Реєстраційний номер:
N014375/01-050214
Торгова патентована назва:ПАНАДОЛ®
Міжнародне непатентована назва:
парацетамол.
Лікарська форма:
таблетки розчинні
Склад (на пігулку)
Активна речовина:парацетамол 500 мг.
Допоміжні речовини:сорбітол 50 мг, натрію сахаринат 10 мг, натрію гідрокарбонат 1342 мг, повідон 1 мг, натрію лаурилсульфат 0,1 мг, диметикон 1 мг, лимонна кислота 925 мг, карбонат натрію 134,2 мг.
Опис
Плоскі білі таблетки зі скошеним по колу краєм, з ризиком на одній стороні. Поверхня на обох сторонах таблетки може бути трохи шорсткою.
Фармакотерапевтична група:аналгезуючий ненаркотичний засіб.
Код АТХ: N02BE01
Фармакологічні властивості
Препарат має знеболювальні та жарознижувальні властивості. Блокує ЦОГ1 та ЦОГ2 переважно у ЦНС, впливаючи на центри болю та терморегуляції. Протизапальний ефект практично відсутній. Не викликає подразнення слизової оболонки шлунка і кишечника. Не впливає на водно-сольовий обміноскільки не впливає на синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Фармакокінетика.
Абсорбція – висока, TCmax досягається через 0.5-2 год; Cmax – 5-20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Менше 1% від прийнятої годуючий матір'ю дози парацетамолу проникає в грудне молоко. Терапевтично ефективна концентрація парацетамолу у плазмі досягається при його призначенні у дозі 10-15 мг/кг. Метаболізується в печінці (90-95%): 80% вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. У метаболізмі також бере участь ізофермент CYP2Е1. Період напіввиведення (T1/2) – 1-4 год. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3 % у незміненому вигляді. У хворих похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується період напіввиведення.
Показання до застосування
«Панадол®» застосовується для полегшення головного болю, мігрені, зубного болю, болю в горлі, болю в попереку, болю в м'язах, хворобливих менструаціях. «Панадол®» також застосовується для симптоматичного лікуваннягарячкового синдрому (як жарознижувальний засіб); при підвищеній температурі тіла фоні «простудних» захворювань та грипу. Препарат призначений для зменшення болю на момент застосування та на прогресування захворювання не впливає.
Протипоказання
Гіперчутливість;
- дитячий вікдо 6 років.
З обережністю
Застосовувати з обережністю при нирковій та печінкової недостатності, доброякісних гіпербілірубінеміях(У т.ч. синдромі Жильбера), вірусному гепатиті, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкогольному ураженні печінки, алкоголізмі, в літньому віці
Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування
За даними епідеміологічних досліджень серед вагітних парацетамол не чинить несприятливих ефектів при застосуванні у рекомендованих дозах під час вагітності. Проте застосування під час вагітності можливе лише після консультації з лікарем.
Парацетамол проникає у грудне молоко в незначній кількості. Згідно з опублікованими даними застосування під час грудного вигодовуванняне протипоказано.
Спосіб застосування та дози:
Всередину.
«Панадол®», таблетки розчинні, перед прийомом слід розчинити не менше ніж у 100 мл (півсклянки) води.
Дорослі (включаючи літніх):
1-2 таблетки (0,5 - 1 г) до 4 разів на добу, при необхідності. Максимальна разова доза- 2 пігулки (1 г). Максимальна добова доза – 8 таблеток (4 г). Інтервал між прийомами – не менше 4 годин.
Діти
Дозу розраховують виходячи з маси тіла дитини: максимальна разова доза - 15 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза - 60 мг/кг маси тіла.
Діти (6-9 років): 1/2 таблетки (250 мг) до 4 разів на добу, при необхідності. Максимальна разова доза – 1/2 таблетки (250 мг). Максимальна добова – 2 таблетки (1 г). Інтервал між прийомами – не менше 4 годин.
Діти (9-12 років): 1 таблетка (500 мг) до 4 разів на добу, при необхідності. Максимальна разова доза – 1 таблетка (500 мг). Максимальна добова доза – 4 таблетки (2 г). Інтервал між прийомами – не менше 4 годин.
У дорослих препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальний засіб і більше 3 днів як жарознижувальний засіб без призначення та спостереження лікаря. У дітей препарат не рекомендується застосовувати більше 3 днів без призначення та спостереження лікаря.
Не перевищувати вказану дозу. У разі перевищення рекомендованої дози негайно зверніться до лікаря, навіть якщо ви почуваєтеся добре, оскільки існує ризик відстроченого серйозного пошкодження печінки.
Збільшення добової дозипрепарату чи тривалості лікування можливі лише під наглядом лікаря.
Побічна дія
У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Нижченаведені побічні ефекти виявлені спонтанно в ході післяреєстраційного застосування препарату.
Побічні ефекти класифіковані за системами органів та частотою. Частота побічних ефектіввизначена наступним чином: дуже часто (більше або дорівнює 1/10), часто (більше або дорівнює 1/100 і менше 1/10), нечасто (більше або дорівнює 1/1000 і менше 1/100), рідко (більше чи одно 1/10 000 і менше 1/1000) і дуже рідко (більше або 1/100 000 і менше 1/10 000).
Алергічні реакції:
Дуже рідко - у вигляді висипань на, шкірі, свербіння, ангіоневротичного набряку, синдром Стівенса-Джонсона, анафілаксії;
З боку системи кровотворення:
Дуже рідко – тромбоцитопенія, метгемоглобінемія, гемолітична анемія;
З боку дихальної системи:
Дуже рідко – бронхоспазм (у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислотита інших нестероїдних протизапальних препаратів);
З боку гепатобіліарної системи:
Дуже рідко – порушення функції печінки.
При тривалому застосуванніу високих дозах підвищується ймовірність порушення функції печінки та нирок ( ниркова колька, неспецифічна бактеріурія, інтерстиціальний нефрит, Папілярний некроз), необхідний контроль картини крові.
При виникненні будь-якого з перелічених побічних ефектів припиніть прийом препарату і негайно зверніться до лікаря.
Передозування
Симптоми:протягом перших 24 годин після передозування нудота, блювання, біль у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів, анорексія. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість в області печінки, підвищення активності «печінкових» ферментів). Можливий розвиток порушення вуглеводного обмінуі метаболічного ацидозу. У дорослих пацієнтів ураження печінки розвивається після прийому понад 10 г парацетамолу. За наявності факторів, що впливають на токсичність парацетамолу для печінки (див. розділ «Взаємодія з іншими препаратами», « особливі вказівки») ураження печінки можливе після прийому 5 і більше грам парацетамолу. У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвинутись енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознакамиякого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія ( підвищений змістбілка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту.
Лікування:При підозрі на передозування навіть при відсутності виражених перших симптомів необхідно припинити застосування препарату і негайно звернутися за лікарською допомогою. Протягом 1 години після передозування рекомендується промивання шлунка та прийом ентеросорбентів ( активоване вугілля, Поліфепан). Слід визначити рівень парацетамолу в плазмі крові, але не раніше ніж через 4 години після передозування (раніше результати недостовірні). Введення ацетилцистеїну протягом 24 годин після передозування. Максимальна захисна дія забезпечується протягом перших 8 годин після передозування, згодом ефективність антидоту різко падає. При необхідності вводять ацетилцистеїн внутрішньовенно. За відсутності блювання до надходження пацієнта до стаціонару можливе застосування метіоніну. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (далі введення метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому. Лікування пацієнтів з серйозним порушеннямфункції печінки через 24 години після прийому парацетамолу слід проводити спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Тривале спільне застосуванняпарацетамолу та НПЗП підвищує ризик розвитку "анальгетичної" нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.
Одночасне тривале застосування парацетамолу у високих дозах та саліцилатах підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура.
При регулярному прийомі протягом тривалого часу препарат посилює дію непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотечі. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих антикоагулянтів.
Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.
Барбітурати, карбамазепін, фенітоїн, примідон, етанол, рифампіцин, зидовудин, флумецинол, фенілбутазон, препарати звіробою продірявленого, трициклічні антидепресанти та інші індуктори мікросомального окислення збільшують продукцію гідроксилованих активних метаболітів. молу (5 г і більше ). Інгібітори мікросомальних ферментів печінки (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Під впливом парацетамолу час виведення хлорамфеніколу збільшується у 5 разів. Одночасний прийом парацетамолу та алкогольних напоївпідвищує ризик розвитку ураження печінки та гострого панкреатиту.
Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу.
Препарат може знижувати ефективність урикозуричних препаратів.
особливі вказівки
Перед прийомом препарату «Панадол®» необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо Ви приймаєте будь-який із препаратів, зазначених у розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами».
Якщо при прийомі препарату поліпшення стану не спостерігається або головний більстає постійною, необхідно звернутися до лікаря.
Дефіцит глутатіону внаслідок розладу харчової поведінки, цистичного фіброзу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження зумовлює можливість розвитку тяжкого ураження печінки при передозуванні парацетамолу (5 г і більше).
Препарат не слід приймати одночасно з іншими парацетамоловмісними препаратами.
Хворим, що дотримуються дієти без солі або низькосольової, при розрахунку добового споживаннясолі слід враховувати вміст натрію у таблетці (427 мг).
Під час проведення аналізів визначення сечової кислотита вміст глюкози в крові слід повідомити лікаря про прийом препарату.
Препарат з обережністю слід застосовувати при непереносимості фруктози, оскільки препарат містить сорбітол.
ДО УНИКАННЯ ТОКСИЧНОГО УРАЖЕННЯ ДРУКУ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ Слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, склінним до хронічного
При споживанні натрію гідрокарбонату у високих дозах можливий розвиток порушень з боку. шлунково-кишковий тракт, у тому числі відрижки, нудоти; також можливий розвиток гіпернатріємії, у цьому випадку необхідно здійснювати контроль водно-електролітного балансу та застосувати відповідну тактику ведення пацієнта.
Реєстраційне посвідчення № 014375/01-2002
Торгова патентована назваПАНАДОЛ
Міжнародна непатентована назваПарацетамол
Лікарська форматаблетки розчинні
Опис
Білі таблетки при поміщенні у воду розчиняються з утворенням прозорого розчину.
склад
Кожна таблетка містить парацетамолу 500 мг.
Допоміжні речовини:сорбітол, натрію сахарин, натрію бікарбонат, повідон, натрію лаурилсульфат, диметикон, лимонна кислота, натрію карбонат.
Фармакотерапевтична група:
аналгетичний ненаркотичний засіб. Код АТС: N02BE01.Фармакологічні властивості:
парацетамол відноситься до аналгетичних ненаркотичним засобам. Має знеболювальну, жарознижувальну і незначну протизапальну дію. Препарат не викликає подразнення слизової оболонки шлунка.Показання:
«Панадол» застосовують при головному болі, мігрені, зубному болю, болі в попереку, болі в м'язах, хворобливих менструаціях та болі в горлі. «Панадол» також застосовується для симптоматичного лікування та зниження підвищеної температури при простудних захворюванняхта грип. Препарат призначений для дорослих.
Протипоказання
Не приймати препарат одночасно з іншими парацетамол-содержащими препаратами, при підвищеної чутливостідо парацетамолу або іншого інгредієнта препарату, при вираженому порушенні функції печінки або нирок, а також у разі генетичної відсутності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази та при захворюваннях крові. З обережністю слід приймати препарат при синдромі Жільбер (конституційна гіпербілірубінемія). Не рекомендується приймати при вагітності та в період грудного вигодовування.
Попередження
З обережністю застосовують у хворих із порушеною функцією печінки чи нирок. Ризик розвитку гепатотоксичної дії підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки, а також при одночасному прийоміметоклопраміду, домперидону та холестираміну.
ВО УНИКАННЯ ТОКСИЧНОГО УРАЖЕННЯ ДРУКУ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ Слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, склінним до хронічного.
Хворим, які дотримуються дієти без солі або низької солі, при розрахунку добового споживання солі слід враховувати вміст натрію в таблетці (427 мг). При проведенні аналізів на визначення сечової кислоти та рівня цукру в крові слід повідомити лікаря про прийом препарату. Препарат з обережністю слід застосовувати при непереносимості фруктози, оскільки препарат містить сорбітол.
Спосіб застосування та дози
Таблетки «Панадол» перед прийомом внутрішньо слід розчинити не менше ніж у 100 мл (півсклянки) води.
Дорослі: зазвичай по 1-2 таблетки 3-4 рази на добу, якщо потрібно. Інтервал між прийомами – не менше 4 годин. Максимальна разова доза для дорослих 2 таблетки (1 г), максимальна добова – 8 таблеток (4 г).
Дітям (6-12 років) слід давати 1/2-1 таблетку 3-4 рази на добу, якщо необхідно. Інтервал між прийомами – не менше 4 годин. Максимальна разова доза для дітей 1 таблетка (0,5 г), максимальна добова – 2 таблетки (2 г). Дозу для дітей розраховують, виходячи з маси тіла дитини: максимальна разова доза – 10-15 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза – 60 мг/кг маси тіла.
Препарат не рекомендується застосовувати більше п'яти днів як знеболювальне та більше трьох днів як жарознижувальне без призначення та спостереження лікаря. Збільшення добової дози препарату або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря. Не перевищуйте вказану дозу. У разі передозування негайно зверніться до лікаря, навіть якщо Ви почуваєтеся добре.
Побічна дія
У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Іноді може спостерігатися алергічна реакціяу вигляді висипань на шкірі, свербежу, набряку Квінке. Рідко – порушення системи крові (тромбоцитопенія, метгемоглобінемія, лейкопенія, агранулоцитоз). При тривалому застосуванні у високих дозах підвищується ймовірність порушення функції печінки та нирок та необхідний контроль картини крові.
При тривалому прийоміу високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія.
У разі виникнення незвичайних симптомівслід звернутися до лікаря.
Передозування
Ознаки передозування парацетамолу – нудота, блювання, біль у шлунку. Через добу-дві визначаються ознаки ураження печінки. У важких випадках розвивається печінкова недостатність та коматозний стан. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою. Долікарська допомога: постраждалому слід зробити промивання шлунка, призначити адсорбенти (активоване вугілля) та звернутися до лікаря.
Форма випуску
По 2 або 4 таблетки ламінований стрип. 6 стрипів по 2 таблетки або 12 стрипів по 2 таблетки або 6 стрипів по 4 таблетки з інструкцією із застосування в картонну коробку.
Термін придатності
4 роки. Не використовуйте після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.
Умови відпустки з аптек
Без рецепта лікаря
Назва та адреса виробника
"Фамар С.А." (Греція) для "СмітКляйн Бічем Консьюмер Хелскер", Брентфорд TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham
Panadol – зареєстрований товарний знак.
З питаннями та пропозиціями звертайтесь за адресою: Москва 113587, а/с 101
Інструкція з медичне застосуваннялікарського препарату
ПАНАДОЛ® ДЖУНІОР
Торгова назва
ПАНАДОЛ® ДЖУНІОР
Міжнародна непатентована назва
Парацетамол
Лікарська форма
Пігулки розчинні 500 мг
Одна таблетка містить
активна речовина-парацетамол 500 мг
допоміжні речовини: сорбітол, натрію сахарин, натрію гідрокарбонат (особливо тонкий), повідон, лаурилсульфат натрію, диметикон, кислота лимонна безводна, натрію карбонат безводний, вода очищена.
Опис
Плоскі білі таблетки зі скошеною кромкою, гладкі на одній стороні та з ризиком – на іншій.
Фармакологічна група
Аналгетики-антипіретики інші. Аніліди.
Код АТС N02BE01
Фармакокінетика
Парацетамол - швидко та практично повністю всмоктується (96%) із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у крові близько 6мкг/мл, час досягнення максимальної концентрації 10-60 хв. Зв'язок із білками менше 10%. Парацетамол метаболізується в печінці, велика його частина вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів і виводиться з сечею у вигляді сульфатних і глюкуронових кон'югатів. Період напівелімінації 1-4 год.
Фармакодинаміка
Парацетамол – анальгетик-антипіретик. Надає знеболюючий і жарознижувальний ефектшляхом придушення синтезу простагландинів у гіпоталамусі. Має слабку протизапальну активність.
Препарат має знеболювальні та жарознижувальні властивості. Не викликає подразнення слизової оболонки шлунка і кишечника. Не впливає на водно-сольовий обмін, оскільки не впливає на синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Показання до застосування
Больовий синдром: головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, біль у суглобах і м'язах, біль у попереку, біль у горлі при ангіні, хворобливі менструації
Гарячковий синдром: підвищена температураі біль при застудних захворюваннях та грипі.
Спосіб застосування та дози
Таблетки Панадол® Джуніор перед прийомом внутрішньо слід розчинити не менше ніж у 100мл (1/2 склянки) води.
Дітям (6-12 років) - 1/2-1 таблетки 3-4 рази на добу, якщо необхідно. Інтервал між прийомами – не менше 4 годин. Максимальна разова доза для дітей 1 таблетка (0,5 г), максимальна добова – 2 таблетки. Дозу для дітей розраховують, з маси тіла дитини: максимальна разова доза -15мг/кг маси тіла, максимальна добова доза - 60 мг/кг маси тіла.
Дітям (12-18 років): по 1 таблетці 3-4 рази на день, якщо необхідно. Інтервал між прийомами – не менше 4 годин. Максимальна разова доза – 1 таблетка (0,5 г), максимальна добова – 4 таблетки (2 г).
Дорослі: зазвичай по 1-2 таблетки 3-4 рази на день, якщо необхідно. Інтервал між прийомами – не менше 4 годин. Максимальна разова доза для дорослих 2 таблетки (1г), максимальна добова – 8 таблеток (4г).
Препарат не рекомендується застосовувати більше п'яти днів як аналгезуюче і більше трьох днівяк жарознижувальне без призначення та спостереження лікаря. Збільшення добової дози препарату або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря. Не перевищувати вказану дозу.
У разі передозування негайно зверніться до лікаря, навіть якщо Ви почуваєтеся добре.
Побічна дія
Алергічний шкірний висип, набряк Квінке
Рідко – порушення системи крові (анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія)
При тривалому застосуванні у високих дозах підвищується ймовірність порушення функції печінки та нирок (ниркова колька, неспецифічна бактеріурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз) та необхідний контроль картини крові.
У разі незвичайних симптомів слід звернутися до лікаря.
Протипоказання
Підвищена чутливість до парацетамолу чи будь-якого іншого
інгредієнту препарату
Тяжкі порушення функції печінки або нирок
Генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
Дитячий вік до 6 років
Лікарські взаємодії
Препарат при прийомі протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує тріск кровотеч. Індуктори ферментів мікросомального окислення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, препарати звіробою, етанол, флумецинол, фенілбутазон і трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуванні. Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а холестирамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Препарат може знижувати активність урикозуричних препаратів.
Перед прийомом препарату необхідна консультація лікаря при:
Хронічні захворювання печінки або нирок
Застосування метоклопраміду, домперидону, а також препаратів, що знижують рівень холестерину в крові (колестираміну) або антикоагулянтів
Парацетамол не рекомендується застосовувати як знеболюючий препарат для лікування хронічних болівпротягом тривалого часу. Препарат слід обережно застосовувати при непереносимості фруктози, оскільки він містить сорбітол. Препарат містить натрій (427 мг/таб). Особам, які зловживають алкоголем, перед прийомом препарату необхідно порадитися з лікарем. У разі перевищення рекомендованої дози парацетамол може чинити ушкоджуючу дію на печінку.
Вагітність та період лактації
Перед прийомом препарату проконсультуйтеся з лікарем
Особливості впливу лікарського засобуна здатність керувати транспортним засобомабо потенційно небезпечними механізмами
Обмежень водіння автомобіля та роботи з механізмами немає
Передозування
Симптоми: нудота, блювання, біль у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності «печінкових» ферментів). У важких випадках розвивається печінкова недостатність, енцефалопатія та коматозний стан.
Парацетамол* (Paracetamol*)
АТХ
N02BE01 Парацетамол
Фармакологічна група
Склад та форма випуску
1 таблетка, покрита оболонкою, містить парацетамол 500 мг; у блістері 12 шт., у коробці 1 блістер. 1 таблетка розчинна - 500 мг; у ламінованому стрипі 2 шт., у коробці 6 стрипів.Фармакологічна дія
Фармакологічний вплив - аналгетичну, жарознижувальну.
Пригнічує синтез ПГ у ЦНС, зменшує збудливість гіпоталамічного центру теплорегуляції, збільшує тепловіддачу.
Фармакодинаміка
Має аналгетичними і жарознижувальними властивостями; останні виявляються за умов гарячкового синдрому будь-якого генезу.Фармакокінетика
Швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. Концентрація в плазмі досягає піку через 30-60 хв, T1/2 плазми - 1-4 год. Метаболізується у печінці. Виділяється із сечею, головним чином, у вигляді ефірів з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 5% виводиться у незміненому вигляді.Показання для застосування. Панадол таблетки розчинні
Болі слабкої та помірної інтенсивності (головний біль, мігрень, біль у спині, артралгія, міалгія, невралгія, зубний біль, меналгія). Гарячковий синдром при простудних захворюваннях.Протипоказання
Гіперчутливість.Побічна дія
Алергічні реакції у вигляді шкірних висипань.Взаємодія
Підсилює результат непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину). Метоклопрамід або домперидон підвищують, а холестирамін зменшує швидкість всмоктування.Спосіб застосування та дози
Всередину, дорослим- По 2 табл. до 4 разів на добу з інтервалом між прийомами не менше 4 годин (найбільша добове дозування- 8 табл.), дітям від 6 до 12 років- по 1/2-1 табл. до 4 разів на добу з інтервалом між прийомами не менше 4 годин (найбільше добове дозування – 4 табл.). Розчинні таблеткиперед прийомом розчиняють у 1/2 склянки води.Передозування
Симптоми передозування у перші 24 год – блідість, нудота, блювання та біль в абдомінальній ділянці. Через 12-48 годин після прийому можуть спостерігатися пошкодження нирок та печінки з розвитком печінкової недостатності (енцефалопатія, кома, летальний кінець). Ушкодження печінки можливі прийому 10 р і більше (у дорослих). Гостра ниркова недостатністьз канальцевим некрозом може розвинутись і за відсутності серйозних ушкоджень печінки. Іншими проявами передозування є серцеві аритмії та панкреатит. Лікування - прийом метіоніну всередину або внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну.Запобіжні заходи
Не пропонується комбінувати з ін препаратами, до складу яких входить парацетамол, давати дітям до 6 років. Потрібно бути обережними при тяжких порушенняхфункції печінки чи нирок. На час лікування слід виключити прийом алкоголю.особливі вказівки
Ризик передозування зростає у хворих на алкогольні захворювання печінки нециротичного характеру.Умови зберігання препарату Панадол таблетки розчинні
При температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Панадол таблетки розчинні
Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.