Ljudski limfni sistem obavlja niz važnih zaštitnih funkcija koje sprječavaju razvoj patogenih mikroorganizama ili virusa u tekućim sredinama, stanicama i tkivima. Za humoralni imunitet su odgovorni B-limfociti, koji daljnjim sazrijevanjem sintetiziraju imunoglobuline (Ig). Struktura ovih supstanci omogućava pronalaženje, obilježavanje i uništavanje antigena koji su ušli u tijelo. Sta su

Plazma ćelije

Sve limfne ćelije ljudskog tijela podijeljene su u dvije velike grupe: T-limfocite i B-limfocite. Prvi su odgovorni za ćelijski imunitet, apsorbirajući antigene tokom procesa fagocitoze. Zadatak potonjeg je sintetizirati specifična antitijela - humoralni imunitet.

B limfociti se određuju u sekundarnim limfoidnim organima (limfni čvorovi, slezena), a zatim formiraju populaciju plazma ćelija, koje se nazivaju i plazma ćelije. Nakon toga migriraju u crvenu koštanu srž, sluzokože i tkiva.

Plazmociti dostižu velike veličine (do 20 mikrona) i obojeni su bazofilno, tj. ljubičasto, koristeći boje. U centru ovih ćelija nalazi se veliko jezgro sa karakterističnim nakupinama heterohromatina koje podsećaju na žbice točka.

Citoplazma je obojena svjetlije od jezgra. U njemu se nalazi snažan transportni centar, koji se sastoji od endoplazmatskog retikuluma i Golgijevog aparata. AG je razvijena dosta snažno, formirajući takozvano svijetlo dvorište ćelije.

Sve ove strukture su usmjerene na sintezu antitijela koja su odgovorna za humoralni imunitet. Struktura molekula imunoglobulina ima svoje karakteristike, pa je važno postepeno i kvalitetno sazrevanje ovih struktura tokom procesa sinteze.

Zapravo, zbog toga je razvijena tako gusta mreža ER i Golgijevog aparata. Također, plazma ćelije, zatvorene u jezgru, prvenstveno su usmjerene na sintezu proteina antitijela. Odrasli su primjer visokog stepena odlučnosti, pa ih rijetko dijele.

Struktura imunoglobulinskih antitijela

Ove visoko specijalizirane molekule su glikoproteini jer imaju proteinske i ugljikohidratne dijelove. Zanima nas skelet imunoglobulina.

Molekul se sastoji od 4 peptidna lanca: dva teška (H-lanca) i dva laka (L-lanca). Oni se međusobno povezuju pomoću disulfidnih veza, i kao rezultat možemo uočiti oblik molekula nalik praćki.

Struktura imunoglobulina je usmjerena na kombinaciju s antigenima korištenjem specifičnih Fab fragmenata. Na slobodnim krajevima „praćke“, svaki takav region formiraju dva varijabilna domena: jedan iz teškog lanca i jedan iz lakog lanca. Okvir čine trajni domeni (3 na svakom teškom lancu i jedan na lakim lancima).

Mobilnost varijabilnih krajeva imunoglobulina je osigurana prisustvom šarke na mjestu gdje se formira disulfidna veza između dva H lanca. Ovo uvelike pojednostavljuje proces interakcije antigen-antitijelo.

Treći kraj molekula ostaje nerazmotren, koji ne stupa u interakciju sa stranim molekulima. Zove se Fc regija i odgovorna je za vezivanje imunoglobulina na membrane plazma ćelija i drugih ćelija. Inače, laki lanci mogu biti dva tipa: kapa (κ) i lambda (λ). Oni su međusobno povezani disulfidnim vezama Postoji i pet tipova teških lanaca po kojima su klasifikovani različiti tipovi imunoglobulina. To su α-(alfa), δ-(delta), ε-(epsilon), γ-(gama) μ-(mu) lanci.

Neka antitela su sposobna da formiraju polimerne strukture koje su stabilizovane dodatnim J-peptidima. Tako nastaju dimeri, trimeri, tetrameri ili pentomeri određene vrste Ig.

Još jedan dodatni S-lanac karakterističan je za sekretorne imunoglobuline, čija struktura i biohemija im omogućavaju funkcioniranje u sluznicama usne šupljine ili crijeva. Ovaj dodatni lanac sprečava prirodne enzime da unište molekule antitijela.

Struktura i klase imunoglobulina

Raznolikost antitijela u našem tijelu određuje varijabilnost funkcija humoralnog imuniteta. Svaka klasa Ig ima svoje karakteristične karakteristike, zbog kojih je lako pogoditi njihovu ulogu u imunološkom sistemu.

Struktura i funkcije imunoglobulina direktno ovise jedna o drugoj. Na molekularnom nivou razlikuju se po sekvenci aminokiselina teškog lanca, čije smo tipove već spomenuli. Shodno tome, postoji 5 tipova imunoglobulina: IgG, IgA, IgE, IgM i IgD.

Karakteristike imunoglobulina G

IgG ne stvara polimere i ne ugrađuje se u ćelijske membrane. Detektovano je prisustvo gama teškog lanca u sastavu molekula.

Posebnost ove klase je činjenica da samo ova antitijela mogu prodrijeti i formirati imunološku odbranu embrija.

IgG čini 70-80% svih serumskih antitijela, pa se molekuli lako otkrivaju laboratorijskim metodama. U krvi 12 g/l je prosječan sadržaj ove klase, a ova brojka se obično postiže do 12. godine.

Struktura imunoglobulina G omogućava mu da obavlja sljedeće funkcije:

Imunoglobulin A: karakteristike i funkcije

Ova klasa antitijela javlja se u dva oblika: serumskom i sekretornom.

U krvnom serumu IgA čini 10-15% svih antitijela, a njegova prosječna količina je 2,5 g/l do 10. godine života.

Više nas zanima sekretorni oblik imunoglobulina A, jer je oko 60% molekula ove klase antitijela koncentrisano u sluzokoži tijela.

Struktura imunoglobulina A također se razlikuje po svojoj varijabilnosti zbog prisustva J-peptida, koji može sudjelovati u formiranju dimera, trimera ili tetramera. Zbog toga je jedan takav kompleks antitijela u stanju da veže veliki broj antigena.

Tokom formiranja IgA, molekulu se dodaje još jedna komponenta - S protein. Njegov glavni zadatak je da zaštiti čitav kompleks od destruktivnog dejstva enzima i drugih ćelija ljudskog limfnog sistema.

Imunoglobulin A se nalazi u sluzokožama gastrointestinalnog trakta, genitourinarnog sistema i respiratornog trakta. Molekuli IgA obavijaju antigenske čestice i na taj način sprečavaju njihovo prianjanje na zidove šupljih organa.

Funkcije ove klase antitijela su sljedeće:

1. Neutralizacija antigena.
2. Oni su prva barijera među svim molekulima humoralnog imuniteta.
3. Antigeni su opsonizirani i označeni.

Imunoglobulin M

Predstavnici klase IgM odlikuju se svojim velikim molekularnim veličinama, budući da su njihovi kompleksi pentameri. Čitavu strukturu podržava J protein, a okosnicu molekula čine teški lanci nu-tipa.

Pentamerna struktura je karakteristična za sekretorni oblik ovog imunoglobulina, ali postoje i monomeri. Potonji su pričvršćeni za membrane B limfocita, čime pomažu stanicama da otkriju patogene elemente u tjelesnim tekućinama.

Samo 5-10% je IgM u krvnom serumu, a njegov sadržaj u prosjeku ne prelazi 1 g/l. Antitijela ove klase su u evolucijskom smislu najstarija, a sintetiziraju ih samo B-limfociti i njihovi prekursori (plazmociti za to nisu sposobni).

Količina M antitela se povećava kod novorođenčadi, jer ovo je faktor intenzivnog lučenja IgG. Ova stimulacija pozitivno utiče na razvoj bebinog imuniteta.

Struktura imunoglobulina M ne dozvoljava mu da prodre kroz placentnu barijeru, pa otkrivanje ovih antitijela u fetalnim tekućinama postaje signal metaboličkog poremećaja, infekcije ili placentnog defekta.

Funkcije IgM:

Karakteristike imunoglobulina D

Ovaj tip antitijela je dovoljno malo proučavan, tako da njegova uloga u tijelu nije u potpunosti shvaćena. IgD se nalazi samo u obliku monomera u krvnom serumu, ovi molekuli ne čine više od 0,2% svih antitijela (0,03 g/l).

Glavna funkcija imunoglobulina D je prijem kao dio membrane B limfocita, ali samo 15% cjelokupne populacije ovih stanica ima IgD. Antitijela su vezana pomoću Fc kraja molekula, a teški lanci pripadaju delta klasi.

Struktura i funkcije imunoglobulina E

Ova klasa čini mali udio svih serumskih antitijela (0,00025%). IgE, takođe poznat kao reagin, su visoko citofilni: monomeri ovih imunoglobulina vezuju se za membrane mastocita i bazofila. Kao rezultat toga, IgE utječe na proizvodnju histamina, što dovodi do razvoja upalnih reakcija.

Struktura imunoglobulina E sadrži teške lance epsilon tipa.

Zbog male količine ova antitijela je vrlo teško otkriti u krvnom serumu laboratorijskim metodama. Povišeni nivoi IgE važan su dijagnostički znak alergijskih reakcija.

zaključci

Struktura imunoglobulina direktno utiče na njihove funkcije u organizmu. Humoralni imunitet igra veliku ulogu u održavanju homeostaze, tako da sva antitijela moraju raditi jasno i skladno.

Imunoglobulini se prema svojoj strukturi, antigenskim i imunobiološkim svojstvima dijele u pet klasa: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

Imunoglobulinska klasa G. Izotip G čini najveći dio Ig u krvnom serumu. On čini 70-80% svih serumskih Ig, a 50% se nalazi u tkivnoj tečnosti. Prosječan sadržaj IgG u krvnom serumu zdrave odrasle osobe iznosi 12 g/l. Poluživot IgG je 21 dan.

IgG je monomer, ima 2 centra za vezivanje antigena (mogu istovremeno da vežu 2 molekula antigena, dakle, njegova valencija je 2), molekulsku težinu od oko 160 kDa i konstantu sedimentacije 7S. Postoje podtipovi Gl, G2, G3 i G4. Sintetiziraju ga zreli B limfociti i plazma ćelije. Dobro se detektuje u krvnom serumu na vrhuncu primarnog i sekundarnog imunološkog odgovora.

Ima visok afinitet. IgGl i IgG3 vezuju komplement, pri čemu je G3 aktivniji od Gl. IgG4, poput IgE, ima citofilnost (tropizam ili afinitet za mastocite i bazofile) i uključen je u razvoj alergijske reakcije tipa I. U imunodijagnostičkim reakcijama, IgG se može manifestirati kao nekompletno antitijelo.

Lako prolazi kroz placentnu barijeru i pruža humoralni imunitet novorođenčetu u prva 3-4 mjeseca života. Takođe je sposoban da se luči u sekrete sluzokože, uključujući i u mleko difuzijom.

IgG osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i ćelijski posredovanu citotoksičnost zavisnu od antitijela.

Imunoglobulin klase M. Najveći molekul od svih Ig. Ovo je pentamer koji ima 10 centara za vezivanje antigena, odnosno valencija mu je 10. Molekularna težina mu je oko 900 kDa, konstanta sedimentacije 19S. Postoje podtipovi Ml i M2. Teški lanci IgM molekula, za razliku od drugih izotipova, izgrađeni su od 5 domena. Poluživot IgM je 5 dana.

On čini oko 5-10% svih serumskih Ig. Prosječan sadržaj IgM u krvnom serumu zdrave odrasle osobe je oko 1 g/l. Ovaj nivo kod ljudi dostiže se u dobi od 2-4 godine.

IgM je filogenetski najstariji imunoglobulin. Sintetiziraju ga prekursori i zreli B limfociti. Formira se na početku primarnog imunološkog odgovora, a ujedno je i prvi koji se sintetizira u tijelu novorođenčeta - određuje se već u 20. nedjelji intrauterinog razvoja.

Ima visoku avidnost i najefikasniji je aktivator komplementa putem klasičnog puta. Učestvuje u formiranju serumskog i sekretornog humoralnog imuniteta. Budući da je polimerna molekula koja sadrži J-lanac, može formirati sekretorni oblik i izlučivati ​​se u mukozne sekrete, uključujući mlijeko. Većina normalnih antitijela i izoaglutinina su IgM.

Ne prolazi kroz placentu. Otkrivanje specifičnih antitijela izotipa M u krvnom serumu novorođenčeta ukazuje na bivšu intrauterinu infekciju ili defekt placente.

IgM osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i citotoksičnost posredovanu ćelijama zavisnu od antitijela.

Imunoglobulin klase A postoji u serumskim i sekretornim oblicima. Oko 60% svih IgA nalazi se u mukoznim sekretima.

Serum IgA: čini oko 10-15% svih serumskih Ig. Krvni serum zdrave odrasle osobe sadrži oko 2,5 g/l IgA, maksimum se postiže u dobi od 10 godina. Poluživot IgA je 6 dana.

IgA je monomer, ima 2 centra za vezivanje antigena (tj. 2-valentni), molekulsku težinu od oko 170 kDa i konstantu sedimentacije 7S. Postoje podtipovi A1 i A2. Sintetiziraju ga zreli B limfociti i plazma ćelije. Dobro se detektuje u krvnom serumu na vrhuncu primarnog i sekundarnog imunološkog odgovora.

Ima visok afinitet. Može biti nekompletno antitelo. Ne vezuje komplement. Ne prolazi kroz placentnu barijeru.

IgA osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena i pokreće citotoksičnost posredovanu ćelijama zavisnu od antitijela.

Sekretorni IgA: Za razliku od seruma, sekretorni sIgA postoji u polimernom obliku kao di- ili trimer (4- ili 6-valentni) i sadrži J- i S-peptide. Molekularna masa 350 kDa i više, konstanta sedimentacije 13S i više.

Sintetiziraju ga zreli B-limfociti i njihovi potomci - plazma ćelije odgovarajuće specijalizacije samo unutar sluzokože i izlučuju se u njihove sekrete. Količina proizvodnje može doseći 5 g dnevno. Bazen slgA smatra se najbrojnijim u tijelu - njegova količina premašuje ukupan sadržaj IgM i IgG. Nije otkriven u krvnom serumu.

Sekretorni oblik IgA je glavni faktor specifičnog humoralnog lokalnog imuniteta sluzokože gastrointestinalnog trakta, genitourinarnog sistema i respiratornog trakta. Zahvaljujući S-lancu, otporan je na proteaze. slgA ne aktivira komplement, ali se efikasno vezuje za antigene i neutrališe ih. Sprječava adheziju mikroba na epitelnim stanicama i generalizaciju infekcije unutar sluzokože.

Imunoglobulin klase E. Naziva se i reagin. Sadržaj u krvnom serumu je izuzetno nizak - oko 0,00025 g/l. Detekcija zahtijeva korištenje posebnih visoko osjetljivih dijagnostičkih metoda. Molekularna težina je oko 190 kDa, konstanta sedimentacije je oko 8S, monomer. On čini oko 0,002% svih cirkulirajućih Ig. Ovaj nivo dostiže se u dobi od 10-15 godina.

Sintetizuju ga zreli B limfociti i plazma ćelije uglavnom u limfoidnom tkivu bronhopulmonalnog stabla i gastrointestinalnog trakta.

Ne vezuje komplement. Ne prolazi kroz placentnu barijeru. Ima izraženu citofilnost - tropizam za mastocite i bazofile. Reakcija tipa I je uključena u razvoj trenutne preosjetljivosti.

Imunoglobulin klase D. Nema puno podataka o Ig ovog izotipa. Gotovo u potpunosti sadržan u krvnom serumu u koncentraciji od oko 0,03 g/l (oko 0,2% od ukupnog cirkulirajućeg Ig). IgD ima molekulsku težinu od 160 kDa i konstantu sedimentacije 7S, monomer.

Ne vezuje komplement. Ne prolazi kroz placentnu barijeru. To je receptor za prekursore B-limfocita. Br. 61 Antigeni: definicija, osnovna svojstva. Antigeni bakterijskih ćelija.

Antigen je biopolimer organske prirode, genetski stran makroorganizmu, koji kada uđe u potonji, prepoznaje njegov imunološki sistem i izaziva imunološke reakcije u cilju njegovog eliminisanja.

Antigeni imaju niz karakterističnih svojstava: antigenost, specifičnost i imunogenost.

Antigenost. Antigenost se shvata kao potencijalna sposobnost molekula antigena da aktivira komponente imunog sistema i specifično interaguje sa imunim faktorima (antitela, klon efektorskih limfocita). Drugim riječima, antigen mora djelovati kao specifičan iritans u odnosu na imunokompetentne ćelije. U ovom slučaju, interakcija komponente imunog sistema se ne dešava sa celim molekulom u isto vreme, već samo sa njegovim malim delom, koji se naziva „antigenska determinanta“, ili „epitop“.

Stranost je preduslov za implementaciju antigenosti. Prema ovom kriteriju, stečeni imunološki sistem razlikuje potencijalno opasne objekte biološkog svijeta sintetizirane iz stranog genetskog matrica. Koncept „stranosti“ je relativan, jer imunokompetentne ćelije nisu u stanju da direktno analiziraju strani genetski kod. Oni percipiraju samo indirektne informacije, koje se, kao u ogledalu, odražavaju u molekularnoj strukturi supstance.

Imunogenost je potencijalna sposobnost antigena da izazove specifičnu zaštitnu reakciju prema sebi u makroorganizmu. Stepen imunogenosti zavisi od niza faktora, koji se mogu kombinovati u tri grupe: 1. Molekularne karakteristike antigena; 2. Klirens antigena u tijelu; 3. Reaktivnost makroorganizma.

Prva grupa faktora uključuje prirodu, hemijski sastav, molekulsku masu, strukturu i neke druge karakteristike.

Imunogenost u velikoj mjeri ovisi o prirodi antigena. Važan je i optički izomerizam aminokiselina koje čine proteinski molekul. Veličina i molekularna težina antigena su od velike važnosti. Na stepen imunogenosti utiče i prostorna struktura antigena. Sterička stabilnost molekula antigena takođe se pokazala značajnom. Drugi važan uslov za imunogenost je rastvorljivost antigena.

Druga grupa faktora povezana je sa dinamikom ulaska antigena u organizam i njegovom eliminacijom. Stoga je dobro poznata ovisnost imunogenosti antigena o načinu njegove primjene. Na imunološki odgovor utiče količina dolaznog antigena: što ga ima više, to je imuni odgovor izraženiji.

Treća grupa kombinuje faktore koji određuju zavisnost imunogenosti o stanju makroorganizma. U tom smislu, nasljedni faktori dolaze do izražaja.

Specifičnost je sposobnost antigena da izazove imuni odgovor na strogo definirani epitop. Ovo svojstvo nastaje zbog posebnosti formiranja imunološkog odgovora - potrebna je komplementarnost receptorskog aparata imunokompetentnih stanica prema specifičnoj antigenskoj determinanti. Stoga je specifičnost antigena u velikoj mjeri određena svojstvima njegovih sastavnih epitopa. Međutim, treba uzeti u obzir proizvoljne granice epitopa, njihovu strukturnu raznolikost i heterogenost klonova sa specifičnošću limfocita koji reaguje na antigen. Kao rezultat toga, tijelo uvijek reagira na antigenu stimulaciju poliklonskim imunološkim odgovorom.

Antigeni bakterijskih ćelija. U strukturi bakterijske ćelije razlikuju se flagelarni, somatski, kapsularni i neki drugi antigeni. Flagelarni, ili H-antigeni, lokalizirani su u lokomotornom aparatu bakterija - njihovim flagelama. Oni su epitopi kontraktilnog proteina flagelina. Kada se zagrije, flagelin denaturira i H antigen gubi svoju specifičnost. Fenol nema efekta na ovaj antigen.

Somatski, ili O-antigen, povezan je sa ćelijskim zidom bakterija. Zasnovan je na LPS-u. O-antigen pokazuje termostabilna svojstva; Međutim, somatski antigen je osjetljiv na djelovanje aldehida (na primjer, formaldehida) i alkohola, koji narušavaju njegovu strukturu.

Kapsule, ili K-antigeni, nalaze se na površini ćelijskog zida. Nalazi se u bakterijama koje formiraju kapsule. U pravilu, K-antigeni se sastoje od kiselih polisaharida (uronske kiseline). Istovremeno, u bacilu antraksa, ovaj antigen je izgrađen od polipeptidnih lanaca. Na osnovu njihove osetljivosti na toplotu, postoje tri tipa K-antigena: A, B i L. Najveća termička stabilnost je karakteristična za tip A, on se ne denaturira čak ni pri dužem ključanju. Tip B može izdržati kratkotrajno zagrijavanje (oko 1 sat) do 60 "C. Tip L se brzo uništava na ovoj temperaturi. Stoga je moguće djelomično uklanjanje K-antigena produženim ključanjem bakterijske kulture.

Na površini uzročnika trbušnog tifusa i drugih enterobakterija koje su visoko virulentne može se naći posebna verzija kapsularnog antigena. Zove se antigen virulencije ili Vi-antigen. Detekcija ovog antigena ili za njega specifičnih antitela je od velike dijagnostičke važnosti.

Bakterijski proteinski toksini, enzimi i neki drugi proteini koje bakterije luče u okolinu (na primjer, tuberkulin) također imaju antigena svojstva. U interakciji sa specifičnim antitijelima, toksini, enzimi i drugi biološki aktivni molekuli bakterijskog porijekla gube svoju aktivnost. Tetanus, difterijski i botulinum toksini spadaju u jake punopravne antigene, pa se koriste za dobijanje toksoida za vakcinaciju ljudi.

Antigenski sastav nekih bakterija sadrži grupu antigena sa visoko izraženom imunogenošću, čija biološka aktivnost igra ključnu ulogu u formiranju patogenosti patogena.

Vezivanje takvih antigena specifičnim antitijelima gotovo potpuno inaktivira virulentna svojstva mikroorganizma i osigurava imunitet na njega. Opisani antigeni nazivaju se zaštitnim. Prvi put je otkriven zaštitni antigen u gnojnom iscjetku karbunkula uzrokovanom bacilom antraksa. Ova supstanca je podjedinica proteinskog toksina, koja je odgovorna za aktivaciju drugih, zapravo virulentnih podjedinica - takozvanih edematoznih i smrtonosnih faktora.

3.Streptococci. Klasifikacija, vrste. Bolesti. Metode mikrobiološke dijagnostike streptokoknih bolesti.

1. Bojenje netrajnih struktura

2. Bolničke infekcije

3. Gonococci

1. Koncept viriona i virusa. Morfologija i struktura viriona. Hemijski sastav.

2. Moderne teorije imunogeneze.

3. Meningokoke. Svojstva. Laboratorijska dijagnostika. Nosivost bakterija.

1. Pasteurova djela, njihov značaj i doprinos mikrobiologiji

2. Mehanizmi i faktori antivirusne zaštite

3. Uzročnik sifilisa, svojstva, dijagnoza, patogeneza

1. Kochova djela i njegova škola. Njihov značaj za mikrobiologiju.

2. Zaštitna uloga antitela u stečenom imunitetu.

3. Patogeni sifilisa. Svojstva. Patogeneza. Laboratorijska dijagnostika.

1. Mečnikovo otkriće fagocitoze. Otkrivanje faktora humoralnog imuniteta.

2. Metode za procjenu stanja humoralnog i ćelijskog imuniteta. Procjena imunološkog statusa organizma.

3. Flavovirusi. Bolesti, krpeljni encefalitis. Laboratorijska dijagnostika, liječenje, prevencija.

1. Uloga domaćih naučnika u razvoju mikrobiologije.

2. Lokalni imunitet: mehanizmi nespecifične zaštite i uloga sekretornog imunoglobulina

3. Tuberkuloza. Imunitet, alergije, liječenje, prevencija, laboratorijska dijagnostika.

1. Strukture bakterijske ćelije (bez bojenja)

2. Rgnt

3. Trbušni tifus i paratifus

1. D. I. Ivanovsky - osnivač virologije. Razvoj virologije u drugoj polovini 20. veka.

2. Infekcija (zarazni proces), Zarazna bolest.

3. Brucella. Osobine, vrste, faktori patogeneze, patogeneza, imunitet, laboratorijska dijagnostika.

1. Metode za izolaciju čistih kultura aerobnih i anaerobnih.

2. Urođene i stečene imunodeficijencije. Autoimune bolesti.

3. Virusi gripa. Antigeni, klasifikacija, patogeneza. Laboratorijska dijagnostika, specifična prevencija.

1. Morfologija ultrastruktura. Hemijski sastav bakterijske ćelije.

2. Putevi prodiranja mikroba u organizam. Raspodjela bakterija, virusa i toksina u ljudskom tijelu.

3. Virusi hepatitisa. Putevi prenošenja, karakteristike virusa, laboratorijska dijagnostika, problemi specifične prevencije.

1. Razvoj infektivne i primijenjene imunologije. Upotreba metoda genetskog inženjeringa za dobijanje vakcina.

2. Nespecifični faktori antivirusne odbrane.

1. Osnovne metode za proučavanje morfologije bakterija. Mikroskopija korišćenjem svih vrsta mikroskopa.

2. Reakcija neutralizacije virusa. Aplikacija za detekciju i identifikaciju izolovanih virusa. Postavljanje reakcije.

3. Clostridium botulizam.

1. Jednostavne i složene metode bojenja mrlja. Mehanizmi utjecaja boja na pojedinačne ćelijske strukture bakterija.

2. Reakcija antigen-antitelo.

3. Tularemija. Patogeneza, laboratorijska dijagnostika, prevencija.

1. Morfologija i struktura rikecija, klamidije i mikoplazme.

2. Seroterapija i seroprofilaksa. Karakteristike antitoksičnih i antivirusnih seruma i imunoglobulina. Njihova priprema i titracija.

3. Adenovirusi. Antigeni, serotipovi, bolesti, laboratorijska dijagnostika, perzistencija.

1.Fages. Morfologija. Faze interakcije sa ćelijom.

2. Antibakterijski, antitoksični, antivirusni imunitet. Imunološka tolerancija i imunološka memorija.

3. Paramiksovirusi. Klasifikacija, morfologija. Dijagnostika. Karakteristike bolesti uzrokovanih ovim virusima

1. Mikroflora ljudskog tijela i njena uloga u normalnim fiziološkim procesima i patologiji. Intestinalna mikroflora.

2. Gzt. Uloga u antimikrobnom i antivirusnom imunitetu. Alergološki testovi u laboratorijskoj dijagnostici.

3. Vibriola. Kolera. Osobine: morfološka, ​​kulturološka, ​​biohemijska, antigena. Faktori patogenosti, toksini, specifična prevencija i terapija.

1. Reprodukcija virusa. Glavne faze interakcije između virusa i ćelija domaćina.

2. Antitela. Klasifikacija imunoglobulina. Dinamika stvaranja antitijela.

3. Patogeni anaerobne infekcije rane. Vrste klostridija. Svojstva, toksini, razvoj patološkog procesa, laboratorijska dijagnostika, prevencija, terapija.

1. Rasprostranjenost faga u prirodi. Lizogenija i njen značaj. Konverzija faga. Primjena faga u mikrobiologiji i medicini.

2. Reakcija aglutinacije.

3. Leptospira i Borrelia. Svojstva, patogeneza, bolesti, imunitet, laboratorijska dijagnostika, prevencija.

1. Osnovne metode i principi uzgoja bakterija. Hranljivi mediji, klasifikacija.

2. Nespecifični faktori koji štite organizam od mikroba.

3. Virus bjesnila. Struktura viriona, kultivacija, intracelularne inkluzije, laboratorijska dijagnostika, specifična prevencija.

1. Rast i razmnožavanje bakterija.

2. Uloga mikroflore i okoline u infektivnom procesu. Značaj društvenih faktora.

3. Antraks. Svojstva, patogenost, toksini, laboratorijska dijagnostika, specifična prevencija i terapija.

1. Bakterijski plazmidi

2. Imunitet. Klasifikacija prema etiologiji

3. Clostridia tetanus. Svojstva, toksini, laboratorijska dijagnostika, prevencija i terapija.

1. Metode uzgoja virusa

2. Oblici infekcije. Egzogeni, endogeni, fokalni i generalizirani.

3. Shigella. Svojstva, laboratorijska dijagnostika, prevencija.

1. Hemoterapija virusnih infekcija.

2. Glavne ćelije imunog sistema: limfociti, makrofagi, ćelije koje preferiraju antigen.

3.Legeonels. Svojstva i ekologija. Bolesti. Lab. Dijagnostika.

1. Sanitarne indikatorske bakterije. Koncept mikrobnog broja vode, vazduha, tla.

2. Infektivna svojstva virusa. Karakteristike virusne infekcije.

2. Antitela. Klasifikacija imunoglobulina. Dinamika stvaranja antitijela.

Dakle, antitela- to su imunoglobulini proizvedeni kao odgovor na uvođenje antigena i sposobni za specifičnu interakciju s istim antigenom.

Funkcije. Primarna funkcija je interakcija njihovih aktivnih centara sa njihovim komplementarnim determinantama antigena. Sekundarna funkcija je njihova sposobnost da: Neutralizacija toksina, liza bakterija, opsonizacija i pojačavanje fagacitoze, učešće u prepoznavanju "stranog" antigena, citotoksičnog dejstva.

osiguravaju saradnju imunokompetentnih ćelija (makrofagi, T- i B-limfociti učestvuju u različitim oblicima imunološkog odgovora);

Imunoglobulini se prema svojoj strukturi, antigenskim i imunobiološkim svojstvima dijele u pet klasa:

IgM- 5-10% u krvi, molekulska masa 900.000,5 monomera, valencija 10, sadržaj u krvnom serumu - 1 g/l, sintetiziran od B limfocita, ne prolazi kroz placentu ,funkcije: primarni imuni odgovor može formirati sekretorni oblik i biti otpušten u mlijeko, osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i citotoksičnost posredovanu ćelijama zavisnu od antitijela.

IgG- 75-85% nivo krvi, 150.000 mase, 1 monomer, valencija 2, serum 12 g/l, prolazi kroz placentu i obezbeđuje humoralni imunitet novorođenčeta u prva 3 meseca, učestvuje u 2. imunom odgovoru, sintetizovanom od B limfocita i plazma ćelija, učestvuje u razvoju alergijskih reakcija 1. tipa, izlučuje se u sekret sluzokože i u mlijeko difuzijom.

IgA- 7-5% u molekulskoj težini krvi 170.000 (serum) ili 350.000 (sekretorna) , Whey- 1 monomer, valencija 2, sinteza. B-limfociti i plazma ćelije. afinitet, ne vezuje komplement, ne prolazi kroz placentnu barijeru. Sekretarijat- 2 monomera, valencija 4, sinteza B-limfocitima, Ig sekretor je glavni faktor specifičnog humoralnog lokalnog imuniteta sluzokože gastrointestinalnog trakta, genitourinarnog sistema i respiratornog trakta, sprečava adheziju mikroba na epitelne ćelije i generalizaciju infekcije unutar sluzokože.

IgD- 1% u krvi, mase 180.000, monomera 1, valencije 2, u serumu 0,03 g/l, je membranski receptor. .

Molekule imunoglobulina svih pet klasa sastoje se od polipeptidnih lanaca: dva identična teška lanca H i dva identična laka lanca L, međusobno povezani disulfidnim mostovima. I H- i L-lanci imaju varijabilnu - V regiju, u kojoj sekvenca aminokiselina nije konstantna, i konstantnu - C regiju sa konstantnim skupom aminokiselina. U lakim i teškim lancima razlikuju se NH 2 - i COOH-terminalne grupe.

Kada je izložen proteolitičkom enzimu papainu, imunoglobulin se dijeli na tri fragmenta: dva nekristalizirajuća fragmenta koji sadrže determinantne grupe za antigen i nazivaju se Fab fragmenti I i II i jedan Fc fragment koji kristalizira. FabI i FabII fragmenti su slični po svojstvima i sastavu aminokiselina i razlikuju se od Fc fragmenta; Fab i Fc fragmenti su kompaktne formacije povezane jedna s drugom fleksibilnim dijelovima H-lanca, zbog čega molekuli imunoglobulina imaju fleksibilnu strukturu.

I H-lanci i L-lanci imaju različite, linearno povezane kompaktne regije koje se nazivaju domeni; ima ih 4 u H-lancu, a 2 u L-lancu.

Aktivni centri, ili determinante, koji se formiraju u V regijama zauzimaju približno 2% površine molekula imunoglobulina. Svaki molekul sadrži dvije determinante vezane za hipervarijabilne regije H i L lanaca, odnosno svaki molekul imunoglobulina može vezati dva molekula antigena. Prema tome, antitela su dvovalentna.

Imunoglobulini se prema svojoj strukturi, antigenskim i imunobiološkim svojstvima dijele u pet klasa: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

Imunoglobulin klase G. Izotip G čini najveći dio Ig u krvnom serumu. On čini 70-80% svih serumskih Ig, a 50% se nalazi u tkivnoj tečnosti. Prosječan sadržaj IgG u krvnom serumu zdrave odrasle osobe iznosi 12 g/l. Poluživot IgG je 21 dan.

IgG je monomer, ima 2 centra za vezivanje antigena (mogu istovremeno da vežu 2 molekula antigena, dakle, njegova valencija je 2), molekulsku težinu od oko 160 kDa i konstantu sedimentacije 7S. Postoje podtipovi Gl, G2, G3 i G4. Sintetiziraju ga zreli B limfociti i plazma ćelije. Dobro se detektuje u krvnom serumu na vrhuncu primarnog i sekundarnog imunološkog odgovora.

Ima visok afinitet. IgGl i IgG3 vezuju komplement, pri čemu je G3 aktivniji od Gl. IgG4, poput IgE, ima citofilnost (tropizam ili afinitet za mastocite i bazofile) i uključen je u razvoj alergijske reakcije tipa I. U imunodijagnostičkim reakcijama, IgG se može manifestirati kao nekompletno antitijelo.

Lako prolazi kroz placentnu barijeru i pruža humoralni imunitet novorođenčetu u prva 3-4 mjeseca života. Takođe je sposoban da se luči u sekrete sluzokože, uključujući i u mleko difuzijom.

IgG osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i ćelijski posredovanu citotoksičnost zavisnu od antitijela.

Imunoglobulin klase M. Najveći molekul od svih Ig. Ovo je pentamer koji ima 10 centara za vezivanje antigena, odnosno valencija mu je 10. Molekularna težina mu je oko 900 kDa, konstanta sedimentacije 19S. Postoje podtipovi Ml i M2. Teški lanci IgM molekula, za razliku od drugih izotipova, izgrađeni su od 5 domena. Poluživot IgM je 5 dana.

On čini oko 5-10% svih serumskih Ig. Prosječan sadržaj IgM u krvnom serumu zdrave odrasle osobe je oko 1 g/l. Ovaj nivo kod ljudi dostiže se u dobi od 2-4 godine.

IgM je filogenetski najstariji imunoglobulin. Sintetiziraju ga prekursori i zreli B limfociti. Formira se na početku primarnog imunološkog odgovora, a ujedno je i prvi koji se sintetizira u tijelu novorođenčeta - određuje se već u 20. nedjelji intrauterinog razvoja.

Ima visoku avidnost i najefikasniji je aktivator komplementa putem klasičnog puta. Učestvuje u formiranju serumskog i sekretornog humoralnog imuniteta. Budući da je polimerna molekula koja sadrži J-lanac, može formirati sekretorni oblik i izlučivati ​​se u mukozne sekrete, uključujući mlijeko. Većina normalnih antitijela i izoaglutinina su IgM.

Ne prolazi kroz placentu. Otkrivanje specifičnih antitijela izotipa M u krvnom serumu novorođenčeta ukazuje na bivšu intrauterinu infekciju ili defekt placente.

IgM osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i citotoksičnost posredovanu ćelijama zavisnu od antitijela.

Imunoglobulin klase A. Postoji u serumskom i sekretornom obliku. Oko 60% svih IgA nalazi se u mukoznim sekretima.

Serum IgA: On čini oko 10-15% svih serumskih Ig. Krvni serum zdrave odrasle osobe sadrži oko 2,5 g/l IgA, maksimum se postiže u dobi od 10 godina. Poluživot IgA je 6 dana.

IgA je monomer, ima 2 centra za vezivanje antigena (tj. 2-valentni), molekulsku težinu od oko 170 kDa i konstantu sedimentacije 7S. Postoje podtipovi A1 i A2. Sintetiziraju ga zreli B limfociti i plazma ćelije. Dobro se detektuje u krvnom serumu na vrhuncu primarnog i sekundarnog imunološkog odgovora.

Ima visok afinitet. Može biti nekompletno antitelo. Ne vezuje komplement. Ne prolazi kroz placentnu barijeru.

IgA osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena i pokreće citotoksičnost posredovanu ćelijama zavisnu od antitijela.

Sekretorni IgA: Za razliku od seruma, sekretorni sIgA postoji u polimernom obliku u obliku di- ili trimera (4- ili 6-valentni) i sadrži J- i S-peptide. Molekularna masa 350 kDa i više, konstanta sedimentacije 13S i više.

Sintetiziraju ga zreli B-limfociti i njihovi potomci - plazma ćelije odgovarajuće specijalizacije samo unutar sluzokože i izlučuju se u njihove sekrete. Količina proizvodnje može doseći 5 g dnevno. Bazen slgA smatra se najbrojnijim u tijelu - njegova količina premašuje ukupan sadržaj IgM i IgG. Nije otkriven u krvnom serumu.

Sekretorni oblik IgA je glavni faktor specifičnog humoralnog lokalnog imuniteta sluzokože gastrointestinalnog trakta, genitourinarnog sistema i respiratornog trakta. Zahvaljujući S-lancu, otporan je na proteaze. slgA ne aktivira komplement, ali se efikasno vezuje za antigene i neutrališe ih. Sprječava adheziju mikroba na epitelnim stanicama i generalizaciju infekcije unutar sluzokože.

Imunoglobulinska klasa E. Takođe se zove reagin. Sadržaj u krvnom serumu je izuzetno nizak - oko 0,00025 g/l. Detekcija zahtijeva korištenje posebnih visoko osjetljivih dijagnostičkih metoda. Molekularna težina - oko 190 kDa, konstanta sedimentacije - približno 8S, monomer. On čini oko 0,002% svih cirkulirajućih Ig. Ovaj nivo dostiže se u dobi od 10-15 godina.

Sintetizuju ga zreli B limfociti i plazma ćelije uglavnom u limfoidnom tkivu bronhopulmonalnog stabla i gastrointestinalnog trakta.

Ne vezuje komplement. Ne prolazi kroz placentnu barijeru. Ima izraženu citofilnost - tropizam za mastocite i bazofile. Učestvuje u razvoju preosjetljivosti neposrednog tipa - reakcija tipa I.

Imunoglobulin klase D. Nema mnogo informacija o Ig ovog izotipa. Gotovo u potpunosti sadržan u krvnom serumu u koncentraciji od oko 0,03 g/l (oko 0,2% od ukupnog cirkulirajućeg Ig). IgD ima molekulsku težinu od 160 kDa i konstantu sedimentacije 7S, monomer.

Ne vezuje komplement. Ne prolazi kroz placentnu barijeru. To je receptor za prekursore B-limfocita.

Antigeni

Antigeni– tvari različitog porijekla koje nose znakove genetske stranosti i izazivaju razvoj imunoloških reakcija (humoralnih, ćelijskih, indukcija imunološke memorije).

Svojstva antigena određuju se skupom karakteristika:

1. Imunogenost – sposobnost izazivanja imunološkog odgovora.

2. Antigenost - sposobnost antigena da selektivno reaguju sa antitijelima specifičnim za njih ili receptorima za prepoznavanje antigena.

3. Specifičnost – strukturne karakteristike koje razlikuju jedan antigen od drugog.

Fragment molekule antigena ima sposobnost da izazove razvoj imunološkog odgovora i odredi njegovu specifičnost - antigena determinanta (epitop).

Epitop– nalazi se u području okrenutom prema mikrookruženju antigena – ovo je najmanja prepoznatljiva jedinica antigena. Molekul antigena može imati nekoliko epitopa (multivalentni antigeni).

Klasifikacija antigena.

1. Imunogeni ili potpuni antigeni – sposobni su pokrenuti imunološke reakcije i nakon toga djelovati kao mete na koje će imunološke reakcije biti usmjerene. Na primjer - proteini.

2. Hapteni ili parcijalni antigeni – imaju antigenost (u interakciji s antitijelima), ali nisu imunogeni (nisu u stanju pokrenuti imunološke reakcije), imaju malu molekularnu težinu i imunokompetentne stanice ih ne prepoznaju. Oni mogu postati puni antigeni kada se vežu za nosač visoke molekularne težine koji ima vlastitu imunogenost. Na primjer - nikl, krom, polisaharidi, lipidi, nukleinske kiseline, metaboliti gljivica, proizvodi razgradnje penicilina.

3. Polu-hapteni – neorganske supstance (npr. jod, hrom) čijim dodavanjem proteinskom molekulu menjaju se njegova imunogena svojstva. Nastala antitijela su specifična za jod ili hrom (determinante na površini kompletnog antigena), ali ne i za protein nosač.

Na osnovu specifičnosti interakcije s antitijelima razlikuju se sljedeće:

1. Specifični antigeni – antigenske determinante prisutne kod jedinki iste vrste. Pojedinačni sojevi mogu sadržavati intraspecifične antigene, koji se dijele na serološke varijante - serovari .

2. Grupni antigeni – antigenske determinante koje uzrokuju intraspecifične razlike kod jedinki iste vrste, što im omogućava da se podijele na serogrupe.

3. Hetorogeni antigeni – antigenske determinante zajedničke organizmima različitih taksonomskih grupa (na primjer, Rh sistem ljudskih eritrocita i antigeni eritrocita rezus makakija).

4. aloantigeni (izoantigeni) – antigeni određene jedinke koji su imunogeni u odnosu na druge predstavnike ove vrste.

Antigeni mikroorganizama.

Na osnovu njihove lokacije u bakterijskoj ćeliji razlikuju se:

1. O-Ar (somatski) - termostabilni lipopolisaharid-polipeptidni kompleks, komponenta je ćelijskog zida kod gram-negativnih bakterija, igra ulogu endotoksina.

2. K-Ag (kapsularni) – u većini slučajeva, termostabilne polisaharidne prirode. Termolabilni Vi-Ag (virulencija Ag) je izolovan iz salmonele.

3. N-Ag (flagellate) – termolabilni protein prirode, formiran od proteina flagelina.

Antitijela

Antitijela– efektorski molekuli humoralnog imunog odgovora, proteini čiju sintezu induciraju antigeni, a njihovo glavno svojstvo je sposobnost specifične interakcije sa antigenom.

Antitela (imunoglobulini)– molekule glikoproteina, γ-globulini, koje proizvode plazma ćelije (plazma ćelije su aktivirani B-limfociti koji prolaze kroz proliferaciju i diferencijaciju pod uticajem signala pokrenutog antigenom).

Molekul imunoglobulina sastoji se od dva identična teška (H) i dva laka (L) lanca. N-terminalni regioni L- i H-lanaca formiraju dva centra za vezivanje antigena (paratope). Fc fragment stupa u interakciju sa svojim receptorom u membrani različitih tipova ćelija (makrofaga, neutrofila, mastocita).

Klasifikacija imunoglobulina.

IgM– sintetiše se pri početnom ulasku Ag u organizam, ali se stalno formira u odnosu na neke Ag bakterije (na primjer, flagele). Prisutnost IgM na antigenima specifičnog patogena ukazuje na akutni infektivni proces. Oni opsoniziraju, aglutiniraju, talože i liziraju strukturu koja sadrži Ag, te aktiviraju komplement na klasičnom putu.

IgG– glavna klasa antitijela koja štite od bakterija, virusa i toksina. Zamjenjuje sintezu IgM (posebno velike količine - tokom sekundarnog imunološkog odgovora). Detekcija visokih titara IgG do Ag specifičnog patogena - stanje rekonvalescencije ili je nedavno pretrpljena određena bolest. Učestvuje u reakcijama imunološke citolize, neutralizacije i pojačava fagocitozu. Prodire kroz placentu (formiranje pasivnog imuniteta novorođenčadi.)

IgA– luče serum i sekretorni IgA (fiksirani na površini epitela). Prisutan u pljuvački, suznoj tečnosti i majčinom mleku. Jačaju zaštitna svojstva sluzokože gastrointestinalnog trakta, respiratornog, genitalnog i urinarnog trakta. Oni učestvuju u reakciji neutralizacije i aglutinacije patogena, te aktiviraju komplement na klasičnom putu. Serumski oblik je dvovalentni monomer, a sekretorni je četverovalentni dimer.

IgD– biološka uloga nije utvrđena, nalaze se na površini B-limfocita u razvoju, u serumu zdravih ljudi – u vrlo niskom titru. Titar se povećava tokom trudnoće, bronhijalne astme i sistemskog eritematoznog lupusa.

Glavne vrste antitela:

1. Antitoksični – neutraliziraju ili flokuliraju antigene (toksine).

2. Aglutiniranje – agregiranje bakterija.

3. Taloženje – formirajte Ag-At kompleks sa rastvorljivim Ag samo u rastvorima ili gelovima

4. Liziranje – uzrokuje uništavanje ciljnih ćelija (obično u interakciji sa komplementom).

5. Opsonizirajući agensi – stupaju u interakciju sa površinskim strukturama mikrobnih ćelija ili ćelija inficiranih virusom, olakšavajući njihovu apsorpciju od strane fagocita.

6. Neutralizirajući agensi – inaktiviraju antigene (toksine, mikroorganizme), uskraćujući im mogućnost da ispolje patogena svojstva.

Povratak