Бронхолитический препарат - бета 2 -адреномиметик
Действующее вещество
Фенотерола гидробромид (fenoterol)
Форма выпуска, состав и упаковка
Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтого, или светло-коричневатого цвета жидкости, свободной от суспендированных частиц.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 0.001 мг, вода очищенная - 1.04 мг, этанол абсолютный - 15.597 мг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 35.252 мг.
10 мл (200 доз) - баллончик аэрозольный металлический с клапаном дозирующего действия и мундштуком (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бронхолитический препарат, селективный бета 2 -адреномиметик. Беротек Н является эффективным бронхолитическим препаратом для предупреждения и купирования приступов бронхоспазма при бронхиальной астме и других состояниях, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как хронический обструктивный бронхит (с наличием или без эмфиземы легких).
Фенотерол является селективным стимулятором β 2 -адренорецепторов в терапевтическом диапазоне доз. Стимуляция β 1 -адренорецепторов происходит при применении препарата в более высоких дозах. Связывание с β 2 -адренорецепторами активирует аденилатциклазу через стимуляторный G s -белок с последующим увеличением образования циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), который активирует протеинкиназу А. Протеинкиназа А лишает миозин способности соединяться с актином, что вызывает расслабление гладкой мускулатуры.
Фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и защищает от бронхоконстрикторных стимулов, таких как гистамин, метахолин, холодный воздух и (ранний ответ). Кроме того, фенотерол тормозит высвобождение из тучных клеток бронхоконстрикторных и провоспалительных медиаторов. Усиление мукоцилиарного клиренса продемонстрировано после применения фенотерола (в дозе 600 мкг).
За счет стимулирующего влияния на β 1 -адренорецепторы, фенотерол может оказывать действие на миокард (особенно в дозах, превышающих терапевтические), вызывая учащение и усиление сердечных сокращений.
Фенотерол быстро купирует бронхоспазм различного генеза. Бронходилатация развивается в течение нескольких минут после ингаляции и продолжается 3-5 ч.
Также фенотерол защищает от бронхоконстрикции, которая возникает под воздействием различных стимулов, таких как физическая нагрузка, холодный воздух и аллергены (ранний ответ).
Фармакокинетика
Всасывание
В зависимости от техники ингаляции и используемой ингаляционной системы около 10-30% фенотерола гидробромида достигает нижних дыхательных путей. Остальная часть оседает в верхних дыхательных путях и во рту, а затем проглатывается.
Абсолютная биодоступность фенотерола после ингаляции дозированного аэрозоля Беротек Н составляет 18.7%. Абсорбция фенотерола из легких двухфазная: 30% дозы абсорбируется быстро (T 1/2 11 мин), а 70% - медленно (T 1/2 120 мин). C max в после ингаляции 200 мкг фенотерола составляет 66.9 пг/мл (время достижения C max в плазме 15 мин).
После перорального введения абсорбируется приблизительно 60% дозы фенотерола гидробромида. Абсорбировавшееся количество подвергается экстенсивной первой фазе метаболизма в печени, в итоге биодоступность при пероральном применении составляет приблизительно 1.5%, и ее вклад в концентрацию фенотерола в плазме после ингаляции является небольшим.
Распределение
Связывание с белками плазмы - от 40 до 55%. Распределение фенотерола в плазме после в/в введения адекватно описывается 3-компонентной фармакокинетической моделью (T 1/2α составляет 0.42 мин, T 1/2α - 14.3 и T 1/2γ - 3.2 ч). V d фенотерола при C ss после в/в введения составляет 1.9-2.7 л/кг.
Фенотерола гидробромид в неизмененном виде может проникать через плацентарный барьер. Фенотерол может выделяться с грудным молоком.
Метаболизм
Фенотерол подвергается интенсивному метаболизму в печени путем конъюгации до глюкуронидов и сульфатов. Проглоченная часть фенотерола метаболизируется преимущественно путем сульфатирования. Эта метаболическая инактивация исходного вещества начинается уже в стенке кишечника.
Выведение
Фенотерол выводится почками и с желчью в виде неактивных сульфатных конъюгатов. Биотрансформации, включая выделение с желчью, подвергается основная часть дозы (приблизительно 85%). Выведение фенотерола с мочой (0.27 л/мин) соответствует приблизительно 15% среднего общего клиренса системно доступной дозы. Объем почечного клиренса свидетельствует о тубулярной секреции фенотерола дополнительно к гломерулярной фильтрации.
После ингаляции в неизмененном виде 2% дозы выводится через почки в течение 24 ч.
Показания
— приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, ХОБЛ);
— профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к фенотеролу и к любому из вспомогательных веществ препарата;
— тахиаритмия;
— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
— детский возраст до 4 лет.
С осторожностью только после тщательной оценки соотношения пользы и риска лечения следует применять Беротек Н, особенно в максимальных рекомендованных дозах при следующих заболеваниях и состояниях: гипертиреоз, гипокалиемия, недостаточно контролируемый сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3 месяцев), тяжелые органические заболевания сердца и сосудов, такие как хроническая недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, пороки сердца (в т.ч. аортальный стеноз), выраженные поражения церебральных и периферических артерий, феохромоцитома.
Т.к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.
Дозировка
Взрослые и дети старше 6 лет
В большинстве случаев для купирования бронхоспазма достаточно 1 ингаляционной дозы. Если в течение 5 мин облегчения дыхания не наступило, можно повторить ингаляцию.
Если эффект отсутствует после 2 ингаляционных доз, и требуются дополнительные ингаляции, следует без промедления обратиться к врачу. Максимальная допустимая доза - 8 ингаляционных доз/сут.
1-2 ингаляционные дозы до физической нагрузки, до 8 ингаляционных доз/сут.
У детей в возрасте от 6 до 12 лет
Дети в возрасте от 4 до 6 лет
Приступы бронхиальной астмы и другие состояния, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей
Для купирования бронхоспазма достаточно 1 ингаляционной дозы. Если эффект отсутствует, следует без промедления обратиться за медицинской помощью.
Профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения
1 ингаляционная доза до физической нагрузки, до 4 ингаляционных доз/сут.
У детей в возрасте от 4 до 6 лет Беротек Н следует применять только после консультации с врачом и под наблюдением взрослых.
Правила использования препарата
Для достижения максимального эффекта необходимо правильно использовать дозированный аэрозоль.
Чтобы подготовить новый ингалятор к использованию, следует снять защитный колпачок, повернуть ингалятор дном вверх и сделать два впрыска в воздух (дважды нажать на дно баллончика).
Каждый раз при использовании дозированного аэрозоля необходимо соблюдать следующие правила.
1. Снять защитный колпачок.
2. Сделать полный выдох.
3. Удерживая баллончик, плотно обхватить губами мундштук. При этом дно ингалятора обращено вверх.
4. Производя максимально глубокий вдох, одновременно сильно нажать на дно баллончика, чтобы высвободить ингаляционную дозу. На несколько секунд задержать дыхание, затем вынуть мундштук изо рта и медленно выдохнуть. Если потребуется повторная ингаляция, повторить те же действия (пункты 2-4).
5. Надеть защитный колпачок.
6. Если ингалятор не использовался более 3 дней, перед применением следует однократно нажать на дно баллончика.
Т.к. баллон не прозрачен, нельзя определить визуально, пустой ли он. Баллон рассчитан на 200 ингаляций. После использования этого количества доз в нем может оставаться небольшое количество раствора. Тем не менее, следует заменить ингалятор, т.к. иначе можно не получить необходимую терапевтическую дозу.
Количество препарата, оставшегося в баллоне, можно проверить следующим образом: снять защитный колпачок, погрузить баллон в емкость, наполненную водой. Содержимое баллона можно определить в зависимости от его положения в воде (рис. 1).
Ингалятор следует очищать не менее 1 раза в неделю.
Для очистки сначала следует снять колпачок и вынуть баллончик из ингалятора. Промыть корпус ингалятора теплой водой для удаления накопившегося лекарства или видимых загрязнений.
После очистки следует встряхнуть ингалятор и дать ему высохнуть на воздухе без использования нагревающих устройств. Когда мундштук высохнет, возвратить на место баллончик и защитный колпачок.
Пластиковый мундштук для рта разработан специально для дозированного аэрозоля Беротек Н и служит для точного дозирования препарата. Мундштук не должен быть использован с другими дозированными аэрозолями. Нельзя также использовать дозированный аэрозоль Беротек Н с другими адаптерами, кроме мундштука, поставляемого вместе с препаратом.
Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50°С.
Побочные действия
Как и все другие виды ингаляционного лечения, Беротек Н может вызывать симптомы местного раздражающего действия.
Определение категорий частоты побочных реакций, которые могут возникать во время лечения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность, крапивница.
Со стороны обмена веществ: нечасто - гипокалиемия, включая тяжелую гипокалиемию.
Со стороны психики и нервной системы: часто - тремор; нечасто - возбуждение; частота неизвестна - нервозность, головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - аритмия; частота неизвестна - ишемия миокарда, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение систолического АД, снижение диастолического АД.
Со стороны дыхательной системы: часто - кашель; нечасто - парадоксальный бронхоспазм; частота неизвестна - раздражение гортани и глотки.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд; частота неизвестна - гипергидроз, кожные реакции, в т.ч. сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - спазм мышц, миалгия, мышечная слабость.
Передозировка
Симптомы: ожидаемые симптомы вызваны чрезмерной бета-адренергической стимуляцией, в т.ч. тахикардия, сердцебиение, тремор, снижение или повышение АД, увеличение пульсового давления, стенокардия, аритмии, гиперемия лица. Метаболический ацидоз и гипокалиемия также наблюдались при применении фенотерола в дозах, превышающих рекомендованные дозы для утвержденных показаний.
Лечение: отмена терапии препаратом Беротек Н. Мониторинг кислотно-щелочного баланса и баланса электролитов. Назначение седативных препаратов, в тяжелых случаях проводят интенсивную симптоматическую терапию. В качестве специфических антидотов рекомендуется назначение (предпочтительно селективные бета 1 -адреноблокаторы). При этом необходимо учитывать возможность усиления бронхиальной обструкции и осторожно подбирать дозу этих препаратов у пациентов с бронхиальной астмой.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бета-адреномиметиков, антихолинергических средств, производных ксантина (например, ), кромоглициевой кислоты, ГКС, диуретиков возможно усиление действия и побочных эффектов фенотерола.
Гипокалиемия, вызванная агонистами β 2 -адренорецепторов может быть усилена сопутствующей терапией производными ксантина, кортикостероидами и диуретиками. Это особенно следует принимать во внимание у пациентов с тяжелой обструкцией дыхательных путей.
Возможно значительное ослабление бронхолитического действия фенотерола при одновременном применении бета-адреноблокаторов.
Следует с осторожностью назначать Беротек Н пациентам, получающим ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты, т.к. эти препараты способны усиливать действие агонистов β-адренорецепторов.
Средства для ингаляционного наркоза ( , трихлорэтилен, энфлуран) повышают вероятность воздействия агонистов β-адренорецепторов (в т.ч. фенотерола) на сердечно-сосудистую систему.
Особые указания
Парадоксальный бронхоспазм
Как и другие ингаляционные препараты, Беротек Н может вызвать парадоксальный бронхоспазм, который может угрожать жизни. При возникновении парадоксального бронхоспазма препарат следует немедленно отменить и заменить альтернативной терапией.
Эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы
Эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы могут наблюдаться при применении симпатомиметических препаратов, включая препарат Беротек Н. Имеются данные пострегистрационных исследований и публикации в литературе о редких случаях развития ишемии миокарда, ассоциированной с применением бета-агонистов.
Пациенты с фоновым тяжелым заболеванием сердца (например, ИБС, аритмия или тяжелая сердечная недостаточность), получающие препарат Беротек Н, должны быть предупреждены о необходимости обратиться за медицинской помощью при возникновении болей в груди или ухудшения течения заболевания сердца.
Следует уделить внимание оценке таких симптомов, как одышка и боль в груди, поскольку они могут носить как респираторный, так и кардиальный характер.
Гипокалиемия
Потенциально серьезная гипокалиемия может развиться вследствие терапии бета 2 -агонистами. Рекомендуется соблюдать особую осторожность при тяжелой бронхиальной астме, поскольку гипокалиемия может потенцироваться сопутствующей терапией производными ксантина, ГКС и диуретиками. Кроме того, гипоксия может усилить влияние гипокалиемии на сердечный ритм. Гипокалиемия может привести к повышенной предрасположенности к аритмиям у пациентов, получающих .
Острая прогрессирующая одышка
Регулярное применение
Купирование приступов бронхиальной астмы (симптоматическое лечение) предпочтительнее регулярного применения препарата.
Больных необходимо обследовать для выявления необходимости в назначении или усилении противовоспалительного лечения (например, ингаляционными ГКС) с целью контроля воспаления дыхательных путей и предупреждения отсроченного повреждения легких.
В случае усиления бронхиальной обструкции неприемлемо и может быть рискованным увеличение кратности приема агонистов β 2 -адренорецепторов, в т.ч. препарата Беротек Н, в дозах, превышающих рекомендуемые и на протяжении длительного времени. Регулярное применение агонистов β 2 -адренорецепторов, в т.ч. препарата Беротек Н, для контроля симптомов бронхиальной обструкции может свидетельствовать об ухудшении контроля заболевания. В такой ситуации следует пересмотреть план лечения и, особенно, адекватность противовоспалительной терапии, чтобы предотвратить потенциально опасное для жизни ухудшение контроля заболевания.
Совместное использование с симпатомиметическими и антихолинергическими бронходилататорами
Другие симпатомиметические бронходилататоры следует применять совместно с препаратом Беротек Н только под наблюдением врача. Антихолинергические бронходилататоры можно ингалировать одновременно с препаратом Беротек Н.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Применение препарата Беротек Н может приводить к положительным результатам тестов на наличие фенотерола в исследованиях на злоупотребление препаратами по немедицинским показаниям, например, в связи с усилением физических возможностей у спортсменов (допинг).
Следует учитывать, что препарат содержит небольшое количество этанола (15.597 мг в одной дозе).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Исследования по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Однако в ходе проведенных клинических исследований наблюдались такие симптомы, как головокружение. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами и использования механизмов.
Беременность и лактация
Результаты доклинических исследований в сочетании с имеющимся опытом клинического применения препарата не выявили никакого отрицательного влияния препарата на течение беременности. Тем не менее, при беременности (особенно в I триместре) препарат следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Следует учитывать возможность ингибирующего эффекта фенотерола на сократительную активность матки.
Доклинические исследования показали, что фенотерол выделяется с грудным молоком. Безопасность применения препарата в период лактации не изучена. В период лактации применение препарата возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для грудного ребенка.
Беротек Н
АТХ код
Действующее вещество
фенотерола гидробромид
Механизм действия
Беротек Н представляет собой эффективное бронхолитическое средство, применяемое при бронхиальной астме для купирования, а также предупреждения развития приступов бронхоспазма. Также данный препарат используется при других состояниях, характеризующихся обратимой обструкцией дыхательных путей (например, хронический обструктивный бронхит).
Активное вещество препарата - фенотерол - является избирательным стимулятором β2-адренорецепторов. Фенотерол быстро купирует бронхоспазм различного происхождения, а также предупреждает его развитие. Также фенотерол угнетает высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток, тем самым обеспечивая защиту от воздействия таких бронхоконстрикторов, как метахолин, гистамин, аллергены и холодный воздух.
Показания к применению
Беротек Н показан при приступах бронхиальной астмы, а также прочих состояниях, характеризующихся обратимой обструкцией дыхательных путей. Также применяется Беротек Н при хроническом бронхите.
Кроме того, Беротек Н может использоваться с целью профилактики развития приступов бронхиальной астмы при физическом напряжении.
Противопоказания
Противопоказан Беротек Н при гиперчувствительности к его ингредиентам, тахиаритмии, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии.
Беротек Н в данной лекарственной форме не используется у детей младше четырех лет.
С осторожностью Беротек Н применяется при феохромоцитоме , гипертиреозе, гипокалиемии , артериальной гипертензии , атонии кишечника, сахарном диабете , артериальной гипотензии , инфаркте миокарда (недавно перенесенном), выраженных поражениях периферических и церебральных артерий, ишемической болезни сердца, аортальном стенозе , хронической сердечной недостаточности. У детей младше 6 лет Беротек Н применяется с осторожностью исключительно под наблюдением врача.
С осторожностью Беротек Н может использоваться при беременности в случае, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальную угрозу для плода. Необходимо учитывать, что фенотерол может оказывать ингибирующий эффект на сократительную активность матки.
Фенотерол проникает в грудное молоко. Безопасность применения средства Беротек Н в период грудного вскармливания не изучена.
Побочные действия
При применении препарата Беротек Н могут развиваться следующие побочные явления: реакции гиперчувствительности, ишемия миокарда, возбуждение, тахикардия, гипокалиемия, нервозность, головная боль, сердцебиение, тремор , головокружение, аритмия , повышение систолического артериального давления, парадоксальный бронхоспазм, понижение диастолического давления крови, кашель , тошнота , миалгия , раздражение глотки и гортани, рвота , кожные реакции (высыпания, крапивница , зуд), спазм мышц, гипергидроз , мышечная слабость.
Передозировка
Передозировка препаратом Беротек Н характеризуется усиленным сердцебиением, тахикардией, повышением пульсового давления, повышением/снижением артериального давления, ангинальной болью, тремором, гиперемией лица, аритмией, метаболическим ацидозом .
При передозировке могут применяться седативные средства; в тяжелых случаях показана интенсивная симптоматическая терапия.
Дозировка
Для купирования бронхоспазма в большинстве случаев достаточно применения одной ингаляционной дозы Беротека Н. Если в течение пяти минут дыхание не облегчилось, разрешается выполнить ингаляцию повторно. Если после выполнения двух ингаляций эффект отсутствует, необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Для профилактики развития бронхоспазма на фоне физического напряжения следует применять 1-2 ингаляционные дозы Беротека Н до предполагаемой физической нагрузки. Максимальное количество ингаляций в сутки - 8.
Форма выпуска
Аэрозоль для ингаляций дозированный 0,1 мг/доза; 10 мл (200 доз) в баллончике с клапаном дозирующего действия и мундштуком, картонная пачка
Производитель
Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия
Условия хранения
Хранить Беротек Н при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Побочные реакции и действие фенотерола могут усиливать глюкокортикостероиды, β-адренергические средства, производные ксантина (например, теофиллин), антихолинергические средства, кромоглициевая кислота, диуретики.
При сочетанном использовании β-адреноблокаторов и препарата Беротек Н отмечается существенное снижение бронходилатации.
Взаимодействие препарата Беротек Н с алкоголем: данные не предоставлены.
В 1 мл раствора содержится 1 мг фенотерола гидробромида.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость, свободная от частиц. Запах почти неощутимый.
Фармакологическое действие
Фенотерола гидробромид - селективный стимулятор бетаг-адренорецепторов при приеме в терапевтических дозах. Стимуляция Pi-адренорецепторов происходит при применении препарата в более высоких дозах (например, при проведении токолитической терапии). Связывание Рг-адренорецепторов активирует аденилциклазу через стимуляторный Gs-белок с последующим увеличением образования цАМФ, который в свою очередь активирует протеинкиназу А, которая затем фосфорилирует белки-мишени в клетках гладких мышц. Это в свою очередь приводит к фосфорилированию киназы легкой цепи миозина, ингибированию гидролиза фосфоинозина и открытию кальцийактивируемых быстрых калиевых каналов.
Таким образом, фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов, а также предупреждает развитие бронхоспазма, обусловленного воздействием таких бронхоконстрикторных факторов, как гистамин, метахолин, холодный воздух и аллергены (реакция немедленного типа).
После приема препарата ингибируется высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления. Кроме того, после приема фенотерола в высоких дозах (0,6 мг) наблюдается усиление мукоцилиарного транспорта.
Более высокиё1юнцентрацйи препарата в плазме крови, достигаемые после перорального или чаще после внутривенного введения, ингибируют сократительную способность матки. При приеме высоких доз препарата наблюдаются также эффекты на уровне обмена веществ: липолиз, гликогенолиз, гипергликемия и гипокалиемия (последняя бывает обусловлена повышенным поглощением IС скелетной мускулатурой).
Р-адренергические эффекты на уровне сердечной мышцы, такие как увеличение частоты сердечных сокращений и усиление сократимости миокарда, объясняются действием фенотерола на сосуды, стимуляцией р2- адренорецепторов сердца, а при приеме препарата в дозах, превышающих терапевтические, стимуляцией Рч-адренорецепторов. Также как и при применении других Р-адренергических средств сообщалось об удлинении интервала QTc. Для фенотерола, вводимого дозированным ингалятором, данные явления были дискретными и наблюдались при дозах, превышающих рекомендуемые. Однако системное воздействие после введения раствора для ингаляции с помощью небулайзеров было выше, чем при введении рекомендуемых доз дозированным ингалятором. Часто наблюдаемым; эффектом агонистов Р-адренорецепторов является тремор. В отличие от действия на гладкую мускулатуру бронхов системные эффекты агонистов Р- адренорецепторов ассоциируются с развитием толерантности.
Фенотерол предупреждает и быстро купирует бронхоспазм различного генеза (физическая нагрузка, холодный воздух, реакция немедленного типа,на воздействие аллергена). Начало действия после ингаляции - через несколько минут, максимум - 30-9,0 минут, продолжительность - 3-5 часов.
Фармакокинетика
Всасывание
В зависимости от метода ингаляции и используемой ингаляционной системы около 10-30% активного вещества, освобождаемого из аэрозольного препарата после ингаляции, достигает нижних дыхательных путей, а остальная часть; депонируется в верхних дыхательных путях и во рту, а затем проглатывается. В, результате некоторое количество ингалируемого фенотерола попадает в желудочно-кишечный тракт. После ингаляции дозированного аэрозоля абсолютная биодоступность фенотерола составляет 18,7% от введенной дозы. Всасывание из легких носит двухфазный характер: 30% фенотерола гидробромида быстро всасывается с периодом полувыведения 11 минут, а 70% всасывается медленно с периодом полувыведения 120 минут.
Максимальные концентрации препарата в плазме крови (Стах 45,3 пг/мл) наблюдались через 15 минут после однократной ингаляции 100 мкг фенотерола при помощи дозированного ингалятора с фреоном пациентам с бронхиальной астмой. Однако в исследованиях с участием здоровых добровольцев, в которых анализы крови брались чаще, было установлено, что максимальные концентрации препарата в сыворотке крови достигались раньше: через 2 и 3,5 минуты после введения дозы. Максимальные концентрации прегхаратецз сыворотке крови после ингаляции однократной дозы.
Распределение
Фенотерол распространяется по всему организму. Объем распределения в стабильном состоянии после внутривенного введения (Vss) составляет 1,9- 2,7 л/кг. Распределение фенотерола в плазме крови после внутривенного введения происходит согласно трехфазной фармакокинетической модели. Периоды полувыведения составляют ta = 0,2 минуты, tp= 14,3 минуты и tY = 3,2 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет от 40 до 55%.
Метаболизм
Биотрансформация фенотерола гидробромида у человека протекает путем конъюгации с сульфатами. После перорального приема фенотерол метаболизируется в основном путем сульфатирования. Такое метаболическое инакгивирование исходного вещества начинается уже в стенках кишечника.
Выведение
Биотрансформация, в том числе билиарная экскреция, обусловлена в основном (приблизительно 85%) средним общим клиренсом, составляющим 1,1-1,8 л/мин. после внутривенного введения. Выведение фенотерола через почки (0,27 л/мин.) соответствует приблизительно 15% среднего общего клиренса от системно доступной дозы. Учитывая часть препарата, связывающуюся с белками плазмы крови, значение почечного клиренса свидетельствует о канальцевой секреции фенотерола в дополнение к клубочковой фильтрации.
После перорального и внутривенного введения общая радиоактивность, . г выделяемая в мочу, составляет приблизительно 39% и 65% дозы, а общая радиоактивность, выделяемая в кал, составляет 40,2% и 14,8% дозы в течение 48 часов соответственно. После перорального приема 0,38% дозы выделяется в мочу в неизмененном виде, в то время как при внутривенном введении -15%. После ингаляции с помощью дозированного ингалятора 2% дозы выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов.
В неизмененном виде фенотерола гидробромид может проникать через плацентарный барьер и выделяться в грудном молоке.
Метаболизм фенотерола гидробромида при диабете изучен недостаточно.
Показания к применению
Симптоматическое лечение острых приступов астмы и других состояний с обратимым сужением дыхательных путей, например, хронического обструктивного
бронхита. У больных с приступами астмы и хронической
легких (ХОБЛ), отвечающих на стероиды, следует рассматривают необходимость
сопутствующей противовоспалительной терапии.
- Профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие напряжения.
Противопоказания
Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тахиаритмия.
Повышенная чувствительность к фенотерола гидробромиду, другому бета- агонисту, или любому другому компоненту препарата.
Беременность и период лактации
Результаты доклинических исследований в сочетании с имеющимся опытом клинического применения препарата свидетельствуют о том, что он не вызывает никаких нежелательных явлений во время беременности. Тем не менее, следует проявлять обычную осторожность в отношении применения лекарственных средств во время беременности (особенно в первой ее трети).
Не следует забывать, что фенотерол ингибирует сократительную функцию матки.
Однако пациентов необходимо информировать о том, что в клинических исследованиях сообщалось о таком побочном эффекте как головокружение. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность во время управления автомобилем и механизмами. При появлении у пациентов вышеуказанного побочного действия, им следует избегать таких потенциально опасных видов деятельности как управление автомобилем и механизмами.
Способ применения и дозы
Для пероральной ингаляции.
(20 капель = 1 мл)“
(1 капля = 50 мкг фенотерола гидробромида)
Дозы следует подбирать согласно индивидуальным потребностям пациента; кроме того, во время лечения пациент должен находиться под наблюдением врача. При отсутствии иных указаний рекомендуется следующий режим дозирования:
Взрослые (включая пожилых пациентов) и дети с 14 лет:
0,5 мл (10 капель = 0,5 мг фенотерола гидробромида) бывает в большинстве случаев достаточно для немедленного купирования симптома. Если требуется неоднократный прием до 4 раз в день, следует рассмотреть снижение индивидуальных доз в зависимости от технических характеристик небулайзера.
В тяжелых случаях, когда большинству пациентов требуется экстренная медицинская помощь, могут потребоваться более высокие дозы: от 1 до 1,25 мл (20-25 капель = 1-1,25 мг фенотерола гидробромида).
В особо тяжелых случаях под наблюдением врача можно вводить до 2 мл (40 капель = 2 мг фенотерола гидробромида).
Профилактика астмы Физического усилия:
0,5 мл (10 капель = 0,5 мг фенотерола гидробромида) до начала физических упражнений.
Дети от 6 до 14 лет:
Острые приступы астмы и другие состояния с обратимым сужением дыхательных путей:
0,25-0,5 мл (5-10 капель = 0,25-0,5 мг фенотерола гидробромида) бывает в большинстве случаев достаточно для немедленного купирования симптома.
Если требуется неоднократный прием до 4 раз в день, следует рассмотреть снижение индивидуальных доз в зависимости от технических характеристик небулайзера.
В тяжелых случаях могут потребоваться более высокие дозы: до 1 мл (20 капель = 1 мг фенотерола гидробромида).
В особо тяжелых случаях под наблюдением врача можно вводить до 1,5 мл (30 капель = 1,5 мг фенотерола гидробромида).
Профилактика астмы физического усилия:
0,5 мл (10 капель = 0,5 мг фенотерола гидробромида)
Дети до 6 лет (с массой тела менее 22 кг):
Из-за ограниченности Информации об этой возрастной группе лечение проводят только под наблюдением врача. Рекомендуемая доза:
около 50 мкг фенотерола гидробромида на прием (= 0,05 мл или 1 капля) на кг массы тела до 3 раз в день.
Лечение начинают, как правило, с наименьшей рекомендуемой дозы.
Рекомендуемую дозу разводят физиологическим раствором до конечного объема 3-4 мл, распыляют и ингалируют до полного потребления полученного разведения.
БЕРОТЕК раствор для ингаляций нельзя разводить дистиллированной водой.
Раствор разводят каждый раз заново перед применением; остатки разведенного раствора выбрасывают.
Режим дозирования может зависеть от способа ингаляции и характеристик ингалятора. Продолжительность ингаляции можно контролировать объемом разведения.
БЕРОТЕК раствор для ингаляций можно применять с использованием имеющихся в продаже ингаляторов. При наличии кислородно-дыхательной аппаратуры раствор лучше всего ингалировать при скорости потока 6-8 л/мин.
БЕРОТЕК раствор для ингаляций можно ингалировать одновременно с совместимыми с ним холино- и муколитическими средствами. Это касается, прежде всего, препаратов АТРОВЕНТ®, ЛАЗОЛВАН® в форме растворов для ингаляций.
При необходимости последующие ингаляции проводят с промежутками не
менее 4 ч.
Побочное действие
Кашель, раздражение в горле
Бронхоспазм, в том числе парадоксальный бронхоспазм
Рвота, тошнота
Гипокалиемия
Гипергидроз, крапивница, сыпь, зуд
Ишемия миокарда, аритмия, тахикардия, сердцебиение
Повышение систолического артериального давления
Понижение диастолического артериального давления
Тремор, головная боль, головокружение
Мышечная слабость, спазмы, миалгия
Тревожное возбуждение, нервозность
Анафилактические реакции,гиперчувствительность
Как и у любых средств ингаляционной терапиипри применении препарата могут возникнуть симптомы местного раздражения.
Передозировка
Возможно появление симптомов, связанных с избыточной стимуляцией |3- адренорецепторов. Наиболее вероятно развитие тахикардии, сердцебиения, тремора, гипертензии, гипотензии, увеличения пульсового давления, стенокардии, аритмии, гиперемии.
Кроме того, может наблюдаться метаболический ацидоз, если дозы фенотерола превышают рекомендованные при приеме БЕРОТЕКА по зарегистрированным показаниям.
Лечение
Назначение седативных средств, транквилизаторов, в тяжелых случаях показана интенсивная симптоматическая терапия.
В качестве специфических антидотов рекомендуются (З-адреноблокаторы, особенно (Bi-селективные. Однако необходимо учитывать возможность усиления бронхиальной обструкции и осторожно подбирать дозу этих препаратов пациентам, страдающим бронхиальной астмой.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Р-адренергические препараты, антихолинергические средства и ксантиновые производные (например, теофиллин) могут усиливать действие и побочные эффекты фенотерола.
Возможно значительное снижение бронхорасширяющего действия при одновременном назначении фенотерола и блокаторов Р-адренорецепторов.
Агонисты Р-адренорецепторов следует с осторожностью назначать пациентам, получающим ингибиторы МАО или трициклические антидепрессанты, которые способны усиливать действие агонистов Р-адренорецепторов.
Ингаляция таких фторированных углеводородных анестетиков, как галотан, фторотан, трихлорэтилен и энфлуран, может повысить вероятность действия агонистов Р-адренорецепторов на уровне сердечно-сосудистой системы.
Меры предосторожности
БЕРОТЕК должен применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза, особенно при применении в дозах выше рекомендуемых, при наличии следующих заболеваний: неконтролируемый сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, гипертиреоз, феохромоцитома.
В случае внезапного развития и быстрого прогрессирования одышки необходимо без промедления обратиться к врачу.
При назначении р2-адреномиметиков возможно развитие серьезной гипокалиемии. В связи с этим особая осторожность требуется при тяжелой астме, так как в этом случае гипокалиемия может возникнуть в результате одновременного назначения р2-адреномиметиков, ксантиновых производных, глюкокортикоидов и диуретиков. Кроме того, при гипоксии возможно усиление влияния гипокалиемии на сердечный ритм.
У пациентов, принимающих дигоксин, гипокалиемия может вызвать повышенную предрасположенность к аритмии.
В таких случаях рекомендуется контролировать уровень калия в плазме крови.
Применение симпатомиметических лекарственных средств, в том числе БЕРОТЕКА, может оказывать воздействие на сердечно-сосудистую систему. В связи с приемом Р-адреномиметиков существует небольшая вероятность возникновения ишемии миокарда.
Пациенты с тяжелыми сердечными заболеваниями (например, ишемическая болезнь сердца, аритмия либо острая сердечная недостаточность), принимающие БЕРОТЕК, должны быть предупреждены о том, что в случае возникновения болей в груди либо других симптомов ухудшения заболевания сердца, им следует обратиться к врачу.
Особое внимание необходимо уделить таким симптомам, как боль в груди и одышка, т.к. их причиной могут являться как нарушения со стороны дыхательной системы, так и со стороны работы сердца.
БЕРОТЕК раствор для ингаляций содержит консервант (противомикробный) бензалкония хлорид и стабилизатор динатрия эдетат. Было установлено, что вышеуказанные компоненты у некоторых пациентов могут вызывать бронхоконстрикцию.
Форма выпуска
По 20 мл во флакон из темного стекла с полиэтиленовой капельницей и завинчивающейся полипропиленовой крышкой. Флакон вместе с инструкцией помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество: фенотерола гидробромид 100 мкг (0,100 мг). Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, вода очищенная, этанол абсолютный.
Пропеллент: 1,1,1,2 - тетрафторэтан (HFA 134а).
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого, или слегка коричневатого цвета жидкость, свободная от суспензионных частиц, помещенная под давлением в цельный баллончик из нержавеющей стали объемом 17 мл, с дозирующим клапаном 50 мкл.Фармакологическое действие
Фенотерола гидробромид - селективный стимулятор бетаг-адренорецепторов. Активирует аденилатциклазу через стимуляторный Gs-белок с последующим увеличением образования цАМФ, который в свою очередь активирует протеинкиназу А. Последняя фосфорилирует белки-мишени в клетках гладких мышц. Это в свою очередь приводит к фосфорилированию киназы легкой цепи миозина, ингибированию гидролиза фосфоинозина и открытию кальцийактивируемых быстрых калиевых каналов.Таким образом, фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов, а также предупреждает развитие бронхоспазма, обусловленного воздействием таких бронхоконстрикторных факторов, как гистамин, метахолин, холодный воздух и аллергены (реакция немедленного типа). После приема препарата ингибируется высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления. Кроме того, после приема фенотерола в дозе 0,6 мг наблюдается усиление мукоцилиарного транспорта. Более высокие концентрации препарата в плазме крови, достигаемые после перорального или чаще, после внутривенного введения, ингибируют сократительную способность матки. При приеме высоких доз препарата наблюдаются эффекты на уровне обмена веществ: липолиз, гликогенолиз, гипергликемия и гипокалиемия (последняя бывает обусловлена повышенным поглощением К1- скелетной мускулатурой).
Бета-адренергические эффекты препарата на уровне сердечной мышцы, такие как увеличение частоты сердечных сокращений и усиление сократимости миокарда, объясняются действием фенотерола на сосуды, стимуляцией (Зг- адренорецепторов сердца, а при приеме препарата в дозах, превышающих терапевтические (например, при проведении токолитической терапии), стимуляцией Pi-адренорецепторов. Также как и при применении других бета- адренергических средств сообщалось об удлинении интервала QTc. Для фенотерола, вводимого с помощью дозированного ингалятора, данные явления были дискретными и наблюдались при дозах, превышающих рекомендуемые.
Часто наблюдаемым эффектом агонистов (3-адренорецепторов является тремор.
В отличие от действия на гладкую мускулатуру бронхов системные эффекты агонистов Р-адренорецепторов ассоциируются с развитием толерантности.
Фенотерол предупреждает и быстро купирует бронхоспазм различного генеза (физическая нагрузка, холодный воздух, ранний ответ на воздействие аллергена).
Начало действия после ингаляции - через 5 минут, продолжительность действия - 3-5 часов.
Фармакокинетика
ВсасываниеТерапевтический эффект БЕРОТЕКА Н достигается его местным^действием на воздухоносные пути.
В зависимости от метода ингаляции и используемой ингаляционной системы около 10-30% активного вещества, высвобождаемого из аэрозольного препарата после ингаляции, достигает нижних дыхательных путей, а остальная часть депонируется в верхних дыхательных путях и во рту. В результате некоторое количество ингалируемого фенотерола попадает в желудочно-кишечный тракт. Абсолютная биодоступность фенотерола после ингаляции одной дозы БЕРОТЕКА Н составляет 18,7%. Всасывание из легких носит двухфазный характер: 30% фенотерола гидробромида быстро всасывается с периодом полувыведения 11 минут, а 70% всасывается медленно с периодом полувыведения 120 минут.
После перорального применения степень всасывания составляет 60% от введенной дозы фенотерола гидробромида. Это количество активно подвергается пресистемному метаболизму, что приводит к биодоступности около 1,5%. Таким образом, проглоченная часть действующего вещества оказывает лишь незначительное влияние на концентрацию в плазме крови после ингаляции.
Распределение
Фенотерол распространяется по всему организму. Объем распределения в стабильном состоянии после внутривенного введения (Vss) составляет 1,9-2,7 л/кг.
Связывание с белками плазмы крови составляет от 40 до 55%.
Метаболизм
Фенотерол метаболизируется в организме человека путем сульфатирования и глюкуронизации. После перорального приема фенотерол метаболизируется в основном путем сульфатирования. Такое метаболическое инактивирование исходного вещества начинается уже в стенках кишечника.
Выведение
Биотрансформация, в том числе билиарная экскреция, обусловлена в основном (приблизительно 85%) средним общим клиренсом, составляющим 1,1-1,8 л/мин. после внутривенного введения. Выведение фенотерола через почки (0,27 л/мин.) соответствует приблизительно 15% среднего общего клиренса от системно доступной дозы. Учитывая часть препарата, связывающуюся с белками плазмы крови, значение почечного клиренса свидетельствует о канальцевой секреции фенотерола в дополнение к клубочковой фильтрации.
После перорального и внутривенного введения общая радиоактивность, выделяемая в мочу, составляет приблизительно 39% и 65% дозы, а общая радиоактивность, выделяемая в кал, составляет 40,2% и 14,8% дозы в течение 48 часов соответственно. После перорального приема 0,38% дозы выделяется в мочу в неизмененном виде, в то время как при внутривенном введении -15%. После ингаляции с помощью дозированного ингалятора 2% дозы выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов.
Фенотерол может проникать через плацентарный барьер в неизмененном виде и попадать в грудное молоко. У плода возможно развитие симпатомиметическихин эффектов. После длительных инфузий концентрация фенотерола в крови плода может достигать 50% концентрации фенотерола у матери. У недоношенных детей в отличие от взрослых, выведение фенотерола существенно замедлено.
Метаболизм фенотерола гидробромида при сахарном диабете изучен недостаточно.
Показания к применению
Симптоматическое лечение острых приступов астмы.- Профилактика приступов бронхиальной астмы.
- Симптоматическое лечение бронхиальной астмы вследствие аллергических и не аллергических причин и/или других заболеваний, связанных с обратимым сужением дыхательных путей, например, хроническая обструктивная болезнь легких, осложненная или неосложненная эмфиземой.
При необходимости длительного лечения, следует назначать сопутствующую противовоспалительную терапию.
Противопоказания
повышенная чувствительность к фенотеролагидробромиду или любым другим компонентам препаратаГипертрофическая обструктивнаякардиомиопатия
Тахиаритмия
Детский возраст до 4-х лет
Беременность и период лактации
Существующий клинический опыт показал, чтофенотерол гидробромид не оказывает отрицательного действия на беременность. Темне менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности, связанные сприменением лекарственных препаратов во время беременности, особенно в Iтриместре.Следует принимать во внимание ингибирующеевлияние БЕРОТЕКа® Н на сократимость матки.
Фенотерола гидробромид может проникать вгрудное молоко. Безопасность применения препарата в период лактации неустановлена. Учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать вгрудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении БЕРОТЕКа® Н женщинамв период грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами
Исследований влияния препарата наспособность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось.
Тем не менее, необходимо информироватьпациентов о возможных побочных действиях: головокружение, тремор во времяприема БЕРОТЕКа® Н и рекомендовать соблюдать осторожность при управлении транспортнымсредством или потенциально опасными механизмами. В случае появления у пациентоввышеуказанных побочных эффектов, следует избегать выполнения таких потенциальноопасных для них операций, как управление транспортным средством илипотенциально опасными механизмами.
Способ применения и дозы
Острые приступы астмы и другие заболеваниядыхательных путей с обратимым бронхоспазмом.Для купирования бронхоспазма достаточно 1 ингаляционнойдозы. Если в течение 5 минут облегчения дыхания не наступило, можно повторитьингаляцию, максимально до 8 ингаляций в день.
Если после 2-х ингаляционных доз облегчениене наступило, могут потребоваться дополнительные ингаляции, в данной ситуацииследует без промедления обратиться за медицинской помощью в ближайшую больницу.
Профилактика приступов астмы вследствиефизического напряжения.
1-2 ингаляционные дозы перед нагрузкой, до8 ингаляций в день.
Дозированный аэрозоль БЕРОТЕК® Н у детейследует применять только по назначению врача и под контролем взрослых.
Для достижения максимального эффектанеобходимо правильно использовать дозированный аэрозоль.
Побочное действие
- кашель, раздражение в горлеБронхоспазм, в том числе парадоксальный бронхоспазм
Рвота, тошнота
Гипокалиемия
Гипергидроз, крапивница, сыпь, зуд
Ишемия миокарда, аритмия, тахикардия, сердцебиение
Повышение систолического артериального давления
Понижение диастолического артериального давления
Тремор, головная боль, головокружение
Мышечная слабость, спазмы, миалгия
Тревожное возбуждение, нервозность
Анафилактические реакции,гиперчувствительность
Как и у любых средств ингаляционной терапиипри применении препарата могут возникнуть симптомы местного раздражения.
Передозировка
Симптомы: возможно появление симптомов,связанных с избыточной стимуляцией бета-адренорецепторов. Наиболее вероятнопоявление аритмий, тахикардии, сердцебиений, тремора, артериальной гипертензииили артериальной гипотензии, увеличения пульсового давления, стенокардитическихболей, и приливов.Лечение: назначение седативных средств,транквилизаторов, в тяжелых случаях показана интенсивная симптоматическаятерапия.
В качестве специфических антидотоврекомендуются b-адреноблокаторы, особенно b1-селективные (атенолол и др.). Однако необходимо учитыватьвозможность усиления бронхиальной обструкции и осторожно подбирать дозу этихпрепаратов пациентам, страдающим бронхиальной астмой.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Бета-адренергические и антихолинергическиесредства, ксантиновые производные (например, теофиллин) могут усиливать бронхорасширяющеедействие фенотерола. Одновременное назначение других бета-адреномиметиков,попадающих в системный кровоток антихолинергических средств или ксантиновыхпроизводных (например, теофиллина) может приводить к усилению побочныхэффектов.Возможно значительное ослаблениебронхорасширяющего действия БЕРОТЕКа® Н при одновременном назначениибета-адреноблокаторов.
С осторожностью назначатьбета-адренергические средства пациентам, получавшим ингибиторымоноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты, так как эти препаратыспособны усиливать действие бета-адренергических средств.
Ингаляции галогенизированных углеводородныханестетиков, например галотана, трихлорэтилена или энфлурана, могут усилитьнеблагоприятное влияние бета-адренергических средств на сердечно-сосудистуюсистему.
Особенности применения
При первом использовании дозированногоаэрозоля БЕРОТЕК® Н пациенты могут отмечать, что новый аэрозоль имеет иной вкуспо сравнению с прежним аэрозолем, содержащим фреон. Следует предупреждатьпациентов об этом при переходе от одной формулы препарата к другой. Пациентамнеобходимо знать, что обе формулы препарата полностью взаимозаменяемы, иизменение вкуса не оказывает влияния на эффективность и безопасность новойформулы аэрозоля.Другие симпатомиметические бронходилататорыследует назначать одновременно с БЕРОТЕКом® Н только под медицинскимнаблюдением.
Длительное применение:
У пациентов, страдающих бронхиальной астмойили легкими формами хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)симптоматическое лечение предпочтительнее регулярного применения.
Пациенты с бронхиальной астмой илистероидо-зависимыми формами ХОБЛ должны помнить о необходимости проведения илиусиления противовоспалительной терапии для контроля воспалительного процессадыхательных путей и течения заболевания.
Регулярное использование возрастающих дозпрепаратов, содержащих бета2-агонисты, таких как БЕРОТЕК® Н, для купированиябронхиальной обструкции может вызвать неконтролируемое ухудшение течениязаболевания. В случае усиления бронхиальной обструкции простое увеличение дозыбета2-агонистов, в том числе БЕРОТЕКа® Н, больше рекомендуемой в течениедлительного времени, не только не оправдано, но и опасно. Для предотвращенияугрожающего жизни ухудшения течения заболевания следует рассмотреть вопрос опересмотре плана лечения пациента и адекватной противовоспалительной терапииингаляционными глюкокортикостероидами.
Возможно развитие выраженной гипокалиемиипри назначении терапии бета2-агонистами. Особую осторожность рекомендуется проявлятьпри тяжелой астме, так как эффект гипокалемии может быть усилен сопутствующимлечением производными ксантина, глюкокортикостероидами и диуретиками. Крометого, гипоксия может усиливать воздействие гипокалиемии на сердечный ритм, атакже привести к повышенной восприимчивости к аритмии у пациентов, получающихдигоксин. В таких ситуациях рекомендуется контроль уровня калия в сывороткекрови.
В некоторых случаях БЕРОТЕК® Н можетвызвать гипергликемию.
С осторожностью (после проведениятщательного анализа соотношения риска - ожидаемой пользы) применяют при: сахарномдиабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых заболеванияхсердечно-сосудистой системы, неконтролируемой артериальной гипертензии,гипертиреозе, феохромоцитоме.
В случае внезапного появления и быстрогопрогрессирования одышки (затрудненного дыхания) следует без промедленияобратиться к врачу.
Симпатомиметические средства, в том числе БЕРОТЕК®Н, могут влиять на сердечно-сосудистую систему. Имеется данные,свидетельствующие о редких случаях ишемии миокарда, связанных с приемомбета-агонистов. Пациенты с основным тяжелым заболеванием сердца (напр.ишемической болезнью сердца, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью),принимающие БЕРОТЕК® Н, должны быть предупреждены о необходимости обращения за медицинскойпомощью в случае появления у них боли в груди или других симптомов ухудшениясостояния, связанного с заболеванием сердца. Необходимо уделить внимание оценкетаких симптомов, как затруднение дыхания и боль в груди, так как они могут бытьлибо респираторного, либо сердечного происхождения.
«Беротек» представляет собой препарат из бронхолитической группы лекарств, который применяется для проведения ингаляций при астматических заболеваниях дыхательных путей. Медикамент является синтетическим и применяться может только по схеме, назначенной врачом. Действие активного компонента «Беротека» направлено на купирование спазмов в бронхах, он оказывает бронхолитическое действие, не давая при этом медиаторам воспалительного процесса высвобождаться из тучных клеток. Ингаляции с препаратом позволяют защитить дыхательные пути от таких негативных внешних факторов, как аллергические раздражители, метахолин, воздух низкой температуры и гистамин.
Согласно инструкции, «Беротек» назначается врачами при необходимости купирования астматических приступов бронхиального типа, а также при наличии иных недугов, которые связаны с обструкцией дыхательных путей. При этом обструкция должна обязательно иметь обратимый характер. Также ингаляции с «Беротеком» эффективны при хроническом бронхите и болезнях легких обструктивного характера.
Еще несколько показаний к применению лекарства, согласно инструкции:
В зависимости от проблемы, на решение которой направлено использование препарата, применяются различные его дозировки и схемы лечения. Длительность курса также должна подбираться врачом индивидуально.
Как действует раствор при ингаляции небулайзером?
Удобнее всего использовать «Беротек» в форме , для чего необходимо предварительно развести его с физраствором. Действие препарата при этом начинается мгновенно, сразу же после вдыхания паров лекарства. Бронхи расширяются, что делает возможным незамедлительное применение иных лекарственных препаратов.
Эффект, полученный при использовании «Беротека» в небулайзере, продолжается не менее трех часов. Позволительно для максимального эффекта добавлять в препарат «Лазолван», особенно если средство применяется для последующего использования препаратов от вирусных инфекций.
Если небулайзер с «Беротеком» используется для или профилактики его, действие препарата также является мгновенным. Дозировка средства и пропорции смешивания его с физраствором зависят непосредственно от характера решаемой проблемы, а также от индивидуальных особенностей пациента.
Инструкция по применению Беротека для ингаляций и продолжительность лечения
Количество капель на одну ингаляционную процедуру зависит не только от его назначения, а также от определенных особенностей пациента: его веса, возраста и наличия непереносимости каких-либо видов компонентов.
Для взрослых
Дозировка препарата для взрослого человека рассчитывается с учетом того, что в одном его миллилитре содержится примерно 20 капель. Одна капля «Беротека» заключает в себе примерно 50 мкг фенотерола гидробромида. Применяться медикамент может в качестве состава для небулайзера, а также для орошения полости рта при помощи специального аэрозоля. Для проведения ингаляций в небуалайзере используется препарат в виде капель, предварительно определенное количество лекарства, прописанное врачом, разводится в физрастворе. По особенной рекомендации врача, действие капель может дополняться использованием вспомогательных муколитических препаратов от бронхита.
Баллончик-аэрозоль для проведения ингаляций рассчитан на 200 раз, после чего его следует заменить на новый. Несмотря на то, что даже после окончания количества ингаляций, внутри баллончика будет оставаться определенное количество лекарства, желаемой эффективности от его использования уже не будет. Связано это с неполным выделением требуемого компонента при остаточном количества препарата.
Проведение ингаляций «Беротеком» посредством аэрозоля требует соблюдения простой техники:
- Сначала требуется снять защитную мембрану с баллончика.
- Крепко удерживая баллон, следует обхватить губами его наконечник достаточно плотно, чтобы не оставалось зазора. Это позволит всей дозе лекарства при ингаляции попасть в ротовую полость.
- При нажатии на дно баллончика для пуска лекарства требуется сделать глубокий вдох, задержать дыхание, после чего вынуть конец баллона изо рта и медленно выдохнуть. Повторная ингаляция проводится аналогично.
Важным моментом является предварительное нажатие на дно ингаляционного баллончика в воздух, если лекарство не использовалось более трех дней.
Мундштук баллончика-ингалятора следует содержать в чистоте и промывать не реже одного раза в месяц. В противном случае накопившееся в путях движения лекарство будет препятствовать выходу очередной дозы препарата. Промывать сам ингалятор, предварительно вынув из него баллончик, следует теплой водой.
Дозировки и длительность курса, как при использовании любого медикамента, определяются индивидуально. При купировании приступа астмы бронхиального типа достаточно одного пшика, повторение проводить можно, если облегчения не наблюдается в течение пяти минут.
Правила дозирования препарата при использовании аэрозоля для взрослых людей и детей от 12 лет следующие:
- Один впрыск при остром приступе астмы, что составляет в среднем 10 капель препарата.
- Для профилактики – до восьми ингаляционных доз в сутки, за прием не более двух раз.
- При спазмах бронхов потребуется не более двух ингаляционных доз на прием, но не более восьми впрысков за сутки.
Количество медикамента для взрослых при использовании небулайзера:
- Чтобы снять астматические приступы бронхиального типа потребуется 0,5 мл препарата, что составляет примерно 10 капель. При тяжелых случаях дозировка увеличивается до двукратного размера. Для купирования приступа достаточного одного применения препарата.
- 10 капель «Беротека» на одну ингаляцию небулайзером достаточно для использования при профилактических мероприятиях от астматических приступов. В день требуется около четырех процедур.
- Чтобы снять симптомы спазмов бронхов дозировка препарата и количество процедур в день соответствует схеме профилактики приступов бронхиальной астмы.
Продолжительность применения для взрослого человека и ребенка от 12 лет в каждом конкретном случае индивидуальна и устанавливается врачом.
Для детей
Использование препарата для детей возможно только после предварительной консультации с врачом. Предпочтительно использовать «Беротек» в виде ингаляции при помощи небулайзера со специальной маской. Дозировка препарата рассчитывается, в зависимости от возраста ребенка, а также его веса и конституции. Важно учитывать присутствие у ребенка аллергических реакций на лекарства и пищевые продукты.
Для детей весом до 22 килограмм (в возрасте до 6 лет) применение «Биротека» возможно только под наблюдением врача. Дозировка препарата составляет примерно одну каплю на килограмм веса малыша, важно не превышать количество в 10 капель, не более трех ингаляций в течение суток.
При весе ребенка от 22 до 36 кг, обычно это дети в возрасте от 6 до 12 лет, дозировка составляет от 5 до 20 капель препарата, который следует разводить в физрастворе. Точная дозировка определяется весом ребенка и степенью тяжести недуга. В период сильного обострения она может быть увеличена до 30 капель, при этом разрешено не более 4 ингаляций в сутки.
Если в возрасте от 6 до 12 лет требуется проведение ингаляций «Беротеком» в качестве профилактики, достаточным количеством будет 10 капель препарата на одну процедуру. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом, в зависимости от динамики улучшения состояния маленького пациента.
Как разводить с физраствором?
В отличие от способа проведения ингаляции при помощи специального баллончика, «Беротек» для небулайзера требуется предварительно разводить в растворе натрия хлорида. Для этой цели необходимо использовать только физраствор, дистиллированная вода для этой цели не подойдет.
Остатки препарата после проведения процедуры подлежат утилизации, поскольку для каждого нового сеанса ингаляции требуется свежий раствор.
Пропорции разведения раствора зависят не только от планируемой дозировки препарата, а также от возраста пациента. В зависимости от этого существуют следующие правила сочетания физраствора с «Беротеком»:
- Для ребенка в возрасте до 6 лет количество медикамента до 10 капель разводится в 3-4 мл физраствора.
- Детям в возрасте от 6 до 12 лет объем натрия хлорида, независимо от дозировки самого препарата, составляет 2,5-3 мл. При профилактике приступов он может быть увеличен до 3,5 мл.
- Для взрослых пациентов даже в особо тяжелых случаях, когда дозировка «Беротека» может достигать 40 капель, требуется от 2,75 до 3 мл физраствора. При профилактике объем жидкости для разведения может доходить до 3,5 мл.
Противопоказания и меры предосторожности
Несмотря на свою эффективность, применение «Беротека» имеет некоторые противопоказания, среди которых особенно важным моментом является наличие чувствительности к основному компоненту препарата – фенотеролу. Также важно исключать возможную непереносимость вспомогательных компонентов. Противопоказано применение «Беротека» для ингаляций и при тахиаритмии, а также кардиомиопатии.
Медики советуют с осторожностью применять медикамент при наличии таких недугов, как : порок сердца, гипертиреоз, гипотензия или гипертензия артериального типа, феохромоцитома, сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда, ишемические недуги сердца, хроническая недостаточность сердечного типа, а также при наличии проблем какими-либо органами.
Несмотря на то, что педиатрия допускает использование «Беротека» в возрасте до 6 лет при крайней необходимости под наблюдением врача, детский возраст до 4 лет считается прямым противопоказанием.
Использование «Беротека» для ингаляций против заболеваний астматического типа является эффективным вариантом лечения и купирования приступов. Дозировка и курс лечения рассчитывается врачом по индивидуальным особенностям пациента.