Röda blodkroppar är högt specialiserade anukleära blodkroppar. Deras kärna går förlorad under mognadsprocessen. Röda blodkroppar har formen av en bikonvex skiva. I genomsnitt är deras diameter cirka 7,5 mikron, och tjockleken vid periferin är 2,5 mikron. Tack vare denna form ökar ytan av röda blodkroppar för diffusion av gaser. Dessutom ökar deras plasticitet. På grund av sin höga plasticitet deformeras de och passerar lätt genom kapillärer. Gamla och patologiska röda blodkroppar har låg plasticitet. Därför hålls de kvar i kapillärerna i den retikulära vävnaden i mjälten och förstörs där.
Membranet av erytrocyter och frånvaron av en kärna säkerställer deras huvudfunktion - transport av syre och deltagande i överföringen av koldioxid. Erytrocytmembranet är ogenomträngligt för katjoner förutom kalium, och dess permeabilitet för kloranjoner, bikarbonatanjoner och hydroxylanjoner är en miljon gånger större. Dessutom tillåter det syre- och koldioxidmolekyler att passera väl. Membranet innehåller upp till 52 % protein. I synnerhet bestämmer glykoproteiner blodgruppen och ger dess negativa laddning. Den har en inbyggd Na–K–ATPas, som tar bort natrium från cytoplasman och pumpar in kaliumjoner. Kemoprotein utgör huvuddelen av röda blodkroppar hemoglobin. Dessutom innehåller cytoplasman enzymerna kolanhydras, fosfataser, kolinesteras och andra enzymer.
Funktioner av röda blodkroppar:
1. Överföring av syre från lungorna till vävnaderna.
2. Deltagande i transporten av CO 2 från vävnader till lungorna.
3. Transport av vatten från vävnader till lungorna, där det frigörs i form av ånga.
4. Deltagande i blodkoagulation, frigörande av erytrocytkoagulationsfaktorer.
5. Överföring av aminosyror på dess yta.
6. Delta i regleringen av blodets viskositet på grund av plasticitet. Som ett resultat av deras förmåga att deformeras är blodets viskositet i små kärl mindre än i stora.
En mikroliter av en mans blod innehåller 4,5-5,0 miljoner röda blodkroppar (4,5-5,0*10 12 /l). Kvinnor 3,7-4,7 miljoner (3,7-4,7 * 10 12 / l).
Antalet röda blodkroppar räknas in Goryaevs cell. För att göra detta blandas blod i en speciell kapillärmelanger (mixer) för röda blodkroppar med en 3% natriumkloridlösning i ett förhållande av 1:100 eller 1:200. En droppe av denna blandning placeras sedan i en nätkammare. Det skapas av mittprojektionen av kammaren och täckglaset. Kammarhöjd 0,1 mm. På mittutsprånget finns ett rutnät applicerat, vilket bildar stora rutor. Några av dessa rutor är uppdelade i 16 små. Varje sida av en liten kvadrat har ett värde på 0,05 mm. Därför kommer blandningens volym över den lilla kvadraten att vara 1/10 mm * 1/20 mm * 1/20 mm = 1/4000 mm 3.
Efter att ha fyllt kammaren, under ett mikroskop, räkna antalet röda blodkroppar i de 5 stora rutor som är uppdelade i små, d.v.s. i 80 små. Sedan beräknas antalet röda blodkroppar i en mikroliter blod med formeln:
X = 4000*a*b/b.
Där a är det totala antalet röda blodkroppar som erhållits under räkning; b – antalet små rutor där räkningen utfördes (b = 80); c – blodspädning (1:100, 1:200); 4000 är den reciproka av vätskevolymen ovanför den lilla kvadraten.
För snabba beräkningar med ett stort antal tester, använd solceller erytrohemometrar. Principen för deras funktion är baserad på att bestämma transparensen av en suspension av röda blodkroppar med hjälp av en ljusstråle som passerar från en källa till en ljuskänslig sensor. Fotoelektriska kalorimetrar. En ökning av antalet röda blodkroppar i blodet kallas erytrocytos eller erytremi ; minska - erytropeni eller anemi . Dessa förändringar kan vara relativa eller absoluta. Till exempel sker en relativ minskning av deras antal när vatten hålls kvar i kroppen, och en ökning inträffar när uttorkning inträffar. En absolut minskning av innehållet av röda blodkroppar, d.v.s. anemi, observerad med blodförlust, hematopoetiska störningar, förstörelse av röda blodkroppar genom hemolytiska gifter eller transfusion av inkompatibelt blod.
Hemolys - Detta är förstörelsen av membranet av röda blodkroppar och frisättningen av hemoglobin i plasman. Som ett resultat blir blodet genomskinligt.
Följande typer av hemolys särskiljs:
1. Efter ursprungsort:
· Endogen, dvs. i organismen.
· Exogen, utanför den. Till exempel i en flaska blod, en hjärt-lungmaskin.
2. Per karaktär:
· Fysiologisk. Det säkerställer förstörelsen av gamla och patologiska former av röda blodkroppar. Det finns två mekanismer. Intracellulär hemolys förekommer i makrofager i mjälte, benmärg och leverceller. Intravaskulär– i små kärl från vilka hemoglobin överförs till leverceller med hjälp av plasmaproteinet haptoglobin. Där omvandlas hemoglobinhem till bilirubin. Cirka 6-7 g hemoglobin förstörs per dag.
· Patologisk.
3. Enligt händelsemekanismen:
· Kemisk. Uppstår när röda blodkroppar utsätts för ämnen som löser upp membranlipider. Dessa är alkoholer, eter, kloroform, alkalier, syror, etc. Särskilt när förgiftad med en stor dos ättiksyra uppstår allvarlig hemolys.
· Temperatur. Vid låga temperaturer bildas iskristaller i röda blodkroppar som förstör deras skal.
· Mekanisk. Observeras vid mekaniska membranbrott. Till exempel när du skakar en flaska blod eller pumpar den med en hjärt-lungmaskin.
· Biologisk. Förekommer under påverkan av biologiska faktorer. Dessa är hemolytiska gifter av bakterier, insekter och ormar. Som ett resultat av transfusion av inkompatibelt blod.
· Osmotisk. Uppstår när röda blodkroppar kommer in i en miljö med ett osmotiskt tryck som är lägre än blodets. Vatten kommer in i de röda blodkropparna, de sväller och spricker. Den natriumkloridkoncentration vid vilken 50 % av alla röda blodkroppar hemolyseras är ett mått på deras osmotiska stabilitet. Det bestäms i kliniken för att diagnostisera leversjukdomar och anemi. Osmotisk resistens måste vara minst 0,46 % NaCl.
När röda blodkroppar placeras i ett medium med högre osmotiskt tryck än blod uppstår plasmolys. Detta är krympningen av röda blodkroppar. Det används för att räkna röda blodkroppar.
Och sedan distribuerar de det (syre) i hela djurets kropp.
Encyklopedisk YouTube
-
1 / 5
Röda blodkroppar är högspecialiserade celler vars funktion är att transportera syre från lungorna till kroppsvävnader och transportera koldioxid (CO 2 ) i motsatt riktning. Hos ryggradsdjur, förutom däggdjur, har röda blodkroppar en kärna i röda blodkroppar från däggdjur finns det ingen kärna.
Däggdjurserytrocyter är de mest specialiserade, berövade en kärna och organeller i moget tillstånd och har formen av en bikonkav skiva, vilket bestämmer ett högt förhållande mellan area och volym, vilket underlättar gasutbytet. Funktioner hos cytoskelettet och cellmembranet tillåter röda blodkroppar att genomgå betydande deformationer och återställa sin form (mänskliga röda blodkroppar med en diameter på 8 mikron passerar genom kapillärer med en diameter på 2-3 mikron).
Syretransport tillhandahålls av hemoglobin (Hb), som står för ≈98% av massan av proteiner i erytrocyternas cytoplasma (i frånvaro av andra strukturella komponenter). Hemoglobin är en tetramer där varje proteinkedja bär ett hemkomplex av protoporfyrin IX med en järnjon, syre är reversibelt koordinerat med Fe 2+-jonen av hemoglobin och bildar oxyhemoglobin HbO 2:
Hb + O 2 HbO 2
Ett kännetecken för bindningen av syre genom hemoglobin är dess allosteriska reglering - stabiliteten av oxihemoglobin minskar i närvaro av 2,3-difosfoglycerinsyra, en mellanprodukt av glykolys och, i mindre utsträckning, koldioxid, vilket främjar frisättningen av syre i vävnader som behöver det.
Transport av koldioxid med erytrocyter sker med deltagande av kolsyraanhydras 1 som finns i deras cytoplasma. Detta enzym katalyserar den reversibla bildningen av bikarbonat från vatten och koldioxid som diffunderar in i röda blodkroppar:
H2O+CO2 ⇌ (\displaystyle \rightleftharpoons ) H + + HCO3 -
Som ett resultat ackumuleras vätejoner i cytoplasman, men minskningen är obetydlig på grund av hemoglobinets höga buffertkapacitet. På grund av ackumuleringen av bikarbonatjoner i cytoplasman uppstår en koncentrationsgradient, dock kan bikarbonatjoner lämna cellen endast om en jämviktsladdningsfördelning upprätthålls mellan den inre och yttre miljön, åtskilda av det cytoplasmatiska membranet, det vill säga utgången av bikarbonatjonen från erytrocyten måste åtföljas av antingen katjonens utträde eller anjonens inträde. Erytrocytmembranet är praktiskt taget ogenomträngligt för katjoner, men innehåller kloridjonkanaler, som ett resultat av detta åtföljs utgången av bikarbonat från erytrocyten av att kloridanjon kommer in i den (kloridskifte).
Bildning av röda blodkroppar
Kolonibildande enhet av erytrocyter (CFU-E) ger upphov till erytroblaster, som genom bildandet av pronormoblaster redan ger upphov till morfologiskt urskiljbara efterkommande celler normoblaster (successivt passerar stadier):
- Erytroblast. Dess särdrag är följande: diameter 20-25 mikron, stor (mer än 2/3 av hela cellen) kärna med 1-4 tydligt definierade nukleoler, ljus basofil cytoplasma med en lila nyans. Runt kärnan sker clearing av cytoplasman (den så kallade "perinuclear clearing") och utsprång av cytoplasman (de så kallade "öronen") kan bildas i periferin. De två sista tecknen, även om de är karakteristiska för etitroblaster, observeras inte i alla av dem.
- Pronormocyt. Utmärkande egenskaper: diameter 10-20 mikron, kärnan berövas nukleoler, kromatin blir grövre. Cytoplasman börjar ljusna, den perinukleära clearingen ökar i storlek.
- Basofil normoblast. Utmärkande egenskaper: diameter 10-18 mikron, kärna saknar nukleoler. Kromatin börjar segmentera, vilket leder till ojämn uppfattning av färgämnen och bildandet av zoner av oxi- och basokromatin (den så kallade "hjulformade kärnan").
- Polykromatofil normoblast. Utmärkande egenskaper: diameter 9-12 mikron, pyknotiska (destruktiva) förändringar börjar i kärnan, men hjulformen kvarstår. Cytoplasman blir oxifil på grund av den höga koncentrationen av hemoglobin.
- Oxyfil normoblast. Utmärkande egenskaper: diameter 7-10 mikron, kärnan är föremål för pyknos och förskjuts till cellens periferi. Cytoplasman är tydligt rosa fragment av kromatin (Joly kroppar) finns nära kärnan.
- Retikulocyt. Utmärkande egenskaper: diameter 9-11 mikron, med supravital färg har den gulgrön cytoplasma och blåviolett retikulum. Vid färgning enligt Romanovsky-Giemsa avslöjas inga särdrag i jämförelse med en mogen erytrocyt. När man studerar användbarheten, hastigheten och adekvatheten av erytropoes, utförs en speciell analys av antalet retikulocyter.
- Normocyt. En mogen erytrocyt, med en diameter på 7-8 mikron, utan en kärna (clearance i mitten), cytoplasman är rosa-röd.
Hemoglobin börjar ackumuleras redan i CFU-E-stadiet, men dess koncentration blir tillräckligt hög för att ändra cellens färg endast på nivån av en polykromatofil normocyt. Utrotningen (och därefter förstörelsen) av kärnan sker på samma sätt - med CFU, men den förskjuts först i de senare stadierna. En viktig roll i denna process hos människor spelas av hemoglobin (dess huvudtyp är Hb-A), som i höga koncentrationer är giftigt för själva cellen.
Struktur och sammansättning
I de flesta grupper av ryggradsdjur har röda blodkroppar en kärna och andra organeller.
Hos däggdjur saknar mogna röda blodkroppar kärnor, inre membran och de flesta organeller. Kärnor frigörs från progenitorceller under erytropoes. Vanligtvis är röda blodkroppar från däggdjur formade som en bikonkav skiva och innehåller i första hand det respiratoriska pigmentet hemoglobin. Hos vissa djur (till exempel kameler) är röda blodkroppar ovala till formen.
Innehållet i de röda blodkropparna representeras främst av luftvägspigmentet hemoglobin, som orsakar blodets röda färg. Men i de tidiga stadierna är mängden hemoglobin i dem liten, och vid erytroblaststadiet är cellfärgen blå; senare blir cellen grå och först när den är helt mognad får den en röd färg.
En viktig roll i erytrocyten spelas av cellmembranet (plasma) som tillåter gaser (syre, koldioxid), joner (,) och vatten att passera igenom. Membranet penetreras av transmembranproteiner - glykoforiner, som, på grund av det stora antalet N-acetylneuraminsyra (sialin)syrarester, är ansvariga för cirka 60% av den negativa laddningen på ytan av erytrocyter.
På ytan av lipoproteinmembranet finns specifika antigener av glykoproteinkaraktär - agglutinogener - faktorer i blodgruppssystem (mer än 15 blodgruppssystem har studerats hittills: A0, Rh-faktor, Duffy-antigen (Engelsk) ryska, antigen Kell , antigen Kidd (Engelsk) ryska), orsakar agglutination av erytrocyter under verkan av specifika agglutininer.
Effektiviteten av hemoglobinfunktionen beror på storleken på ytan av kontakten av erytrocyten med miljön. Den totala ytan av alla röda blodkroppar i kroppen är större, ju mindre deras storlek. Hos lägre ryggradsdjur är erytrocyter stora (till exempel i den svansade amfibien Amphium - 70 mikron i diameter), erytrocyterna hos högre ryggradsdjur är mindre (till exempel hos en get - 4 mikron i diameter). Hos människor är diametern på en erytrocyt 6,2-8,2 mikron, tjocklek - 2 mikron, volym - 76-110 mikron³.
- hos män - 3,9-5,5⋅10 12 per liter (3,9-5,5 miljoner i 1 mm³),
- för kvinnor - 3,9-4,7⋅10 12 per liter (3,9-4,7 miljoner i 1 mm³),
- hos nyfödda - upp till 6,0⋅10 12 per liter (upp till 6 miljoner i 1 mm³),
- hos äldre - 4,0⋅10 12 per liter (mindre än 4 miljoner per 1 mm³).
Blodtransfusion
Den genomsnittliga livslängden för en mänsklig erytrocyt är 125 dagar (cirka 2,5 miljoner erytrocyter bildas varje sekund och samma antal förstörs), hos hundar - 107 dagar, hos tamkaniner och katter - 68.
Patologi
Med olika blodsjukdomar är förändringar i färgen på röda blodkroppar, deras storlek, kvantitet och form möjliga; de kan ta till exempel halvmåneformade, ovala, sfäriska eller målformade.
Förändringen i formen av röda blodkroppar kallas poikilocytos. Sfärocytos (sfärisk form av röda blodkroppar) observeras i vissa former av ärftlig
Innehållsförteckning för ämnet "Blodcellers funktioner. Erytrocyter. Neutrofiler. Basofiler.":
1. Funktioner av blodkroppar. Funktioner av röda blodkroppar. Egenskaper hos erytrocyter. Embden-Meyerhoff cykel. Strukturen av erytrocyter.
2. Hemoglobin. Typer (typer) av hemoglobin. Hemoglobinsyntes. Hemoglobinfunktion. Hemoglobinets struktur.
3. Åldrande av röda blodkroppar. Förstörelse av röda blodkroppar. Livslängd för en erytrocyt. Echinocyt. Echinocyter.
4. Järn. Järn är normalt. Järnjonernas roll i erytropoesen. Transferrin. Kroppens behov av järn. Järnbrist. OJSS.
5. Erytropoes. Erytroblastiska öar. Anemi. Erytrocytos.
6. Reglering av erytropoes. Erytropoietin. Könshormoner och erytropoes.
7. Leukocyter. Leukocytos. Leukopeni. Granulocyter. Leukocytformel.
8. Funktioner hos neutrofila granulocyter (leukocyter). Defensins. Katelicidiner. Akutfasproteiner. Kemotaktiska faktorer.
9. Baktericid effekt av neutrofiler. Granulopoiesis. Neutrofil granulopoes. Granulocytos. Neutropeni.
10. Basofilers funktioner. Funktioner av basofila granulocyter. Normal mängd. Histamin. Heparin.Funktioner av blodkroppar. Funktioner av röda blodkroppar. Egenskaper hos erytrocyter. Embden-Meyerhoff cykel. Strukturen av erytrocyter.
Helblod består av en flytande del (plasma) och bildade element, som inkluderar röda blodkroppar, leukocyter och blodplättar - blodplättar.
Blodets funktioner:
1) transport- överföring av gaser (02 och CO2), plast (aminosyror, nukleosider, vitaminer, mineraler), energiresurser (glukos, fetter) till vävnader och slutliga metaboliska produkter till utsöndringsorgan (mag-tarmkanalen, lungor, njurar, svettkörtlar, hud);
2) homeostatisk- bibehålla kroppstemperatur, syra-bastillstånd i kroppen, vatten-saltmetabolism, vävnadshomeostas och vävnadsregenerering;
3) skyddande- säkerställa immunreaktioner, blod- och vävnadsbarriärer mot infektion;
4) reglering- humoral och hormonell reglering av funktionerna hos olika system och vävnader;
5) sekretorisk- bildning av biologiskt aktiva ämnen av blodkroppar.Funktioner och egenskaper hos röda blodkroppar
röda blodceller De transporterar 02 med hemoglobinet de innehåller från lungorna till vävnaderna och CO2 från vävnaderna till lungornas alveoler. Erytrocyternas funktioner bestäms av den höga hemoglobinhalten (95% av erytrocytmassan), cytoskelettets deformerbarhet, på grund av vilken erytrocyter lätt penetrerar genom kapillärer med en diameter på mindre än 3 mikron, även om de har en diameter på 7 till 8 mikron. Glukos är den huvudsakliga energikällan i de röda blodkropparna. Återställande av formen på en erytrocyt deformerad i en kapillär, aktiv membrantransport av katjoner genom erytrocytmembranet och glutationsyntes tillhandahålls av energin från anaerob glykolys i Embden-Meyerhoff cykel. Under glukosmetabolism, som sker i röd blodcell via en sidoväg av glykolys som kontrolleras av enzymet difosfoglyceratmutas, bildas 2,3-difosfoglycerat (2,3-DPG) i erytrocyten. Den huvudsakliga betydelsen av 2,3-DPG är att minska hemoglobins affinitet för syre.
I Embden-Meyerhoff cykel 90 % av glukosen som konsumeras av röda blodkroppar förbrukas. Hämning av glykolys, som till exempel inträffar under erytrocyternas åldrande och minskar koncentrationen av ATP i erytrocyten, leder till ackumulering av natrium- och vattenjoner, kalciumjoner i den och skador på membranet, vilket minskar mekanisk och osmotisk stabilitet röd blodcell och åldrande erytrocytär förstörd. Glukosens energi i erytrocyten används också i reduktionsreaktioner som skyddar komponenterna röd blodcell från oxidativ denaturering, vilket försämrar deras funktion. Tack vare reduktionsreaktioner bibehålls hemoglobinets järnatomer i reducerad, d.v.s. tvåvärd form, vilket förhindrar omvandlingen av hemoglobin till methemoglobin, där järn oxideras till trevärt, vilket resulterar i att methemoglobin inte kan transportera syre. Reduktionen av oxiderat järnmethemoglobin till järnhaltigt järn säkerställs av enzymet methemoglobinreduktas. De svavelhaltiga grupperna som ingår i erytrocytmembranet, hemoglobinet och enzymerna hålls också i ett reducerat tillstånd, vilket bevarar de funktionella egenskaperna hos dessa strukturer.
röda blodceller De har en skivformad, bikonkav form, deras yta är cirka 145 µm2 och deras volym når 85-90 µm3. Detta förhållande mellan area och volym främjar deformerbarhet (det senare hänvisar till röda blodkroppars förmåga att genomgå reversibla förändringar i storlek och form) hos röda blodkroppar när de passerar genom kapillärer. Formen och deformerbarheten hos erytrocyter upprätthålls av membranlipider - fosfolipider (glycerofosfolipider, sfingolipider, fosfatidyletanolamin, fosfatidylsirin, etc.), glykolipider och kolesterol, såväl som deras cytoskelettproteiner. Består av cytoskelettet röda blodkroppsmembran innehåller proteiner - spektrin(cytoskelettets huvudprotein), ankyrin, aktin, bandproteiner 4.1, 4.2, 4.9, tropomyosin, tropomodulin, adjucin. Grunden för erytrocytmembranet är ett lipiddubbelskikt, genomsyrat av integrerade cytoskelettproteiner - glykoproteiner och band 3-protein. De senare är associerade med en del av cytoskelettproteinnätverket - spektrin-aktin-bandet 4.1-proteinkomplexet, lokaliserat på den cytoplasmatiska ytan. av lipiddubbelskiktet röda blodkroppsmembran(Fig. 7.1).
Interaktionen av proteincytoskelettet med lipiddubbelskiktet i membranet säkerställer stabiliteten hos erytrocytstrukturen och erytrocytens beteende som ett elastiskt fast ämne under dess deformation. Icke-kovalenta intermolekylära interaktioner av cytoskelettproteiner säkerställer lätt förändringar i storleken och formen på erytrocyter (deras deformation) under passagen av dessa celler genom mikrovaskulaturen och när retikulocyter lämnar benmärgen in i blodet - på grund av en förändring i arrangemanget av spektrinmolekyler på den inre ytan av lipiddubbelskiktet. Genetiska abnormiteter av cytoskelettproteiner hos människor åtföljs av uppkomsten av defekter i erytrocytmembranet. Som ett resultat får de senare en förändrad form (så kallade sfärocyter, eliptocyter etc.) och har en ökad tendens till hemolys. En ökning av kolesterol-fosfolipidförhållandet i membranet ökar dess viskositet och minskar flytbarheten och elasticiteten hos erytrocytmembranet. Som ett resultat minskar deformerbarheten av de röda blodkropparna. Ökad oxidation av omättade fettsyror av membranfosfolipider av väteperoxid eller superoxidradikaler orsakar hemolys av erytrocyter ( förstörelse av röda blodkroppar med frisättning av hemoglobin i miljön), skada på erytrocythemoglobinmolekylen. Glutation, som ständigt bildas i erytrocyten, såväl som antioxidanter (ostokoferol), enzymer - glutationreduktas, superoxiddismutas etc. skyddar erytrocytens komponenter från denna skada.
Ris. 7.1. Schema för modellen för förändringar i cytoskelettet av erytrocytmembranet under dess reversibla deformation. Reversibel deformation av en erytrocyt ändrar endast den rumsliga konfigurationen (stereometri) av erytrocyten, efter en förändring i det rumsliga arrangemanget av cytoskelettmolekyler. Med dessa förändringar i formen på de röda blodkropparna förblir de röda blodkropparnas yta oförändrad. a - positionen för molekylerna i cytoskelettet i erytrocytmembranet i frånvaro av dess deformation. Spektrinmolekyler är i ett veckat tillstånd.
Upp till 52 % vikt röda blodkroppsmembran Proteiner är uppbyggda av glykoproteiner, som tillsammans med oligosackarider bildar blodgruppsantigener. Membranglykoproteiner innehåller sialinsyra, vilket ger röda blodkroppar en negativ laddning som trycker bort dem från varandra.
Membranenzymer- Det Ka+/K+-beroende ATPaset säkerställer den aktiva transporten av Na+ från erytrocyten och K+ in i dess cytoplasma. Ca2+-beroende ATPas tar bort Ca2+ från erytrocyten. Erytrocytenzymet kolsyraanhydras katalyserar reaktionen: Ca2+ H20 H2C03 o H+ + HCO3, därför transporterar erytrocyten en del av koldioxiden från vävnaderna till lungorna i form av bikarbonat, upp till 30 % av CO2 transporteras av hemoglobinet av erytrocyter i form av en karbaminförening med NH2-globinradikalen.
Erytrocyter eller röda blodkroppar är ett av de bildade elementen i blodet som utför många funktioner som säkerställer kroppens normala funktion:
- näringsfunktionen är att transportera aminosyror och lipider;
- skyddande - i att binda toxiner med hjälp av antikroppar;
- Enzymatic är ansvarig för överföringen av olika enzymer och hormoner.
Röda blodkroppar är också involverade i att reglera syra-basbalansen och upprätthålla blodets isotonicitet.
Men de röda blodkropparnas huvudsakliga uppgift är att leverera syre till vävnaderna och koldioxid till lungorna. Därför kallas de ofta "respiratoriska" celler.
Funktioner i strukturen av röda blodkroppar
Röda blodkroppars morfologi skiljer sig från strukturen, formen och storleken hos andra celler. För att röda blodkroppar framgångsrikt ska klara av blodets gastransportfunktion har naturen försett dem med följande särdrag:
De listade egenskaperna är mått på anpassning till livet på land, som började utvecklas hos groddjur och fiskar, och nådde sin maximala optimering hos högre däggdjur och människor.
Det här är intressant! Hos människor är den totala ytan av alla röda blodkroppar i blodet cirka 3 820 m2, vilket är 2 000 gånger mer än kroppens yta.
Bildning av röda blodkroppar
Livslängden för en enskild röd blodkropp är relativt kort - 100-120 dagar, och mänsklig röd benmärg reproducerar cirka 2,5 miljoner av dessa celler varje dag.
Full utveckling av röda blodkroppar (erytropoes) börjar i den 5: e månaden av fostrets intrauterin utveckling. Fram till denna punkt, och i fall av onkologiska lesioner av det huvudsakliga hematopoetiska organet, produceras röda blodkroppar i levern, mjälten och tymus.
Utvecklingen av röda blodkroppar är mycket lik den mänskliga utvecklingsprocessen. Födelsen och "intrauterin utveckling" av röda blodkroppar börjar i erytronen - den röda grodden av hematopoiesen i den röda hjärnan. Allt börjar med en pluripotent blodstamcell, som ändras 4 gånger och förvandlas till ett "embryo" - en erytroblast, och från detta ögonblick kan morfologiska förändringar i struktur och storlek redan observeras.
Erytroblast. Detta är en rund, stor cell som mäter från 20 till 25 mikron med en kärna som består av 4 mikrokärnor och upptar nästan 2/3 av cellen. Cytoplasman har en lila nyans, som är tydligt synlig på en del av platta "hematopoetiska" mänskliga ben. I nästan alla celler är så kallade "öron" synliga, bildade på grund av utskjutning av cytoplasman.
Pronormocyt. Dimensionerna hos en pronormocytcell är mindre än en erytroblast - redan 10-20 mikron, detta sker på grund av att nukleolerna försvinner. Den lila nyansen börjar bli ljusare.
Basofil normoblast. I nästan samma cellstorlek - 10-18 mikron, är kärnan fortfarande närvarande. Kromantin, som ger cellen en ljuslila färg, börjar samlas i segment och den externt basofila normoblasten har en fläckig färg.
Polykromatofil normoblast. Diametern på denna cell är 9-12 mikron. Kärnan börjar förändras destruktivt. En hög koncentration av hemoglobin observeras.
Oxyfil normoblast. Den försvinnande kärnan förskjuts från cellens centrum till dess periferi. Cellstorleken fortsätter att minska - 7-10 mikron. Cytoplasman blir tydligt rosa med små rester av kromantin (Joly bodies). Innan den kommer in i blodet måste normalt den oxifila normoblasten pressa ut eller lösa upp sin kärna med hjälp av speciella enzymer.
Retikulocyt. Färgen på retikulocyten skiljer sig inte från den mogna formen av erytrocyten. Den röda färgen ger den övergripande effekten av den gulgrönaktiga cytoplasman och det violettblå nätet. Diametern på retikulocyten sträcker sig från 9 till 11 mikron.
Normocyt. Detta är namnet på en mogen form av röda blodkroppar med standardstorlekar, rosaröd cytoplasma. Kärnan försvann helt och hemoglobinet tog dess plats. Processen att öka hemoglobin under mognad av röda blodkroppar sker gradvis, med början från de tidigaste formerna, eftersom det är ganska giftigt för själva cellen.
En annan egenskap hos röda blodkroppar som orsakar en kort livslängd är att frånvaron av en kärna inte tillåter dem att dela sig och producera protein, och som ett resultat leder detta till ackumulering av strukturella förändringar, snabbt åldrande och död.
Degenerativa former av röda blodkroppar
Med olika blodsjukdomar och andra patologier är kvalitativa och kvantitativa förändringar i de normala nivåerna av normocyter och retikulocyter i blodet, hemoglobinnivåer, såväl som degenerativa förändringar i deras storlek, form och färg möjliga. Nedan kommer vi att överväga förändringar som påverkar formen och storleken på röda blodkroppar - poikilocytos, såväl som de viktigaste patologiska formerna av röda blodkroppar och på grund av vilka sjukdomar eller tillstånd sådana förändringar inträffade.
namn Ändrar form Patologier Sfärocyter En sfärisk form av normal storlek utan någon karakteristisk glänta i mitten. Hemolytisk sjukdom hos nyfödda (AB0 blodinkompatibilitet), spritt intravaskulärt koagulationssyndrom, specicymia, autoimmuna patologier, omfattande brännskador, vaskulära och klaffimplantat, andra typer av anemi. Mikrosfärocyter Små bollar från 4 till 6 mikron. Minkowski-Choffards sjukdom (ärftlig mikrosferocytos). Eliptocyter (ovalocyter) Ovala eller långsträckta former på grund av membranavvikelser. Det finns ingen central röjning. Ärftlig ovalocytos, talassemi, levercirros, anemi: megablastisk, järnbrist, sicklecell. Målformade röda blodkroppar (kodocyter) Platta celler, som påminner om ett mål i färg - bleka i kanterna och en ljus fläck av hemoglobin i mitten. Cellområdet är tillplattat och ökat i storlek på grund av överskott av kolesterol.
Thalassemi, hemoglobinopatier, järnbristanemi, blyförgiftning, leversjukdom (tillsammans med obstruktiv gulsot), avlägsnande av mjälten. Echinocyter Spikar av samma storlek är placerade på samma avstånd från varandra. Ser ut som en sjöborre. Uremi, magcancer, blödande magsår komplicerat av blödning, ärftliga patologier, brist på fosfater, magnesium, fosfoglycerol. Acantocytes Spurliknande utsprång i olika storlekar och storlekar. Ibland liknar de lönnlöv. Toxisk hepatit, skrumplever, allvarliga former av sfärocytos, lipidmetabolismstörningar, splenektomi, med heparinbehandling. Sickelformade röda blodkroppar (drepanocyter) Ser ut som järnekblad eller en skära. Förändringar i membranet sker under påverkan av en ökad mängd av en speciell form av hemoglobin-s. Sicklecellanemi, hemoglobinopatier. Tandceller Överskrid den vanliga storleken och volymen med 1/3. Den centrala upplysningen är inte rund, utan i form av en remsa. När de sedimenteras blir de skålliknande.
Ärftlig sfärocytos och stomatocytos, tumörer av olika etiologier, alkoholism, levercirros, kardiovaskulär patologi, tar vissa mediciner. Dacryocytes De liknar en tår (droppe) eller en grodyngel. Myelofibros, myeloid metaplasi, tumörtillväxt med granulom, lymfom och fibros, talassemi, komplicerad järnbrist, hepatit (giftig). Låt oss lägga till information om sickleerytrocyter och echinocyter.
Sicklecellanemi är vanligast i regioner där malaria är endemisk. Patienter med sådan anemi har ökat ärftligt motstånd mot malariainfektion, medan röda blodkroppar i skäran också är resistenta mot infektion. Det är inte möjligt att exakt beskriva symtomen på sicklesjukan. Eftersom skäreformade röda blodkroppar kännetecknas av ökad bräcklighet av membranen, orsakar detta ofta kapillärblockeringar, vilket leder till en mängd olika symtom när det gäller svårighetsgrad och karaktär av manifestationer. De mest typiska är dock obstruktiv gulsot, svart urin och frekventa svimningar.
Ett visst antal echinocyter finns alltid i mänskligt blod. Åldrande och förstörelse av röda blodkroppar åtföljs av en minskning av ATP-syntesen. Det är denna faktor som blir huvudorsaken till den naturliga omvandlingen av skivformade normocyter till celler med karakteristiska utsprång. Innan den dör går den röda blodkroppen igenom följande stadier av transformation - först 3 klasser av echinocyter och sedan 2 klasser av sferokinocyter.
Röda blodkroppar slutar sitt liv i mjälten och levern. Sådant värdefullt hemoglobin kommer att bryta ner i två komponenter - hem och globin. Hemet kommer i sin tur att delas upp i bilirubin och järnjoner. Bilirubin utsöndras från människokroppen, tillsammans med andra giftiga och icke-toxiska rester av röda blodkroppar, genom mag-tarmkanalen. Men järnjoner, som byggmaterial, kommer att skickas till benmärgen för syntesen av nytt hemoglobin och födelsen av nya röda blodkroppar.