Radiojod, odnosno jedan od radioaktivnih (beta i gama zračenja) izotopa joda masenog broja 131 sa poluživotom od 8,02 dana. Jod-131 je prvenstveno poznat kao proizvod fisije (do 3%) jezgara uranijuma i plutonijuma, koji se oslobađa tokom nesreća u nuklearnim elektranama.
Dobijanje radiojoda. Odakle dolazi
Izotop jod-131 se ne pojavljuje u prirodi. Njegov izgled povezan je samo s radom farmaceutske proizvodnje, kao i nuklearnih reaktora. Oslobađa se i tokom nuklearnih proba ili radioaktivnih katastrofa. Time je povećan sadržaj izotopa joda u morskoj i česmovoj vodi u Japanu, kao iu prehrambenim proizvodima. Upotreba specijalnih filtera pomogla je u smanjenju širenja izotopa, kao i u sprečavanju mogućih provokacija u objektima uništene nuklearne elektrane. Slične filtere u Rusiji proizvodi kompanija STC Faraday.
Zračenje termičkih ciljeva u nuklearnom reaktoru termičkim neutronima omogućava dobijanje joda-131 visokog sadržaja.
Karakteristike joda-131. Šteta
Poluživot radiojoda od 8,02 dana, s jedne strane, ne čini jod-131 visoko aktivnim, ali s druge strane, omogućava mu da se proširi na velika područja. Ovo je također olakšano velikom isparljivošću izotopa. Dakle - oko 20% joda-131 je izbačeno iz reaktora. Poređenja radi, cezijum-137 je oko 10%, stroncijum-90 je 2%.
Jod-131 gotovo ne proizvodi nerastvorljiva jedinjenja, što takođe pomaže u distribuciji.
Jod je sam po sebi deficitaran element i organizmi ljudi i životinja su ga naučili koncentrirati u tijelu, isto vrijedi i za radiojod koji nije koristan za zdravlje.
Ako govorimo o opasnostima joda-131 za ljude, onda govorimo prvenstveno o štitnoj žlijezdi. Štitna žlijezda ne pravi razliku između običnog joda i radiojoda. A sa svojom masom od 12-25 grama, čak i mala doza radioaktivnog joda dovodi do ozračivanja organa.
Jod-131 izaziva mutacije i ćelijsku smrt, sa aktivnošću od 4,6·10 15 Bq/gram.
Jod-131. Benefit. Aplikacija. Tretman
U medicini se izotopi jod-131, kao i jod-125 i jod-132, koriste za dijagnosticiranje, pa čak i liječenje problema sa štitnom žlijezdom, posebno Gravesove bolesti.
Kada se jod-131 raspadne, pojavljuje se beta čestica sa velikom brzinom leta. Sposoban je da prodre u biološka tkiva na udaljenosti do 2 mm, što uzrokuje smrt stanica. Ako inficirane stanice umru, to uzrokuje terapeutski učinak.
Jod-131 se također koristi kao indikator metaboličkih procesa u ljudskom tijelu.
Oslobađanje radioaktivnog joda 131 u Evropi
21. februara 2017. novinski izvještaji su objavili da su evropske stanice u više od deset zemalja, od Norveške do Španije, već nekoliko sedmica primjećivale nivoe joda-131 u atmosferi koji premašuju standarde. Spekulacije su napravljene o izvorima izotopa - puštanje na
Oblik doziranja:kapsule
spoj:Po kapsuli:
Aktivna supstanca:
Jod-131 0,5; 1.0; 2.0; 4,0 GBq (kao natrijum jodid).
Ekscipijensi O:
Natrijum difosfat 237 mg.
Kapsula (veličina 1) (telo: titanijum dioksid - 2,00%, želatina - do 100%;
kapa: titanijum dioksid - 1,33%, boja Sunset žuta - 0,44%, želatin - do 100%)
Opis:Tvrda želatinska kapsula (veličina 1), koja se sastoji od bijelog tijela i narandžastog poklopca. Sadržaj kapsule je bijeli prah.
Farmakoterapijska grupa:Radiofarmaceutsko terapeutsko sredstvo ATX:V.09.F.X Ostali radiofarmaci za dijagnozu bolesti štitnjače
farmakodinamika:Fizičko-hemijske karakteristike
Natrijum jodid, 131 I - lijek se priprema primjenom otopine natrijum jodida, 131 I na natrijum difosfat koji se nalazi u kapsuli. Aktivnost joda-131 je 0,5; 1.0; 2.0; 4,0 GBq na utvrđeni datum i vrijeme isporuke lijeka. Jod-131 se raspada sa poluživotom od 8,02 dana; najintenzivnija komponenta gama zračenja ima energiju od 365,0 keV (81,7%), β-zračenje - 606,0 keV (89,7%).
Farmakodinamika
Kapsula koja se daje na prazan želudac kroz usta sa 25-30 ml destilovane vode rastvara se u želucu, u proseku, u roku od 15 minuta, 131 I ulazi u krv sa poluživotom od 8-; 10 minuta. Nakon toga, radioaktivni jod-131 se akumulira uglavnom u štitnoj žlijezdi.
Radioaktivni jod-131 selektivno hvata štitna žlijezda i zbog P-zračenja, koje ima kratku putanju čestica, uzrokuje destrukciju stanica uz minimalan utjecaj na okolno zdravo tkivo.
Farmakokinetika:Kinetika apsorpcije joda-131 u štitnoj žlijezdi (u odnosu na primijenjenu količinu) je u prosjeku nakon 2 sata - 10%, nakon 4 sata - 19%, nakon 24 sata - 27%. Tokom dana, oko 60% lijeka se izlučuje urinom i izmetom. Vrijednosti
akumulacija i brzina eliminacije lijeka zavise od funkcionalnog stanja štitne žlijezde te dobi i spola pacijenta. Indikacije:Lijek se koristi za liječenje tireotoksikoze kod difuzne i multinodularne toksične strume, kao i za liječenje karcinoma štitnjače i njegovih metastaza.
Kontraindikacije:Preosjetljivost, nodularna struma, retrosternalna struma, eutireoidna struma, blagi oblici tireotoksikoze, mješovita toksična struma, poremećaji hematopoeze (leukopoeza i trombocitopoeza), teški hemoragijski sindrom, želučana i duodenalna struma, dob od trudnoće do ulkusa 20 godina.
Pažljivo:Starost od 20 do 40 godina. Upute za upotrebu i doziranje:Lijek "Natrijum jodid, 131 I" namijenjen je za oralnu primjenu.
Za liječenje diferencirani karcinom štitnjače, kao i udaljene metastaze. Liječenje se provodi 3-4 sedmice nakon tiroidektomije ili povlačenja L-tiroksina 20 dana prije primjene lijeka. Kapsula se daje oralno u količini od 37 MBq po kilogramu tjelesne težine, a pacijenti se prebacuju na specijalizirana odjeljenja koja su opremljena autonomnim ventilacijskim i kanalizacijskim sustavom povezanim sa posebnim objektima za tretman. Pacijenti se uklanjaju iz “zatvorenog” režima kada se snaga gama zračenja smanji na onu koja je dozvoljena standardima radijacijske sigurnosti (ZmkSv/h).
Vrijednost pojedinačne terapijske aktivnosti joda-131 za odrasle je 37 - 56 MBq po kilogramu tjelesne težine. Trajanje intervala između primjena lijeka je 3 - 6 mjeseci.
Za liječenje tireotoksikoze kod difuzne i multinodularne toksične strume
. Radioaktivni jod-131 hvata samo tkivo štitnjače, uzrokujući destrukciju ćelija, a izlučuje se urinom uz minimalan uticaj na okolno zdravo tkivo.Trenutno postoje dvije najčešće metode za izračunavanje aktivnosti ubrizganog joda-131.
1. Individualni proračun na osnovu zapremine štitaste žlezde, brzine unosa joda-131 tokom dijagnostičkog skeniranja 24 sata nakon uzimanja leka i navedene aktivnosti po gramu tkiva (raspon od 0,1 do 0,3 MBq/g) prema formula:
A u = Az x V / C x 10, gdje
A 3 - specificirana aktivnost, MBq/g; V - zapremina štitaste žlezde, cm 3; C - brzina uzimanja joda-131 24 sata nakon primjene lijeka 10 - koeficijent.
2. Svrha fiksne aktivnosti joda-131:
190 MBq - male žlijezde,
380 MBq - žlijezde srednje veličine,
570 MBq - velike žlijezde
Prije početka liječenja potrebno je prethodno određivanje apsorpcije joda-131 u štitnoj žlijezdi, čime se jamči ispravnost liječenja i eliminira mogućnost pogreške povezane s primjenom fiksne aktivnosti kod pacijenta s velikom, ali slabo apsorpcijom. jod-131 žlezda.
Kada se lijek koristi u terapiji, preduvjet je stalno praćenje stanja periferne krvi.
Opterećenja zračenja na pacijentove organe i tkiva kada se koristi lijek "Natrijum jodid, 131 I".| Apsorbirana doza, mGy/MBq |
|
| crvena koštana srž | |
| bešike | |
| pankreas | |
| slezena | |
| tanko crijevo | |
| štitaste žlezde | |
| Ekvivalentna doza, mSv/MBq |
U liječenju tireotoksikoze i metastaza karcinoma štitne žlijezde, egzacerbacija tireotoksikoze, pojave hipotireoze i miksedema, pojave ili intenziviranja egzoftalmusa, radiotireoiditisa, mučnine, povraćanja, trombocitopenije, leukopenije, akutnog gastritisa, akutnog gastritisa, upala crijeva , reaktivne promjene na koži u područjima štitne žlijezde, sluznice ždrijela i larinksa. Liječenje je simptomatsko.
Kada se koristi lijek, moguća je inhibicija hematopoeze koštane srži, čija se obnova provodi poznatim sredstvima: leukogen, metiluracil,.
predoziranje:Predoziranje lijekom je malo vjerovatno zbog pažljivog praćenja primijenjene aktivnosti u specijaliziranoj bolnici.
interakcija:Pri korištenim dozama nisu uočene interakcije s drugim lijekovima.
Specialne instrukcije:Liječenje ovim lijekom (radioterapiju) treba provoditi pod nadzorom radiologa u specijalizovanim odjeljenjima koja imaju posebnu kanalizaciju ili uslove za sakupljanje i skladištenje radioaktivnog urina i fecesa, u skladu sa “Osnovnim sanitarnim pravilima radijacione sigurnosti” ( OSPORB-99/20Yu), „Standardi radijacione sigurnosti“ (NRB-99/2009) i „Higijenski zahtjevi za osiguranje radijacijske sigurnosti pri provođenju terapije zračenjem korištenjem otvorenih radionuklidnih izvora“ (SanPiN 2.6.1.2368-08).
Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima. sri i krzno.: nije opisano Oblik/doziranje:Kapsule sa aktivnošću 0,5; 1.0; 2.0; 4,0 GBq na navedeni datum i vrijeme isporuke. Dozvoljeno odstupanje vrijednosti aktivnosti joda-131 u svakoj kapsuli od nominalne vrijednosti je ± 10%.
Paket: Po 1 kapsula se stavlja u boce za lijekove od stakla 1. hidrolitičke klase kapaciteta 10 ili 15 ml, hermetički zatvorene gumenim medicinskim čepovima i presvučene aluminijskim čepovima. Boca, pasoš i uputstvo za upotrebu nalaze se u transportnom pakovanju za radioaktivne supstance. Uslovi skladištenja:Na temperaturama od 15 do 25 °C. U skladu sa važećim “Osnovnim sanitarnim pravilima za osiguranje radijacione sigurnosti” (OSPORB - 99/2010).
Rok trajanja:20 dana od datuma proizvodnje. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja.
Uslovi izdavanja iz apoteka: Za bolnice Matični broj: LSR-003509/07 Datum registracije: 31.10.2007 / 25.12.2017 Datum isteka: Neodređeno Vlasnik potvrde o registraciji:FSUE "Federalni centar za projektovanje i razvoj objekata nuklearne medicine" FMBA Rusije Rusija Proizvođač:Rusija
Datum ažuriranja informacija: 26.05.2018 Ilustrovana uputstvaJod 131 je beta, gama emiter sa poluživotom od 8,1 dan. Energija gama zračenja je 0,364 MeV, energija beta zračenja je 0,070 MeV. Ukupna aktivnost lijekova koji se koriste u dijagnostičke svrhe kreće se od 2 do 5 mikrokurija (300 mikrokurija je dozvoljeno samo pri skeniranju jetre i bubrega). Kada 1 mikrokiri joda uđe u štitnu žlijezdu, stvara se doza od 1,5-2 rad. Podobnost upotrebe različitih količina joda u dijagnostičke svrhe određena je kliničkim indikacijama (F. M. Lyass, 1966). Bez obzira na put ulaska, jod se brzo akumulira u tijelu, a do 90% se koncentriše u štitnoj žlijezdi. Jod se izlučuje urinom i izmetom. Može se otkriti i u pljuvački (odmah nakon primjene). Maksimalna dozvoljena količina za hronični unos je 0,6 mikrokurija; ova vrijednost je prilično dobro potkrijepljena kliničkim zapažanjima kao sigurna za ljudski organizam prema svim kriterijima.
Praksa upotrebe dovoljno velikih količina radioaktivnog joda u terapeutske svrhe (do 100 mikrokurija), iskustvo nesreće u Windskelu (Engleska), podaci o ispadu radioaktivnih padavina od nuklearne eksplozije na Maršalovim otocima omogućavaju procijeniti stepen opasnosti od slučajnog unosa izotopa u širokom rasponu doza.
U skladu sa prirodom selektivne distribucije joda, kliničke manifestacije, ovisno o dozi, variraju od prolaznih promjena u funkciji štitne žlijezde s povećanom mogućnošću njezine metaplazije blastoma na duži rok do duboke, rane destrukcije. tkiva žlijezde, što može biti praćeno općim kliničkim manifestacijama radijacijske bolesti, uključujući poremećaje hematopoeze. Zbog relativno brzog formiranja izloženosti zračenju, glavni simptomi se u pravilu razvijaju u relativno ranim periodima - u prva 1-2 mjeseca.
Prema D. A. Ulitovsky (1962) i N. I. Ulitovskaya (1964), selektivno zračenje i oštećenje štitne žlijezde i njenog neuroreceptornog aparata nastaju uz jednokratni unos 1-3 mikrokurije I131, što odgovara lokalnoj dozi od 1000-3000 rad . Integralne doze u cijelom tijelu su bliske onima koje nastaju pri zračenju iz vanjskih gama izvora u dozi od 7-13 r; U ovim slučajevima nema znakova jasnih općih reakcija.
Razvoj kliničkih manifestacija s mogućnošću smrti zbog promjena u krvi tipičnih za radijacijsku bolest uočava se po prijemu u kratkom periodu od 300-500 mikrokurija I131, što stvara ukupnu dozu zračenja reda veličine 300-570 rad. . Ukupna aktivnost od 20-50 mikrokurija joda dovodi do srednje grupe kliničkih efekata. Treba imati na umu da odlučujući doprinos dozi daje beta zračenje joda, odnosno postoji određena neravnomjerna raspodjela doze u volumenu žlijezde i zbog toga očuvanje pojedinačnih neoštećenih područja epitela folikula. . Pri korištenju izotopa I132 i I134, koji su snažni gama emiteri, biološki učinak je veći zbog ujednačenog zračenja tkiva žlijezde.
Ocjena: / 29Detalji Roditeljska kategorija: Zona isključenja Kategorija: Radioaktivna kontaminacija
Prikazane su posljedice oslobađanja radioizotopa 131 I nakon nesreće u Černobilu i opis biološkog djelovanja radiojoda na ljudski organizam.
Biološki efekat radiojoda
Jod-131- radionuklid sa poluživotom od 8,04 dana, beta i gama emiter. Zbog njegove velike isparljivosti, skoro sav jod-131 prisutan u reaktoru (7,3 MCi) ispušten je u atmosferu. Njegov biološki efekat povezan je sa karakteristikama funkcionisanja štitne žlijezde. Njegovi hormoni - tiroksin i trijodtirojanin - sadrže atome joda. Stoga, normalno štitna žlijezda apsorbira oko 50% joda koji ulazi u tijelo. Naravno, željezo ne razlikuje radioaktivne izotope joda od stabilnih. Štitna žlijezda djece je tri puta aktivnija u apsorpciji radiojoda koji ulazi u tijelo. osim toga, jod-131 lako prodire u placentu i akumulira se u fetalnoj žlijezdi.
Nakupljanje velikih količina joda-131 u štitnoj žlijezdi dovodi do oštećenja zračenja sekretornog epitela i do hipotireoze - disfunkcija štitnjače. Povećava se i rizik od maligne degeneracije tkiva. Minimalna doza pri kojoj postoji rizik od razvoja hipotireoze kod djece je 300 rad, kod odraslih - 3400 rad. Minimalne doze pri kojima postoji rizik od razvoja tumora štitnjače su u rasponu od 10-100 rads. Rizik je najveći pri dozama od 1200-1500 rad. Kod žena je rizik od razvoja tumora četiri puta veći nego kod muškaraca, a kod djece tri do četiri puta veći nego kod odraslih.
Veličina i brzina apsorpcije, akumulacija radionuklida u organima i brzina izlučivanja iz organizma zavise od starosti, pola, stabilnog sadržaja joda u ishrani i drugih faktora. U tom smislu, kada ista količina radioaktivnog joda uđe u tijelo, apsorbirane doze se značajno razlikuju. Posebno velike doze se formiraju u štitne žlijezde djece, što je povezano s malom veličinom organa, a može biti 2-10 puta veće od doze zračenja na žlijezdu kod odraslih.
Sprečavanje ulaska joda-131 u ljudski organizam
Uzimanje stabilnih preparata joda efikasno sprečava ulazak radioaktivnog joda u štitnu žlezdu. U ovom slučaju, žlijezda je potpuno zasićena jodom i odbacuje radioizotope koji su ušli u tijelo. Uzimanje stabilnog joda čak i 6 sati nakon pojedinačne doze 131 I mogu smanjiti potencijalnu dozu za štitnu žlijezdu za otprilike polovicu, ali ako se jodna profilaksa odgodi za jedan dan, učinak će biti mali.
Ulaz jod-131 u ljudski organizam može nastati uglavnom na dva načina: udisanjem, tj. kroz pluća, i oralno kroz konzumirano mlijeko i lisnato povrće.
Zagađenje životne sredine 131 I nakon černobilske nesreće
Intenzivan gubitak kose 131 I u gradu Pripjatu je očigledno počelo u noći između 26. i 27. aprila. Njegov ulazak u tijelo stanovnika grada odvijao se udisanjem, te je stoga ovisio o vremenu provedenom na otvorenom i o stepenu ventilacije prostorija.
Situacija u selima koja su bila u zoni radioaktivnih padavina bila je mnogo ozbiljnija. Zbog neizvjesnosti radijacijske situacije, nisu svi stanovnici sela na vrijeme dobili jodnu profilaksu. Glavni put prijema131 I u organizam je ulazila hrana, sa mlekom (do 60% prema nekim podacima, prema drugim podacima - do 90%). Ovo radionuklida pojavio se u mlijeku krava već drugog ili trećeg dana nakon nesreće. Treba napomenuti da se krava svakodnevno hrani hranom na pašnjaku sa površine od 150 m2 i idealan je koncentrator radionuklida u mlijeku. Ministarstvo zdravlja SSSR-a izdalo je 30. aprila 1986. preporuke o širokoj zabrani konzumacije mlijeka od krava na pašnjacima u svim područjima u blizini zone nesreće. U Bjelorusiji se stoka još uvijek držala u štalama, ali u Ukrajini su krave već na ispaši. Ova zabrana je djelovala u državnim preduzećima, ali u privatnim domaćinstvima mjere zabrane obično manje djeluju. Treba napomenuti da se u Ukrajini u to vrijeme oko 30% mlijeka konzumiralo od ličnih krava. Već u prvim danima uspostavljen je standard za sadržaj joda-13I u mlijeku, prema kojem doza za štitnu žlijezdu ne bi trebala prelaziti 30 rem. U prvim sedmicama nakon nesreće, koncentracija radiojoda u pojedinačnim uzorcima mlijeka premašila je ovaj standard desetine i stotine puta.
Sljedeće činjenice mogu pomoći da se zamisli razmjere zagađenja prirodnog okoliša jodom-131. Prema postojećim standardima, ako gustina zagađenja na pašnjaku dostigne 7 Ci/km 2, potrošnju kontaminiranih proizvoda treba eliminisati ili ograničiti, a stoku prevesti na nezagađene pašnjake ili stočnu hranu. Desetog dana nakon nesreće (kada je prošlo jedno poluraspad joda-131), Kijevska, Žitomirska i Gomeljska oblast Ukrajinske SSR, ceo zapad Belorusije, Kalinjingradska oblast, zapad Litvanije i sever -istočno od Poljske bili su podložni ovom standardu.
Ako je gustina zagađenja u rasponu od 0,7-7 Ci/km 2, onda odluku treba donijeti u zavisnosti od konkretne situacije. Takve gustine zagađenja primećene su u skoro celoj desnoj obali Ukrajine, širom Belorusije, baltičkih država, u Brjanskoj i Orilskoj oblasti RSFSR-a, na istoku Rumunije i Poljske, jugoistočnoj Švedskoj i jugozapadnoj Finskoj.
Hitna pomoć za kontaminaciju radiojodom.
Prilikom rada u prostoru kontaminiranom radioizotopima joda, u svrhu prevencije, dnevno (pod medicinskim nadzorom) uzimati 0,25 g kalijum jodida. Dekontaminacija kože sapunom i vodom, ispiranje nazofarinksa i usne šupljine. Kada radionuklidi uđu u organizam - kalijum jodid 0,2 g, natrijum jodid 0,2 g, sajodin 0,5 ili tereostatici (kalijum perhlorat 0,25 g). Emetici ili ispiranje želuca. Ekspektoransi s ponovljenom primjenom jodnih soli i tereostatika. Pijte dosta tečnosti, diuretike.
književnost:
Černobil ne pušta... (na 50. godišnjicu radioekoloških istraživanja u Republici Komi). – Syktyvkar, 2009. – 120 str.
Tikhomirov F.A. Radioekologija joda. M., 1983. 88 str.
Cardis et al., 2005. Rizik od raka štitne žlijezde nakon izlaganja 131I u djetinjstvu -- Cardis et al. 97 (10): 724 -- JNCI časopis Nacionalnog instituta za rak
Svima je poznata velika opasnost od radioaktivnog joda-131, koji je izazvao mnogo nevolja nakon nesreća u Černobilju i Fukušimi-1. Čak i minimalne doze ovog radionuklida izazivaju mutacije i odumiranje ćelija u ljudskom organizmu, ali je od toga posebno pogođena štitna žlezda. Beta i gama čestice nastale tokom njegovog raspada koncentrišu se u njegovim tkivima, uzrokujući jako zračenje i stvaranje kanceroznih tumora.
Radioaktivni jod: šta je to?
Jod-131 je radioaktivni izotop običnog joda, nazvan radiojod. Zbog prilično dugog poluraspada (8,04 dana), brzo se širi na velike površine, uzrokujući radijacionu kontaminaciju tla i vegetacije. I-131 radiojod su prvi izolovali 1938. godine od strane Seaborga i Livingooda zračenjem telurijuma fluksom deuterona i neutrona. Kasnije ga je Abelson otkrio među produktima fisije atoma uranijuma i torija-232.
Izvori radiojoda
Radioaktivni jod-131 se ne nalazi u prirodi i ulazi u okoliš iz izvora koje je stvorio čovjek:
- Nuklearne elektrane.
- Farmakološka proizvodnja.
- Testiranje atomskog oružja.
Tehnološki ciklus svakog energetskog ili industrijskog nuklearnog reaktora uključuje fisiju atoma uranijuma ili plutonijuma, tokom koje se u postrojenjima akumulira veliki broj izotopa joda. Preko 90% cijele porodice nuklida su kratkotrajni izotopi joda 132-135, ostatak je radioaktivni jod-131. Tokom normalnog rada nuklearne elektrane, godišnje oslobađanje radionuklida je malo zbog filtracije koja osigurava raspad nuklida, a stručnjaci ga procjenjuju na 130-360 Gbq. Ako se pečat nuklearnog reaktora probije, radiojod, koji ima visoku volatilnost i pokretljivost, odmah ulazi u atmosferu zajedno s drugim inertnim plinovima. U gasno-aerosolnim emisijama se uglavnom nalazi u obliku raznih organskih materija. Za razliku od anorganskih spojeva joda, organski derivati radionuklida joda-131 predstavljaju najveću opasnost za čovjeka, jer lako prodiru kroz lipidnu membranu staničnih zidova u tijelo i potom se krvlju distribuiraju u sve organe i tkiva.
Velike nesreće koje su postale izvor kontaminacije jodom-131
Ukupno su poznate dvije velike nesreće u nuklearnim elektranama koje su postale izvori kontaminacije radiojodom velikih područja - Černobil i Fukušima-1. Za vrijeme černobilske katastrofe sav jod-131 nakupljen u nuklearnom reaktoru ispušten je u okoliš zajedno sa eksplozijom, što je dovelo do radijacijske kontaminacije zone u radijusu od 30 kilometara. Jaki vjetrovi i kiše raznijeli su zračenje širom svijeta, a posebno su pogođene teritorije Ukrajine, Bjelorusije, jugozapadnih regija Rusije, Finske, Njemačke, Švedske i Velike Britanije.
U Japanu su se nakon jakog potresa dogodile eksplozije na prvom, drugom, trećem reaktoru i četvrtom bloku nuklearne elektrane Fukušima-1. Kvar rashladnog sistema doveo je do nekoliko curenja radijacije, što je dovelo do 1.250 puta povećanja količine izotopa joda-131 u morskoj vodi 30 km od nuklearne elektrane.
Drugi izvor radiojoda je testiranje nuklearnog oružja. Tako su 50-60-ih godina dvadesetog stoljeća u državi Nevada u SAD-u izvedene eksplozije nuklearnih bombi i granata. Naučnici su primijetili da je I-131 nastao kao posljedica eksplozija ispao u najbližim područjima, a u poluglobalnim i globalnim padavinama praktički je izostao zbog svog kratkog poluraspada. Odnosno, tokom migracija radionuklid je imao vremena da se razgradi prije nego što je zajedno s padavinama pao na površinu Zemlje.
Biološki efekti joda-131 na ljude
Radiojod ima visoku sposobnost migracije, lako prodire u ljudsko tijelo sa zrakom, hranom i vodom, a ulazi i kroz kožu, rane i opekotine. Istovremeno se brzo apsorbira u krv: nakon sat vremena apsorbira se 80-90% radionuklida. Najveći dio apsorbira štitna žlijezda, koja ne razlikuje stabilni jod od njegovih radioaktivnih izotopa, a najmanji dio apsorbiraju mišići i kosti.
Do kraja dana u štitnoj žlijezdi se bilježi do 30% ukupnog ulaznog radionuklida, a proces akumulacije direktno ovisi o funkcioniranju organa. Ako se primijeti hipotireoza, tada se radiojod intenzivnije apsorbira i akumulira u tkivima štitnjače u većim koncentracijama nego kod smanjene funkcije žlijezde.
U osnovi, jod-131 se eliminira iz ljudskog tijela kroz bubrege u roku od 7 dana, samo mali dio se uklanja zajedno sa znojem i kosom. Poznato je da isparava kroz pluća, ali se još uvijek ne zna koliko se na taj način izlučuje iz organizma.
Toksičnost joda-131
Jod-131 je izvor opasnog β- i γ-zračenja u omjeru 9:1, sposoban da izazove i blage i teške ozljede zračenja. Štaviše, najopasnijim radionuklidom smatra se onaj koji u organizam ulazi s vodom i hranom. Ako je apsorbirana doza radiojoda 55 MBq/kg tjelesne težine, dolazi do akutnog izlaganja cijelog tijela. To je zbog velike površine beta zračenja, što uzrokuje patološki proces u svim organima i tkivima. Posebno je teško oštećena štitna žlijezda, koja intenzivno apsorbira radioaktivne izotope joda-131 zajedno sa stabilnim jodom.
Problem razvoja patologije štitnjače postao je aktuelan i prilikom nesreće u nuklearnoj elektrani Černobil, kada je stanovništvo bilo izloženo I-131. Ljudi su dobijali velike doze zračenja ne samo udisanjem kontaminiranog vazduha, već i konzumiranjem svežeg kravljeg mleka sa visokim sadržajem radiojoda. Čak ni mjere koje su vlasti preduzele da prirodno mlijeko isključi iz prodaje nisu riješile problem, jer je oko trećina stanovništva nastavila da pije mlijeko dobijeno od vlastitih krava.
Važno je znati!
Posebno jako zračenje štitne žlijezde nastaje kada su mliječni proizvodi kontaminirani radionuklidom jodom-131.
Kao rezultat zračenja, funkcija štitne žlijezde se smanjuje s naknadnim mogućim razvojem hipotireoze. U tom slučaju ne samo da je oštećen epitel štitnjače, gdje se sintetiziraju hormoni, već su uništene i nervne ćelije i žile štitne žlijezde. Sinteza potrebnih hormona naglo se smanjuje, endokrini status i homeostaza cijelog organizma narušeni, što može poslužiti kao početak razvoja karcinoma štitnjače.
Radiojod je posebno opasan za djecu, jer su njihove štitne žlijezde mnogo manje od onih kod odraslih. U zavisnosti od uzrasta deteta, težina može da se kreće od 1,7 g do 7 g, dok je kod odrasle osobe oko 20 grama. Druga karakteristika je da oštećenje endokrinih žlezda zračenjem može dugo ostati latentno i pojaviti se samo tokom intoksikacije, bolesti ili tokom puberteta.
Visok rizik od razvoja karcinoma štitnjače javlja se kod djece mlađe od godinu dana koja su primila visoku dozu zračenja sa izotopom I-131. Štaviše, precizno je utvrđena visoka agresivnost tumora - ćelije raka prodiru u okolna tkiva i sudove u roku od 2-3 mjeseca, metastaziraju u limfne čvorove vrata i pluća.
Važno je znati!
Kod žena i djece tumori štitnjače se javljaju 2-2,5 puta češće nego kod muškaraca. Latentni period njihovog razvoja, ovisno o dozi radioaktivnog joda, može doseći 25 godina ili više kod djece, ovaj period je mnogo kraći - u prosjeku oko 10 godina.
“Korisni” jod-131
Radiojod, kao lijek protiv toksične strume i raka štitne žlijezde, počeo se koristiti davne 1949. godine. Radioterapija se smatra relativno sigurnom metodom liječenja, bez nje bolesnici su pogođeni različitim organima i tkivima, pogoršava se kvaliteta života i smanjuje se njegovo trajanje. Danas se izotop I-131 koristi kao dodatno sredstvo za suzbijanje relapsa ovih bolesti nakon operacije.
Poput stabilnog joda, radiojod se akumulira i dugo zadržava u stanicama štitnjače, koje ga koriste za sintezu hormona štitnjače. Kako tumori nastavljaju da vrše funkciju stvaranja hormona, oni akumuliraju izotope joda-131. Kada se raspadnu, formiraju beta čestice raspona 1-2 mm, koje lokalno zrače i uništavaju stanice štitnjače, dok okolna zdrava tkiva praktički nisu izložena zračenju.