Захист організму від антигенів здійснюється двома групами факторів:
1. Чинниками, що забезпечують неспецифічну резистентність (стійкість) організму до антигенів незалежно від їх походження.
2. Специфічними факторами імунітету, спрямованими проти конкретних антигенів.
До факторів неспецифічної резистентності належать:
1. механічні
2. фізико-хімічні
3. імунобіологічні бар'єри.
1) Механічні бар'єри, створювані шкірою та слизовими оболонками, механічно захищають організм від проникнення до нього антигенів (бактерій, вірусів, макромолекул). Цю ж роль виконують слиз і війчастий епітелій верхніх дихальних шляхів (що звільняють слизові оболонки від сторонніх частинок).
2) Фізико-хімічним бар'єром, що руйнує антигени, що потрапляють в організм, є ферменти, хлористоводнева (соляна) кислота шлункового соку, альдегіди і жирні кислоти потових і сальних залоз шкіри. На чистої та непошкодженої шкірі мало мікробів, т.к. потові та сальні залози постійно виділяють на поверхні шкіри речовини, що мають бактерицидну дію (оцтова, мурашина, молочна кислота).
Шлунок – бар'єр для проникають перорально бактерій, вірусів, антигенів, т.к. вони інактивуються та руйнують під впливом кислого вмісту шлунка (pH 1,5-2,5) та ферментів. У кишечнику факторами є ферменти, бактеріоцини, що утворюються нормальною мікрофлорою кишечника, а також трипсин, панкреатин, ліпаза, амілаза і жовч.
3) Імунобіологічний захист здійснюють фагоцитуючі клітини, що поглинають та перетравлюють мікрочастинки з антигенними властивостями, а також система комплементу, інтерферон, захисні білки крові.
I. Фагоцитозвідкритий та вивчений І.І. Мечниковим, одна із основних потужних чинників, які забезпечують резистентність організму, захист від чужорідних і сторонніх речовин, зокрема мікробів.
До фагоцитуючих клітин І.І. Мечников відніс макрофаги та мікрофаги.
В даний час існує єдина мононуклеарна фагоцитуюча система .
До неї входять:
1. тканинні макрофаги (альвеолярні, перитонеальні та ін.)
2. клітини Лангерганса (білі відростчасті епідермоцити) та Гранштейна (епідермоцити шкіри)
3. клітини Купфера (зіркові ретикулоендотеліоцити).
4. епітеліодні клітини.
5. нейтрофіли та еозинофіли крові та ін.
Процес фагоцитозу має кілька стадій:
1) наближення фагоциту до об'єкту (хемотаксис)
2) адсорбція об'єкта поверхні фагоцита
3) поглинання об'єкту
4) перетравлення об'єкта.
Поглинання об'єкта, що фагоцитується (мікроб, антигени, макромолекули) здійснюється шляхом інвагінації клітинної мембрани з утворенням в цитоплазмі фагосоми, що містить об'єкт. Потім відбувається злиття фагосоми з лізосомою клітини з утворенням фаголізосоми, де об'єкт перетравлюється за допомогою ферментів.
У тому випадку, якщо проходять усі стадії і процес закінчується перетравленням мікробів, фагоцитоз називається завершеним.
Якщо ж поглинені мікроби не гинуть, а іноді навіть розмножуються у фагоцитах, такий фагоцитоз називається незавершеним.
Активність фагоцитів характеризується:
1. Фагоцитарні показники оцінюються за кількістю бактерій, поглинених або перетравлених одним фагоцитом за одиницю часу.
2. Опсонофагоцитарний індекс є відношенням фагоцитарних показників, отриманих з сироваткою, що містить опсоніни, і контролем.
ІІ. Гуморальні фактори захисту:
1) Тромбоцити - гуморальні фактори захисту відіграють важливу роль в імунітет, виділяючи біологічно активні речовини
(гістамін, лізоцим, лізини, Лейкіни, простагландини та ін), які беруть участь у процесах імунітету та запалення.
2) Система комплементу - складний комплекс білків сироватки крові, що зазвичай знаходиться в неактивному стані і
що активується при утворенні комплексу «антиген-антитіло».
Функції комплементу різноманітні, він є складовою багатьох імунологічних реакцій, вкладених у звільнення організму від бактерій та інших чужорідних клітин та антигенів.
3) Лізоцим – протеолітичний фермент, який синтезується макрофагами, нейтрофілами та іншими фагоцитуючими клітинами. Фермент міститься в крові, лімфі, сльозах, молоці,
спермі, на слизових оболонках урогенітального тракту, дихальних шляхів та ШКТ. Лізоцим руйнує клітинну стінку бактерій, що призводить до їх лізису та сприяє фагоцитозу.
4) Інтерферон – білок, який синтезується клітинами імунної системи та сполучної тканини.
Розрізняють три його види:
Інтерферони синтезуються клітинами постійно. Їхня продукція різко зростає при інфікуванні організму вірусами, а також
при дії індукторів інтерферону (інтерфероногенів).
Інтерферон широко застосовується як профілактичний та лікувальний засіб при вірусних інфекціях, новоутвореннях та імунодефіцитах.
5) Захисні білки сироватки крові – це білки гострої фази, опсоніни, пропердин, b-лізин, фібронектин.
До білків гострої фази відносяться:
a) С – реактивний
b) Пропердин – глобулін нормальної сироватки крові, який сприяє активації комплементу та таким чином бере участь у багатьох імунологічних реакціях.
c) Фібронектин – універсальний білок плазми крові та тканинних рідин, що синтезує макрофаги та забезпечує опсонізацію антигенів та зв'язування клітин з чужорідними речовинами.
d) лізин – білки сироватки крові, які синтезуються тромбоцитами та ушкоджують цитоплазматичну мембрану бактерій.
Специфічний захист, спрямований проти конкретного антигену, здійснюється комплексом спеціальних форм реагування імунної системи:
1. антитілоутворенням
2. імунний фагоцитоз
3. кілерна функція лімфоцитів
4. алергічні реакції, що протікають у вигляді гіперчутливості негайного типу (ГНТ) та
Під резистентністю організму розуміють його стійкість проти різних хвороботворних впливів (від латів. Resisteo – опір). Резистентність організму до несприятливих впливів визначається багатьма факторами, багатьма бар'єрними пристосуваннями, що перешкоджають негативному впливу механічних, фізичних, хімічних та біологічних факторів.
Клітинні неспецифічні фактори захисту
До клітинних неспецифічних чинників захисту відносять захисну функцію шкіри, слизових оболонок, кісткової тканини, місцеві запальні процеси, здатність центру теплорегуляції змінювати температуру тіла, здатність клітин організму виробляти інтерферон, клітини системи мононуклеарних фагоцитів.
Шкіра має бар'єрні властивості завдяки багатошаровому епітелію та його похідним (волосся, пір'я, копита, роги), наявності рецепторних утворень, клітин макрофагальної системи, секрету, що виділяється залізистим апаратом.
Неушкоджена шкіра здорових тварин чинить опір механічним, фізичним, хімічним факторам. Вона є непереборним бар'єром для проникнення більшості патогенних мікробів, перешкоджає проникненню збудників хвороби не тільки механічно. Вона має здатність до самоочищення шляхом постійного злущування поверхневого шару, виділення секретів потовими та сальними залозами. Крім того, шкіра має бактерицидні властивості по відношенню до багатьох мікроорганізмів потовими та сальними залозами. Крім того, шкіра має бактерицидні властивості по відношенню до багатьох мікроорганізмів. Її поверхня є середовищем, несприятливим для розвитку вірусів, бактерій, грибів. Це кислою реакцією, створюваної секретами сальних і потових залоз (рН – 4,6) лежить на поверхні шкіри. Чим нижчий показник рН, тим вища бактерицидність. Велике значення надають сапрофітам шкіри. Видовий склад постійної мікрофлори складається з епідермальних стафілококів до 90% деяких інших бактерій і грибів. Сапрофіти здатні виділяти речовини, що згубно діють на патогенних збудників. За видовим складом мікрофлори можна судити про ступінь опірності організму, про рівень резистентності.
Шкірні покриви містять клітини макрофагальної системи (клітини Лангерганса) здатні передавати інформацію про антигени Т-лімфацитів.
Бар'єрні властивості шкіри залежать від загального стану організму, який визначається повноцінним годуванням, доглядом за покривними тканинами, характером утримання, експлуатації. Відомо, що виснажені телята легше заражаються мікроспорією, трихофетією.
Слизові оболонки ротової порожнини, стравоходу, шлунково-кишкового тракту, дихальних та сечостатевих шляхів, покриті епітелієм, є бар'єром, перешкодою для проникнення різних шкідливих факторів. Неушкоджена слизова оболонка є механічною перешкодою для деяких хімічних та інфекційних вогнищ. Завдяки наявності вій миготливого епітелію з поверхні дихальних шляхів виводяться в зовнішнє середовище сторонні тіла, мікроорганізми, що потрапляють з повітрям, що вдихається.
При подразненні слизових оболонок хімічними сполуками, сторонніми предметами, продуктами життєдіяльності мікроорганізмів виникають захисні реакції у вигляді чхання, кашлю, блювання, діареї, що сприяє видаленню шкідливих факторів.
Ушкодження слизової оболонки ротової порожнини попереджається посиленим слиновиділенням, ушкодження кон'юнктиви – рясним відділенням слізної рідини, ушкодження слизової оболонки носа – серозним ексудатом. Секрети залоз слизових оболонок мають бактерицидні властивості за рахунок наявності в них лізоциму. Лізоцим здатний лізувати стафіло-і стрептококів, сальмонел, туберкульозних та багатьох інших мікроорганізмів. Завдяки наявності хлористоводневої кислоти шлунковий сік пригнічує розмноження мікрофлори. Захисну роль грають мікроорганізми, що заселяють слизову оболонку кишечника, сечостатевих органів здорових тварин. Мікроорганізми беруть участь у переробці клітковини (інфузорії передшлунків жуйних), синтезі білка, вітамінів. Основним представником нормальної мікрофлори у товстому кишечнику є кишкова паличка (Escherichia coli). Вона ферментує глюкозу, лактозу, створює несприятливі умови для розвитку гнильної мікрофлори. Зниження резистентності тварин, особливо у молодняку, перетворює кишкову паличку на патогенного збудника. Захист слизових оболонок здійснюють макрофаги, що запобігають проникненню чужорідних антигенів. На поверхні слизових оболонок сконцентровані секреторні імуноглобуліни, основу яких є імуноглобуліни класу А.
Кісткова тканина виконує різноманітні захисні функції. Одна з них – захист центральних нервових утворень від механічних ушкоджень. Хребці оберігають спинний мозок від травм, а кістки черепа захищають головний мозок, покривні структури. Ребра, грудна кістка виконують захисну функцію щодо легенів та серця. Довгі трубчасті кістки оберігають головний орган кровотворення – червоний кістковий мозок.
Місцеві запальні процеси передусім прагнуть попередити поширення, генералізацію патологічного процесу. Навколо осередку запалення починає формуватися захисний бар'єр. Спочатку він обумовлений скупченням ексудату - рідини, багатої на білки, що адсорбують токсичні продукти. У подальшому на межі між здоровою та пошкодженою тканинами утворюється демаркаційний вал із сполучно-тканинних елементів.
Здатність центру теплорегуляції змінювати температуру тіла має значення для боротьби з мікроорганізмами. Висока температура тіла стимулює обмінні процеси, функціональну активність клітин ретикуломакрофагальної системи, лейкоцитів. З'являються молоді форми клітин білої крові – юні та паличкоядерні нейтрофіли, багаті ферментами, що підвищує їхню фагоцитарну активність. Лейкоцити у підвищених кількостях починають продукувати імуноглобуліни, лізоцим.
Мікроорганізми при високій температурі втрачають стійкість до антибіотиків, інших лікарських препаратів, що створює умови для ефективного лікування. Природна резистентність при помірних пропасницях зростає за рахунок ендогенних пірогенів. Вони стимулюють імунну, ендокринну, нервову системи, що визначають стійкість організму. В даний час у ветеринарних клініках застосовуються бактеріальні очищені пірогени, що стимулюють природну резистентність організму і знижують опір патогенної мікрофлори до антибактеріальних препаратів.
Центральною ланкою клітинних чинників захисту система мононуклеарних фагоцитів. До цих клітин відносяться моноцити крові, гістіоцити сполучної тканини, купферівські клітини печінки, легеневі, плевральні та перитонеальні макрофаги, вільні та фіксовані макрофаги, вільні та фіксовані макрофаги лімфовузлів, селезінки, червоного кісткового мозку, макрофаги синовістоїл. нервової системи, епітеліоїдні та гігантські клітини запальних вогнищ, ендотеліальні клітини. Макрофаги здійснюють бактерицидну активність завдяки фагоцитозу, а також вони здатні секретувати велику кількість біологічно активних речовин, що мають цитотоксичні властивості щодо мікроорганізмів і пухлинних клітин.
Фагоцитоз – це здатність певних клітин організму поглинати та перетравлювати чужорідні початки (речовини). Клітини, що протистоять збудникам захворювань, що звільняють організм від своїх, генетично чужорідних клітин, їх уламків, сторонніх тіл, було названо І.І. Мечниковим (1829) фагоцитами (від грецького phaqos - пожирати, cytos - клітина). Усі фагоцити поділяють на мікрофаги та макрофаги. До мікрофаг відносять нейтрофіли та еозинофіли, до макрофаг - всі клітини системи мононуклеарних фагоцитів.
Процес фагоцитозу складний, багатоповерховий. Починається він зближенням фагоциту зі збудником, потім спостерігають прилипання мікроорганізму до поверхні фагоцитуючої клітини, далі поглинання з утворенням фагосоми, внутрішньоклітинне поєднання фагосоми з лізосомою і, нарешті, перетравлення об'єкта фагоцитозу лізосомальними ферментами. Однак не завжди клітини взаємодіють подібним чином. Внаслідок ферментативної недостатності лизосомальных протеаз фагоцитоз то, можливо неповним (незавершеним), тобто. протікає лише три стадії та мікроорганізми можуть зберігатися у фагоциті в латентному стані. За несприятливих для макроорганізму умов бактерії стають здатними до розмноження і, руйнуючи фагоцитарну клітину, викликають інфекцію.
Гуморальні неспецифічні фактори захисту
До гуморальних факторів, що забезпечують резистентність організму, належать комплімент, лізоцим, інтерферон, пропердин, С-реактивний білок, нормальні антитіла, бактерицидин.
Комплемент – складна багатофункціональна система білків сироватки крові, яка бере участь у таких реакціях як опсонізація, стимуляція фагоцитозу, цитоліз, нейтралізація вірусів, індукція імунної відповіді. Відомо 9 фракцій комплементу, що позначаються 1 - 9 , що знаходяться в сироватці крові в неактивному стані. Активізація комплементу відбувається під дією комплексу антиген-антитіла і починається з приєднання до цього комплексу 1 1 . Для цього потрібна присутність солей Са і Мq. Бактерицидна активність комплементу проявляється з ранніх етапів життя плода, проте, у період новонародженості активність комплементу найнижча проти іншими віковими періодами.
Лізоцим - являє собою фермент із групи глікозидаз. Вперше лізоцим описаний Флетінгом 1922 року. Він секретується постійно, виявляється у всіх органах та тканинах. В організмі тварин лізоцим знаходиться в крові, слізній рідині, слині, секреті слизових оболонок носа, у шлунковому та дуоденальному соку, молоці, амніотичній рідині плодів. Особливо багаті на лізоцим лейкоцити. Здатність лізоциму лізувати мікроорганізми надзвичайно велика. Він не втрачає цієї властивості навіть у розведенні 1:1000000. Спочатку вважалося, що лізоцим активний лише щодо грампозитивних мікроорганізмів, проте в даний час встановлено, що щодо грамнегативних бактерій він діє спільно з комплементом цитолітично, проникаючи через пошкоджену клітинну стінку бактерій до об'єктів гідролізу.
Пропердин (від лат. perdere - руйнувати) білок сироватки крові глобулінового типу, що має бактерицидні властивості. У присутності компліменту та іонів магнію виявляє бактерицидну дію щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а також здатний інактивувати віруси грипу, герпесу, виявляє бактерицидність по відношенню до багатьох патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів. Рівень пропердину в крові тварин відображає стан їхньої резистентності, чутливість до інфекційних захворювань. Виявлено зниження його вмісту у опромінених тварин, хворих на туберкульоз, при стрептококовій інфекції.
С-реактивний білок – подібно до імуноглобулінів, має здатність ініціювати реакції преципітації, аглютинації, фагоцитозу, зв'язування комплементу. Крім того, С-реактивний білок підвищує рухливість лейкоцитів, що дає підстави говорити про його участь у формуванні неспецифічної стійкості організму.
С-реактивний білок знаходять у сироватці крові при гострих запальних процесах, і може служити показниками активності цих процесів. У сироватці крові цей білок не визначається. Він не проходить через плаценту.
Нормальні антитіла присутні у сироватці крові практично завжди і беруть постійну участь у неспецифічному захисті. Утворюються в організмі як нормальний компонент сироватки в результаті контакту тварини з дуже великою кількістю різних мікроорганізмів навколишнього середовища чи деяких білків раціону.
Бактерицидин є ферментом, який на відміну від лізоциму діє на внутрішньоклітинні субстанції.
Макроорганізм має механізми, що перешкоджають проникненню збудників інфекційних хвороб, розмноженню мікробів у тканинах та утворенню ними факторів патогенності. Основними властивостями макроорганізму, що визначають виникнення, перебіг та результат інфекційного процесу, є.
резистентність та сприйнятливістьРезистентність
- це стійкість організму до впливу різних факторів, що ушкоджують.Сприйнятливість до інфекції
Резистентність та сприйнятливість макроорганізму до інфекційного агента багато в чому залежать від неспецифічних факторів захисту, які умовно можна поділити на кілька груп:
1. Фізіологічні бар'єри:
Механічні (епідерміс та слизові оболонки);
Хімічні (секрети шкіри та слизових оболонок);
Біологічні (нормальна мікрофлора).
2. Клітинні фактори неспецифічного захисту:
Фагоцити (макрофаги, моноцити, дендритні клітини, нейтрофіли);
NK-клітини (натуральні кілери).
3. Гуморальні фактори неспецифічного захисту:
Система комплементу;
Речовини з прямою антимікробною активністю (лізоцим, альфа-інтерферон, дефензини);
Речовини з опосередкованою антимікробною активністю (лактоферин, маннозв'язуючий лектин - МСЛ, опсоніни).
Фізіологічні бар'єри
Епітеліальні тканиниє потужним механічним бар'єром для мікроорганізмів, за рахунок щільного прилягання клітин один до одного та регулярного оновлення, що супроводжується злущуванням старих клітин разом з адгезованими на них мікроорганізмами. Особливо міцним бар'єром є шкіра – багатошаровий епідерміс є непереборною перешкодою для мікроорганізмів. Інфікування через шкіру відбувається, в основному, після порушення її цілісності. Рух вій респіраторного епітелію та перистальтика кишки також забезпечують звільнення від мікроорганізмів. З поверхні слизової оболонки сечових шляхів мікроорганізми змиваються сечею - при порушенні відтоку сечі можуть розвиватися інфекційні ураження даної системи органів. У порожнині рота частина мікроорганізмів змивається слиною та проковтується. У шарі епітелію слизових оболонок дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту виявлено клітини, здатні ендоцитувати зі слизу кишечника або дихальних шляхів мікроорганізми та у незміненому вигляді переносити їх у підслизові тканини. Ці клітини позначають як М-клітини слизових (від microfold – мікрозагонщики). У підслизових шарах М-клітини представляють мікроби, що переносяться дендритним клітинам і макрофагам.
До хімічних бар'єріввідносяться різні секрети власних залоз шкіри (потові та сальні), слизових оболонок (соляна кислота шлунка) та великих залоз зовнішньої секреції (печінка, підшлункова залоза). Потові залози виділяють на поверхню шкіри велику кількість солей, сальні залози жирних кислот, що призводить до підвищення осмотичного тиску і зниження pH (обидва фактори є несприятливими для зростання більшості мікроорганізмів).
Парієтальні (обкладальні) клітини шлунка продукують соляну кислоту, тим самим різко знижуючи pH середовища – більшість мікроорганізмів гине у шлунку. Жовч та панкреатичний сік містять ферменти та жовчні кислоти, що інгібують зростання мікроорганізмів. Кисле середовище має сеча, що також перешкоджає колонізації епітелію сечовивідних шляхів мікроорганізмами.Представники нормальної мікрофлори, що заселяють різні біотопи людини, також перешкоджають проникненню в організм патогенних мікробів, тим самим є
біологічним бар'єром
.
Вони забезпечують захист макроорганізму за допомогою низки механізмів (конкуренція з патогенними мікроорганізмами за площу адгезії та поживний субстрат, закислення середовища, вироблення бактеріоцинів тощо), що поєднуються терміном колонізаційна резистентність.
В основному це речовини білкової природи, що знаходяться в плазмі крові:
Схема №2: Неспецифічні механізми захисту: Гуморальні фактори внутрішнього середовища
Біологічні ефекти активації комплементу:
1) Скорочення гладкої мускулатури (С3а, С5а);
2) збільшення проникності судин (С3а, С4а, С5а);
3) дегрануляція базофілів (С3а, С5а);
4) агрегація тромбоцитів (С3а, С5а);
5) опсонізація та фагоцитоз (С3b);
6) активація кінінової системи (С2b);
Чужорідна клітина (ліворуч – класичний шлях активації комплементу) мітиться (опсонізується) внаслідок зв'язування з імуноглобулінами або (праворуч – альтернативний шлях активації комплементу) особливі структури мембрани (наприклад, ліпополісахариди або антигени мембрани, індуковані вірусами) робляться «помітними» для системи комплементу. Продукт С3b поєднує обидва шляхи реакції. Він розщеплює С5 на С5а та С5b. Компоненти С5b - С8 полімеризуються з С9 і утворюють трубкоподібний мембраноатакующий комплекс (МАК), що проходить крізь мембрану клітини-мішені і що призводить до проникнення всередину клітини Са 2+ (при високих внутрішньоклітинних концентраціях цитотоксіч!), а також Na + і Н 2 Про.
* Активація каскаду реакцій системи комплементу включає набагато більше етапів, ніж наводиться у схемі. Зокрема, відсутні різні інгібуючі фактори, які допомагають контролювати надмірну реакцію у системі згортання та фібринолітичної системи.
Специфічні механізми захисту клітинного гомеостазису
Здійснюються імунною системою організму та є основою імунітету.
Тканини (у тому числі пересаджені)· Білки та їх сполуки з ліпідами, полісахаридами
Імунна система- Це сукупність.
Велика роль підтримці високого рівня захисних сил організму відводиться гуморальним чинникам захисту. Відомо, що свіжоотримана кров сільськогосподарських тварин має здатність стримувати зростання (бактеріостатична здатність) або викликати загибель (бактерицидна здатність) мікроорганізмів. Ці властивості крові та її сироватки обумовлені вмістом таких речовин, як лізоцим, комплемент, пропердин, інтерферон, бактеріолізини, монокіни, лейкіни та інших (С.І. Плященко, В.Т. Сидоров, 1979; В.М. Мітюшников 1985; С.А.
Лізоцим (мурамідаза) - це універсальний захисний фермент, який міститься в сльозах, слині, носовому слизу, секреті слизових оболонок, сироватці крові та естрактах отриманих з різних органів і тканин (З.В. Єрмольєва, 1965; У.Дж. Герберт 1974; В.Є. Пігаревский, 1978; Найменша кількість лізоциму міститься в скелетних м'язах та мозку (О. В. Бухарін, Н.В. Васильєв, 1974). Багато лізоциму в білку яєць курей (І.А. Болотніков, 1982; А.А. Сохін, Є.Ф. Чермушенко, 1984). Титр лізоциму крові курей має достовірний зв'язок з титром лізоциму білка яєць (В.М. Мітюшников, Т.А. Кожарінова, 1974; В.М. Мітюшников, 1980). Висока концентрація цього ферменту відзначена в органах, які виконують бар'єрні функції: печінки, селезінці, легенях, а також фагоцитах. Лізоцим стійкий до нагрівання (інактивується при кип'ятінні), має властивість лізувати живі та вбиті, в основному грампозитивні мікроорганізми, що пояснюється різною хімічною будовою поверхні бактеріальної клітини. Протимікробну дію лізоциму пояснюють порушенням їм мукополісахаридної структури бактеріальної стінки, внаслідок чого клітина лізується (П.А. Ємельяненко, 1987; Г.А. Грошева, Н.Р. Єсакова, 1996).
Крім бактерицидної дії, лізоцим впливає на рівень пропердину та фагоцитарну активність лейкоцитів, регулює проникність мембран та тканинних бар'єрів. Цей фермент викликає лізис, бактеріостаз, аглютинацію бактерій, стимулює фагоцитоз, проліферацію Т- та В-лімфоцитів, фібробластів, антитілоутворення. Основним джерелом лізоциму є нейтрофіли, моноцити та тканинні макрофаги (У.Дж. Герберт 1974; О. В. Бухарін, Н.В. Васильєв, 1974; Я.Є. Коляков, 1986; В.А. Медведський, 1998).
За даними А.Ф. Могиленко (1990), вміст лізоциму в сироватці крові є важливим показником, що характеризує стан неспецифічної реактивності та захисних сил організму.
У свіжій сироватці є багатокомпонентна ферментативна система комплементу, яка відіграє важливу роль у видаленні антигену з організму шляхом активізації гуморальної системи імунітету. У систему комплементу входять 11 білків, які мають різну ферментативну активність і позначаються символами від С1 до С9. Основна функція комплементу – лізис антигену. Існує два шляхи активації (самозбірки) системи комплементу – класичний та альтернативний. У першому випадку головним є комплекс антиген - антитіло, у другому (альтернативному) не потрібні для активації перші компоненти класичного шляху: С1, С2 та С4 (Ф. Бернет, 1971; І.А. Болотніков, 1982; Я.Є. Коляков, 1986; А. Ройт, 1991;
Система компліменту бере безпосередню участь у неспецифічному комплементарному лізисі клітин - мішеней, особливо уражених вірусами, хемотаксисі та неімунному фагоцитозі, антитілозалежному компліментарному лізисі, специфічному антитілозалежному фагоцитозі, цитотоксичності сенсибілізованих клітин. Окремі компоненти комплементу або їх фрагменти відіграють важливу роль у регуляції проникності та тонусу судин кров'яного русла, впливають на систему згортання крові, беруть участь у виділенні клітинами гістаміну (Ф. Бернет, 1971; С.А. Пігалєв, В.М. Скорляков, 1989) ; А. Ройт, 1991; P. Benhaim, 1992;
Природні (нормальні антитіла) містяться у невеликих титрах у сироватці крові здорових тварин, які не зазнали спеціальної імунізації. Природа цих антитіл остаточно не з'ясована. Вважають, що вони виникають в результаті перехресної імунізації або у відповідь на впровадження в організм незначної кількості інфекційного збудника, яка не здатна викликати гостре захворювання, а викликає лише латентну або підгостру інфекцію (У.Дж. Герберт, 1974; С.А. Пігалев, В.М. Скорляков, 1989). За даними П.А. Омеляненко (1987), природні антитіла доцільніше розглядати у категорії імуноглобулінів, синтез яких відбувається у відповідь на антигенне роздратування. Зміст природних антитіл у крові відбиває ступінь зрілості імунокомпітентної системи організму тварин. Зниження титру нормальних антитіл відбувається за багатьох патологічних станах. Разом із комплементом нормальні антитіла також забезпечують бактерицидну активність сироватки крові.
Гуморальним чинником природної резистентності є, також пропердин чи точніше система пропердина (Я.Е. Коляков, 1986). Назва пропердин походить від латів. pro та perdere - готувати до руйнування. Система пропердіна відіграє важливу роль у природній неспецифічній стійкості тваринного організму. Пропердин міститься у свіжій нормальній сироватці крові у кількості до 25 мкг/мл. Це сироватковий білок мовляв. масою 220000, який має бактерицидність, здатний нейтралізувати деякі віруси. За даними Я.Є. Колякова, (1986); С.А. Пігальова, В.М. Скорлякова (1989); Н.А. Радчука, Г.В. Дунаєва, Н.М. Количева, Н.І. Смирновий (1991) бактерицидна активність проявляється за рахунок самого пропердина, а системи пропердина, що з трьох складових частин: 1) пропердина - білка сироватки, 2) іонів магнію, 3) комплементу. Таким чином, пропердин не діє сам по собі, а спільно з іншими факторами, що містяться в крові тварин, у тому числі з комплементом.
Інтерферон – це група білкових речовин, що продукуються клітинами організму та перешкоджають репродукції вірусу. Індукторами утворення інтерферону крім вірусів є бактерії, бактеріальні токсини, мутагени та ін. Залежно від клітинного походження та індукуючих його синтез факторів розрізняють a-інтерферон, або лейкоцитарний, який продукується лейкоцитами і В-інтерферон, або фібробластний, який продуцує. Обидва ці інтерферони віднесені до першого типу і продукуються при обробці лейкоцитів та фібробластів вірусами та іншими агентами. Імунний інтерферон, або y-інтерферон, який продукується лімфоцитами та макрофагами, активованими не вірусними індукторами (У.Дж. Герберт 1974; З.В. Єрмольєва, 1965; С.А. Пігалєв, В.М. Скорляков, 19 А. Радчук, Г.В., 1991; , 1993).
Крім вище перерахованих гуморальних факторів захисту, важливу роль відіграють такі як бета-лізини, лактоферин, інгібітори, С-реактивний білок та ін.
Бета-лізини - це білки сироватки крові, що мають здатність лізувати деякі бактерії. Вони діють на цитоплазмотичну мембрану мікробної клітини, ушкоджуючи її, тим самим викликаючи лізис клітинної стінки ферментами (аутолізинами), розташованими в цитоплазмотичній мембрані, що активуються і звільняються при взаємодії бета-лізинів з цитоплазмотичної мембраною. Таким чином, бета лізини викликають аутолітичні процеси та загибель мікробної клітини.
Лактоферин - негіміновий глікопротеїд, що має залізозв'язувальну активність. Він пов'язує два атоми тривалентного заліза, тим самим конкурує з мікробами та пригнічує їх зростання.
Інгібітори - неспецифічні противірусні речовини, що містяться в слині, сироватці крові, секретах епітелію дихального та травного трактів, екстрактів різних органів та тканин. Вони мають здатність пригнічувати активність вірусів поза чутливою клітиною, при знаходженні вірусу в крові та рідинах. Інгібітори поділяють на два класи термолабільні (що втрачають активність при нагріванні 60-62 0С протягом години) і термостабільні (витримують нагрівання до 100 0С) (О.В. Бухарін, Н.В. Васильєв, 1977; В.Є. Пігарэвський, 1978 ;С.І., С.І. . В. Дунаєв, Н.М.
С-реактивний білок його знаходять при гострих запальних процесах і захворюваннях, що супроводжуються тканинними деструкціями, оскільки він може бути показником активності цих процесів. У сироватці цей білок не визначається. С-реактивний білок має можливість ініціювати реакції преципітації, аглютинації, фагоцитозу, зв'язування комплементів, тобто. має функціональні риси, подібні до імуноглобулінів. Крім того, цей білок підвищує рухливість лейкоцитів (У.Дж. Герберт 1974; С.С. Абрамов, А.Ф. Могиленко, А.І. Ятусевич, 1988; А. Ройт, 1991).