Какие структуры включает промежуточный мозг. Строение и функции промежуточного мозга

Структура

Промежуточный мозг подразделяется на:

Таламический мозг (лат. thalamencephalon )
Подталамическую область или гипоталамус (лат. hypothalamus )
Третий желудочек, который является полостью промежуточного мозга

Таламический мозг

Таламический мозг включает три части:

Зрительный бугор (Таламус)
Надталамическую область (Эпиталамус)
Заталамическую область (Метаталамус)

Таламус

Таламус или зрительный бугор (лат. thalamus ) - парное образование яйцевидной формы - состоит в основном из серого вещества. Медиальная и верхняя поверхности свободны, а латерально-нижней поверхностью он сообщается с другими отделами мозга. Таламус является подкорковым центром всех видов чувствительности (болевой, температурной, тактильной, проприоцептивной). Таламус является местом переключения всех чувствительных проводящих путей, идущих от экстеро-, проприо- и интерорецепторов.

Эпиталамус

Эпиталамус или надталамическую область (лат. epithalamus ) располагается в верхнезадней части таламуса. Эпиталамус образует шишковидное тело (эпифиз), которое посредством поводков крепится к таламусу. Шишковидное тело представляет собой железу внутренней секреции, которая отвечает за синхронизацию биоритмов организма с ритмами окружающей среды.

Метаталамус

Метаталамус или заталамическую область (лат. metathalamus ) образован парными медиальным и латеральным коленчатыми телами, лежащими позади таламуса. Медиальное коленчатое тело находится позади подушки таламуса. Оно является подкорковым центром слуха. Латеральное коленчатое тело расположено книзу от подушки. Оно является подкорковым центром зрения.

Гипоталамус

Гипоталамус или подталамическую область расположен под таламусом. Гипоталамус включает в себя сосцевидные тела , являющиеся подкорковыми центрами обоняния, гипофиз , зрительный перекрест , II пары черепных нервов , серый бугор , представляющий собой вегетативный центр обмена веществ и терморегуляции. В гипоталамусе содержатся ядра, контролирующие эндокринные и вегетативные процессы.

Гипоталамус подразделяется на четыре части:

Передняя гипоталамическая часть
Промежуточная гипоталамическая часть
Задняя гипоталамическая часть
Дорсо-латеральная гипоталамическая часть

Промежуточный мозг

Промежуточный мозг, diencephalon, самая крупная часть ствола мозга, имеет самое сложное строение и развивается из второго мозгового пузыря (заднего отдела переднего мозгового пузыря). Из нижней стенки этого пузыря образуется филогенетически более старая область – гипоталамус, hypothalamus. Боковые стенки второго мозгового пузыря значительно увеличиваются в объеме и превращаются в таламус, thalamus, и метаталамус, metathalamus, представляющие собой филогенетически более молодые образования. Верхняя стенка мозгового пузыря растет менее интенсивно и образует эпиталамус, epithalamus, и крышу III желудочка, который является полостью промежуточного мозга.

На целом препарате головного мозг промежуточный мозг не доступен для обозрения, т.к. целиком скрыт полушариями большого мозга. Лишь на основании головного мозга можно увидеть центральную часть промежуточного мозга – гипоталамус.

Промежуточный мозг состоит из серого и белого вещества. Серое вещество промежуточного мозга составляют ядра, относящиеся к подкорковым центрам всех видов чувствительности. В промежуточном мозге расположены ретикулярная формация, центры экстрапирамидной системы, вегетативные центры (регулируют обмен веществ), нейросекреторные ядра.

Белое вещество промежуточного мозга представлено проводящими путями нисходящего и восходящего направлений, обеспечивающими двустороннюю связь подкорковых образований с корой большого мозга и ядрами спинного мозга.

Помимо этого к промежуточному мозгу относятся две железы внутренней секреции – гипофиз и эпифиз.

Границы промежуточного мозга . На основании головного мозга задняя граница – передний край заднего продырявленного вещества и задние поверхности зрительных трактов , спереди – передняя поверхность зрительного перекреста и передние края зрительных трактов .

На дорсальной поверхности задняя граница промежуточного мозга соответствует передней границе среднего мозга и проходит по борозде, отделяющей верхние холмики четверохолмия от задних краев таламусов и шишковидного тела . Переднебоковая граница образована концевой полоской, которая отделяет таламус от хвостатого ядра.

Промежуточный мозг включает следующие отделы: таламическую область (зрительный мозг), гипоталамус и III желудочек.

Таламическая область

К таламической области относят таламус, метаталамус и эпиталамус.

Таламус, зрительный бугор – парное образование, имеющее неправильную яйцевидную форму и расположенное по обеим сторонам III желудочка. В переднем отделе таламус суживается и заканчивается передним бугорком, tuberculum anterius thalami, задний конец утолщен и называется подушкой, pulvinar. Только две поверхности таламуса свободны: медиальная, обращенная в сторону третьего желудочка и образующая его латеральную стенку (снизу она ограничена гипоталамической бороздой), и верхняя, принимающая участие в образовании дна центральной части бокового желудочка. Медиальные поверхности правого и левого таламусов соединены друг с другом межталамическим сращением, adhesio interthalamica.

Верхняя поверхность таламуса отделена от медиальной поверхности мозговой полоской таламуса, stria medullaris thalami, а от лежащего латеральнее хвостатого ядра – концевой полоской.

Латеральная поверхность таламуса прилежит к внутренней капсуле, которая отделяет его от полосатого тела. Книзу и кзади он граничит с покрышкой среднего мозга.

Внутреннее строение . Таламус состоит из серого вещества, в котором различают отдельные скопления нервных клеток – ядра таламуса, nuclei thalami. Эти скопления разделены между собой тонкими прослойками белого вещества. Известно около 40 ядер таламуса, которые выполняют различные функции. Основными ядрами таламуса являются: передние, nuclei anteriores, задние, nuclei posteriores, медиальные, nuclei mediales, срединные, nuclei mediani, нижнелатеральные, nuclei inferolateralis, и ряд других.

С нервными клетками ядер таламуса вступают в контакт отростки вторых нейронов всех чувствительных проводящих путей (за исключением обонятельного, вкусового и слухового). В связи с этим таламус может по праву считаться подкорковым чувствительным центром.

Часть отростков нейронов таламуса направляется к ядрам полосатого тела (в связи с чем таламус рассматривается как чувствительный центр экстрапирамидной системы). Другая часть отростков нейронов таламуса направляется к коре больших полушарий, образуя таламокортикальный пучок, fasciculus thalamocorticalis.

Под таламусом располагается так называемая субталамическая область, regio subthalamica. В ней находится субталамическое ядро, nucleus subthalamicus (люисово тело). Оно относится к числу центров экстрапирамидной системы.

В субталамическую область из среднего мозга продолжаются и в ней заканчиваются красное ядро и черное вещество среднего мозга.

Метаталамус (заталамическая область), metathalamus, представлен парными образованиями – латеральными и медиальными коленчатыми телами. Это продолговато-овальные тела, соединяющиеся с холмиками крыши среднего мозга при помощи ручек верхнего и нижнего холмиков.

Латеральное коленчатое тело, coгрus geniculatum laterale, находится возле нижнебоковой поверхности таламуса, сбоку от подушки. Его легко можно обнаружить, следуя по ходу зрительного тракта, волокна которого следуют к латеральному коленчатому телу. Такая связь объясняется тем, что латеральные коленчатые тела вместе с верхними холмиками четверохолмия среднего мозга являются подкорковыми центрами зрения.

Несколько кнутри и кзади от латерального коленчатого тела, под подушкой, находится медиальное коленчатое тело, coгрus geniculatum mediale, в котором заканчиваются волокна латеральной (слуховой) петли. Таким образом, медиальные коленчатые тела и нижние холмики четверохолмия среднего мозга образуют подкорковые центры слуха.

Эпиталамус (надталамическая область), epithalamus, включает следующие образования: шишковидное тело, coгрus pineale, которое при помощи поводков, habenulae, соединяется с медиальными поверхностями правого и левого таламусов. У мест перехода поводков в таламусы имеются треугольные расширения – треугольники поводка, trigonum habenulae. Передние отделы поводков соединяются между собой при помощи спайки поводков, commissura habenularum. Каждый поводок содержит медиальное и латеральное ядра поводка, nuclei habenulae medialis et lateralis. В клетках ядер поводка заканчивается большинство волокон мозговой полоски таламуса. Спереди и снизу от шишковидного тела располагается пучок поперечно идущих волокон – эпиталамическая спайка, commissura epithalamica, соединяющая расходящиеся ножки свода. Между эпиталамической спайкой внизу и спайкой поводков вверху в передневерхнюю часть шишковидного тела вдается неглубокий слепой карман – шишковидное углубление, recessus pinealis.

Гипоталамус

Гипоталамус , hypothalamus , образует передненижние отделы промежуточного мозга, залегает книзу от таламуса, под гипоталамической бороздой и участвует в образовании дна III желудочка.

К гипоталамусу относятся зрительный перекрест, зрительный тракт, серый бугор с воронкой, гипофиз и сосцевидные тела.

Эти образования хорошо обозреваются со стороны нижней поверхности мозга между его ножками.

Зрительный перекрест , chiasma opticum , имеет вид поперечно лежащего валика, который образовался в результате слияния и частичного перекрещивания волокон зрительных нервов. К передней поверхности зрительного перекреста прилежит и срастается с ним относящаяся к конечному мозгу терминальная полоска. Она замыкает передний отдел продольной щели большого мозга и состоит из тонкого слоя серого вещества, которое в латеральных отделах пластинки продолжается в вещество лобных долей.

Зрительный перекрест с каждой стороны латерально и кзади продолжается в зрительный тракт, tractus opticus. Зрительный тракт располагается медиально и кзади от переднего продырявленного вещества, огибает ножку мозга с латеральной стороны и заканчивается двумя корешками в подкорковых центрах зрения. Более крупный латеральный корешок, radix lateralis, подходит к латеральному коленчатому телу, а более тонкий медиальный корешок, radix medialis, направляется к верхнему холмику четверохолмия крыши среднего мозга.

Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор , tuber cinereum , позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку , infundibulum , которая соединяется с гипофизом. Стенки воронки называют гипофизарной ножкой, pedunculus hypophysialis, несущей гипофиз. Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра, nuclei tuberales. Со стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся книзу углубление воронки, recessus infundibulum.

Сосцевидные тела , coгрora mamillaria , расположены между серым бугром спереди и задним продырявленным веществом сзади. Они имеют вид двух небольших, диаметром около 0,5 см каждый, сферических образований белого цвета. Белое вещество расположено только снаружи сосцевидного тела. Внутри его находится серое вещество, в котором выделяют медиальные и латеральные ядра сосцевидного тела, nuclei coгрoris mammillaris laterales et mediales. В сосцевидных телах заканчиваются столбы свода.

В гипоталамусе различают следующие гипоталамические области, в которых находятся скопления ядер гипоталамуса (32 пары).

1. Верхняя гипоталамическая область , regio hypothalamica superior , соответствует зоне залегания внутриножкового ядра, nucleus endopeduncularis, и ядра чечевицеобразной петли, nucleus ansae lenticularis.

2. Передняя гипоталамическая область , regio hypothalamica anterior , содержит переднее гипоталамическое ядро, nucleus hypothalamicus anterior, латеральное и медиальное предоптические ядра, nuclei preoptici medialis et lateralis, супраоптическое ядро, nucleus supraopticus, а также паравентрикулярные ядра, nuclei paraventriculares.

3. Промежуточная гипоталамическая область , regio hypothalamica intermedia , содержит ядро воронки, nucleus infundibularis, серобугорные ядра, nuclei tuberales, нижнемедиальное и верхнемедиальное гипоталамические ядра, nuclei hypothalamici ventromedialis et dorsomedialis.

4. Задняя гипоталамическая область , regio hypothalamica posterior, содержит заднее гипоталамическое ядро, nucleus hypothalamicus posterior, а также медиальное и латеральное ядра сосцевидного тела, nuclei coгрoris mamillaris medialis et lateralis.

Гипоталамус регулирует все вегетативные реакции и эндокринные функции в организме.

Нервные клетки ядер гипоталамуса способны вырабатывать специальный секрет (нейросекрет), который по отросткам этих же клеток транспортируется в область гипофиза. Такие ядра называются нейросекреторными.

Как отмечалось выше, в передней гипоталамической области располагаются парные паравентрикулярные и супраоптические ядра, которые состоят из крупных нервных клеток, отростки которых (аксоны) идут по гипофизарной ножке в заднюю долю гипофиза и здесь формируют накопительные тельца Херринга и аксовазальные синапсы. Здесь в капиллярную сеть выбрасываются два нейрогормона: окситоцин (синтезируется в паравентрикулярном ядре) и вазопрессин или антидиуретический гормон (образуется в супраоптическом ядре).

Вазопрессин в физиологических концентрациях усиливает реабсорбцию первичной мочи в почечных канальцах, тем самым, снижая диурез. В больших концентрациях вазопрессин оказывает вазоконстрикторное действие на артериолы, повышая тем самым АД.

Окситоцин стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки во время родов, а также сокращение миоэпителиальных клеток молочной железы в период лактации и кормления грудью, способствует реализации материнского инстинкта и полового влечения.

В средней гипоталамической области расположены мелкоклеточные ядра, вырабатывающие либерины и статины. Эти нейрогормоны регулируют работу передней доли гипофиза. Либерины усиливают секрецию гипофизарных гормонов, а статины угнетают. В настоящее время известно 7 либеринов (соматолиберин, кортиколиберин, тиролиберин, фолиберин, люлиберин, меланолиберин и пролактолиберин) и 4 статина (соматостатин, тиреостатин, пролактостатин, меланостатин).

Материал раскрывает строении и биологическое значение структур промежуточного мозга.

Также рассматривается формирование этого отдела головного мозга в эмбриогенезе.

Интересным будет изучение функций и патологий этой части мозга.

Общие сведения

Промежуточный мозг – нижняя, наиболее массивная и несущая огромную функциональную нагрузку часть . С боковых сторон он ограничен полушариями (и ими же покрыт с боков и сверху, как шапкой), спереди – зрительным перекрестом, с верхней стороны ствола – мозолистым телом.

Наиболее важную нагрузку несут ядерные образования: таламус (зрительный бугор), гипоталамус (околобугровое пространство), эпиталамус и метаталамус.

Гипоталамус и гипофиз образуют гипоталамо-гипофизарную систему.

Главные топографические структуры этого отдела – желудочковая полость, таламус, подбугорное пространство (гипоталамус), эпиталамус (надбугорное пространство), метаталамус (забугорная облась).

Третий желудочек – щелеобразная полость. С латеральных сторон оно ограничено таламусами, сзади – спайкой эпиталамуса (через которую сообщается с водопроводом), спереди – столбами свода. Нижняя стенка сформирована внутренней стороной гипоталамуса, а верхняя – сосудистым переплетением, над которым нависает свод мозга, отделяющий желудочек от мозолистого тела.
отвечает за переживание болевых ощущений. При повреждениях таламуса механической или органической природы могут обнаруживать себя такие симптомы, как нечувствительность обширных участков тела к боли или же, наоборот, болезненно повышенная чувствительность. Он включает 40 пар таламических ядер, которые по функциональным особенностям делятся на 3 группы. Ассоциативные ядра через нервные волокна трактов коммуницируют с отвечающими за зрение, слух и речь затылочными, теменными височными областями коры. Повреждение этих связей приводят к нарушениям соответствующих процессов. Специфические ядра (например, коленчатые тела) выполняют функцию переключения сигналов, идущих от органов чувств, мышц и висцеральных органов. Они содержат специфичные нейроны с очень длинными аксонами и почти без дендритов. Функция неспецифических ядер сходна с функцией ретикулярной формации и нарушение их работы ведет к спутанности или отсутствию сознания.
Гипоталамус локализуется спереди от ножек мозга и является главным центром управления функций жизнеобеспечения и (сообщаясь с гипофизом) регуляции обмена веществ. Он заведует также сексуальной функцией, процессами роста, координирует всю деятельность вегетативной нервной системы. Система кровоснабжения этого органа облает повышенной проницаемостью для гормонов и питательных веществ. Он содержит 48 пар ядер. Обычно ядра классифицируются следующим образом:

задняя группа: мамиллярные, премамиллярные и супрамамиллярные;
передняя группа: супраоптическое, преоптическое, супраоптическое, переднее, паравентрикулярное;
средняя группа: латеральное, вентромедиальное и дорсомедиальное.

Эпиталамус делится на шишковиную железу (эпифиз) и пространство с ее боковых сторон, включающее ядра обонятельного анализатора и образующее крышку третьего желудочка.
Метаталамусом называют коленчатые тела, локализованные возле таламической подушки. Латеральное тело – подкорковая инстанция зрительного анализатора (его ядра соединены с нижней парой холмов четверохолмия), а медиальное (связанное с верхней парой холмов)– слухового.

Функции промежуточного мозга

Можно выделить несколько групп процессов, которые регулируются промежуточным мозгом:

функционирование органов чувств, обработка сенсорных сигналов, интерпретация их с точек зрения значимости ля организма. Гипоталамус имеет в толще своих коленчатых тел центры зрения и слуха, а таламус несет функцию регулятора зрительной, кожной, слуховой чувствительности. Часть его отростков тянется к коре (таламокортикальные пути), другая часть – к полосатому телу;
управление вегетативными процессами. В подкорке гипоталамуса локализуются многочисленные центры, отвечающие за регуляцию процессов жизнеобеспечения и обмена веществ. Там возникают ощущения голода, жажды, физического дискомфорта. Также гипоталамус управляет терморегуляцией организма;
регуляция биоритмов и суточной активности эпифизом;
участие в регуляции эмоций и произвольных движений;
гормональная функция гипофиза (регулирует выработку гормонов щитовидной железы, многочисленных половых гормонов, гормона роста, фолликулостимулирующего гормона).

Эмбриональные стадии развития

По окончании первого месяца внутриутробного развития у плода намечаются три мозговых пузыря – ромбовидный, передний и средний. Промежуточный мозг формируются из переднего пузыря, который становится стенкой третьего мозгового желудочка. Передний пузырь разделяется на две части, которые служат основой для развития промежуточного и конечного мозга. Наиболее мясисты боковые стенки, из которых позже образуются коленчатые тела и таламус с гипоталамусом.

Стенки пузырей состоят из трех слоев – краевого (включает малое количество клеток), межуточного и зародышевого (в последнем клетки слабо дифференцированы и не оформились в полноценную ткань). Из межуточного слоя вентральных стенок развиваются ядра мозговых структур. Боковые выпячивания промежуточномозгового пузыря развиваются в глазные бокальцы, которые на поздних стадиях внутриутробного развития оформляются в зрительные нервы.

Там, где промежуточномозговой пузырь срастается с соседним, из выпячивания верхней стенки образуется эпифиз и его поводки с треугольниками. От дорсальной стенки, самой тонкой из всех, отпочковывается зачаток эпифиза, а сама стенка спаивается с сосудистой оболочкой, формируя крышу третьего мозгового желудочка. Из одиночного выпячивания задней стенки промежуточного мозга формируются задняя доля гипофиза и серый бугор. Выпячивания нижней стенки становятся прототипами серого бугра, сосцевидных образований, межсосцевидного и сосцевидного карманов.

Промежуточный отдел головного мозга находится непосредственно под мозолистым телом, чуть выше среднего мозга. В его структуру входят таламическая, подталамическая, надталамическая области, а также метаталамус и гипофиз, состоящий из нейрогипофиза и аденогипофиза. Полость промежуточного мозга – это 3-й желудочек, образованный шестью стенками.

Границами промежуточного мозга на основании головного мозга являются сзади - передний край заднего продырявленного вещества и зрительные тракты, спереди - передняя поверхность зрительного перекреста. На дорсальной поверхности задней границей является борозда, отделяющая верхние холмики среднего мозга от заднего края таламусов. Переднебоковая граница разделяет с дорсальной стороны промежуточный головной мозг и конечный. Она образована концевой полоской (stria terminalis), соответствующей границе между таламусом и внутренней капсулой.

Подробно о функциональных особенностях и строении промежуточного мозга вы узнаете, прочтя данный материал.

Какие области относятся к промежуточному мозгу и их функции

Промежуточный мозг развивается из каудальной части переднего мозгового пузыря, prosencephalon. В процессе онтогенеза он претерпевает существенные изменения. В нем истончаются вентральная и дорсальная стенки и значительно утолщаются боковые стенки. Полость этого сегмента нервной трубки значительно расширяется, приобретает форму щели, расположенной в срединной плоскости. Она называется III желудочком.

Следует обратить внимание на то, что дорсальная (верхняя) стенка III желудочка представлена только эпендимальным эпителием. Сверху над эпендимальным эпителием располагается отросток сосудистой оболочки мозга, которая разграничивает промежуточный мозг и структуры конечного мозга (свод и мозолистое тело). Боковые части промежуточного мозга с латеральной стороны непосредственно сращены со структурами конечного мозга. Дорсальная часть боковой стенки промежуточного мозга развивается из крыловидной пластинки и называется таламическим мозгом, thalamencephalon. Вентральная часть боковой стенки промежуточного мозга человека, находящаяся ниже подталамической борозды, развивается из основной пластинки и носит название подталамической области, или гипоталамуса, hypothalamus.

Таким образом, к промежуточному мозгу относится таламическая область, которая расположена в дорсальных участках, и подталамическая (гипоталамическая) область. К таламической области относят таламус, метаталамус и эпиталамус. Полостьюего является III желудочек.

Промежуточный мозг является связующим звеном между конечным мозгом и стволом головного мозга, и все его части группируются вокруг таламуса.

Таблица «Функции промежуточного мозга»:

		Функции отделов промежуточного головного мозга
Таламус,thalamus		Обработка и интеграция практически всех сигналов, идущих в кору большого мозга от спинного, среднего мозга, мозжечка, базальных ганглиев головного мозга
Надталамическая область промежуточного мозга, epitha - lamus		(corpus pineale , epiphysis , habenulae , comis - sura habenularum et trigonum habenulae ) является железой внутренней секреции
Затапамическая область, metathalamus (corpora geniculata mediates et laterales)		Медиальное и латеральное коленчатые тела, являются подкорковыми центрами слуха и подкорковыми центрами зрения соответственно
Подталамическая область, или гипоталамус,hypothalamus	передняя группа ядер	Нейроциты нейросекреторных ядер: (супраоптическое, предоптическое и паравентрикулярные) вырабатывают нейросекрет для задней доли гипофиза - антидиуретический гормон (АДГ) и окситоцин
	промежуточная группа ядер	Ядра собственно подталамической области, ядра серого бугра и воронки: вентромедиальное гипоталамическое, дорсомедиальное гипоталамическое, дугообразное, дорсальное гипоталамическое и заднее перивентрикулярное ядро выделяют рилизинг-факторы, под действием которых передняя доля гипофиза продуцирует тройные гормоны (ТТГ, СТГ, ГТГ, АКТГ, ПТГ и др.)
	задняя группа ядер	В составе сосочковых тел, которые являются подкорковыми центрами обоняния. Функция этого центра промежуточного мозга - получение информации от парагиппокампальной извилины. Аксоны клеток сосочковых тел направляются к верхним холмикам, составляя сосочково-покрышечный пучок, fasciculus mamillotegmentalis , и к переднему ядру таламуса, формируя сосочковоталамический пучок,fasciculus mamillo - thalamicus
	дорсолатеральная группа ядер	Например, заднее гипоталамическое ядро, nucleus hypothalamicus posterior (ядро Люизи), выполняющее роль интеграционного центра подталамической области промежуточного мозга

В следующем разделе статьи рассмотрено строение таких отделов промежуточного мозга, как таламус и гипоталамус.

Отделы промежуточного головного мозга: таламус и гипоталамус

Таламус. Таламус, или задний таламус головного мозга, или зрительный бугор, thalamus, состоит главным образом из серого вещества, разделенного прослойками белого вещества на отдельные ядра. Происходящие из них волокна образуют так называемый лучистый венец, corona radiata, связывающий таламус с другими отделами мозга.

По функциональным признакам ядра таламуса промежуточного мозга подразделяют на три группы (по Фултону):

Ядра, не имеющие связи с корой полушарий большого мозга. Они связаны с ядрами гипоталамуса и ядрами стриопаллидарной системы. Располагается данная группа ядер в дорсолатеральной части таламуса.
Ядра, в которых заканчиваются волокна путей общей и специальной чувствительности. Аксоны клеток этих ядер направляются в кору полушарий большого мозга. Эти ядра располагаются в вентральной части таламуса и являются соматочувствительными.
Ассоциативные ядра, которые связывают между собой различные центры промежуточного мозга. К ним относятся также ядра дорсолатеральной части таламуса и ядра подушки.

Принимая во внимание различное функциональное назначение ядер таламуса, можно выделить следующие их основные группы.

Передние ядра таламуса, nuclei anteriores thalami (переднее верхнее, переднее нижнее, переднемедиальное). Они являются подкорковым центром обоняния. Передние ядра таламуса имеют связи с сосочковыми телами соответствующей стороны, которые также являются подкорковыми центрами обоняния. Пучок нервных волокон, происходящих от нейронов ядер сосочковых тел и заканчивающихся в передних ядрах таламуса, называют сосочково-таламическим пучком, fasciculus mamillothalamicus (пучок Вик д’Азира). Следует обратить внимание, что часть аксонов от ядер сосочковых тел направляется в верхние холмики среднего мозга, формируя сосочково-покрышечный пучок, fasciculus mamillotegmentalis. По этому пучку проводятся нервные импульсы, обеспечивающие безусловно-рефлекторное повышение тонуса мускулатуры и безусловно-рефлекторные движения в ответ на сильные обонятельные раздражения. Аксоны клеток передних ядер таламуса направляются в лимбическую область коры полушарий большого мозга (преимущественно в кору медиальной поверхности лобной доли). Небольшая часть аксонов заканчивается на нейронах медиальных ядер таламуса.
Вентролатеральные ядра таламуса , nuclei ventrolaterales thalami (заднее латеральное, верхнее латеральное, переднее нижнее, промежуточное нижнее, медиальное нижнее, заднелатеральное нижнее, заднемедиальное нижнее). Они являются подкорковым центром общей чувствительности. Следовательно, в них заканчиваются волокна, идущие в составе спинномозговой петли, lemniscus spinalis, медиальной петли, lemniscus medialis, и тройничной петли, lemniscus trigeminalis. Висцеросенсорные волокна, идущие в составе тройничной петли, направляются в медиальную часть вентролатеральных ядер таламуса, которые являются подкорковым центром интероцептивной чувствительности. Большая часть аксонов от клеток вентролатеральных ядер (80%) направляется в составе внутренней капсулы в постцентральную извилину, формируя таламокорковый тракт, tractus thalamocorticalis. Меньшая часть аксонов (20%) заканчивается в медиальных ядрах таламуса.
Задние ядра таламуса , nuclei posteriores thalami, (ядра подушки, латеральное ядро (коленчатого тела), медиальное ядро (коленчатого тела). Наряду с ядрами верхних холмиков среднего мозга и ядрами латеральных коленчатых тел они являются подкорковыми центрами зрения. В задних ядрах таламуса заканчивается часть волокон, проходящих в составе зрительного тракта. Аксоны клеток задних ядер таламуса направляются к медиальным ядрам таламуса, в подталамическую и в лимбическую области мозга.
Срединные ядра таламуса, nucleimediani thalami , (передние и задние паравентрикулярные, ромбовидное, соединяющее). Эти ядра являются подкорковыми центрами промежуточного мозга, отвечающими за вестибулярные и слуховые функции. В них частично заканчиваются волокна нейронов слуховых и вестибулярных ядер моста. Кроме того, срединные ядра имеют непосредственные связи с зубчатым и красным ядрами. Аксоны клеток срединных ядер направляются в медиальные ядра таламуса и в кору височной и лобной долей полушарий большого мозга.
Медиальные ядра таламуса , nuclei mediates thalami , (дорсальное медиальное). Основным ядром этой группы считают дорсальное медиальное ядро, nucleus medialis dorsalis. Оно является подкорковым чувствительным центром экстрапирамидной системы, играющим роль интеграционного центра промежуточного мозга. На нейронах этого ядра заканчивается часть аксонов, происходящих от нейроцитов всех основных ядер зрительного бугра. Таким образом, сюда поступают все виды информации от подкорковых центров общей и специальной чувствительности. В свою очередь между дорсальным медиальным ядром таламуса, базальными ганглиями конечного мозга (ядра стриопаллидарной системы) и участками коры полушарий большого мозга, относящимися к лимбической системе, существует двусторонняя связь. Часть аксонов клеток медиальных ядер таламуса приобретает нисходящее направление и заканчивается в ядрах подталамической области (ядро Люизи) и в красном ядре.
Ретикулярные ядра таламуса, nuclei reticulares thalami . Многочисленные мелкие ядра, разбросанные во всех частях зрительного бугра, являются подкорковыми чувствительными центрами ретикулярной формации. Эти ядра имеют двусторонние связи с ядрами ретикулярной формации спинного, продолговатого мозга, моста и среднего мозга.
Паратениальное ядро .
Субталамическое ядро.
Внутрипластинчатые (интраламинарные)ядра , расположенные по ходу мозговых пластинок таламуса (центральное срединное, парацентральное, парафасцикулярное, латеральное центральное, медиальное центральное).

Гипоталамус. Ядра подталамической области также весьма многочисленны (около 40), располагаются главным образом в собственно подталамической области.

Гипоталамус промежуточного мозга координирует нервную и гуморальную регуляцию деятельности всех внутренних органов, поэтому его считают высшим центром вегетативных функций организма. В ядрах гипоталамуса мозга осуществляется регуляция сердечно-сосудистой деятельности, температуры тела, выделения слюны, желудочного и кишечного соков, мочи, пота и др.

В свете современных представлений о строении центральной нервной системы указанные высшие центры вегетативных функций находятся под контролем коры полушарий большого мозга. Подталамическая область образует нижнюю стенку III желудочка.

Отдельные образования гипоталамуса промежуточного мозга

Учитывая, что подталамическая область включает большое количество отдельных образований, целесообразно сгруппировать их по топографическому принципу следующим образом:

Передняя гипоталамическая область, regio hypothalamica anterior, или зрительная часть, pars optica:

Зрительный перекрест, chiasma opticum ;
Зрительный тракт, tractus opticus .

Зрительный перекрест только по положению относится к гипоталамусу головного мозга, а по развитию - к конечному мозгу.

Промежуточная гипоталамическаяобласть, regiahypothalamica intermedia:

Собственно подталамическая область, regio subthalamica propria ;
Серый бугор, tuber cinereum;
Воронка, infundibulum ;
Гипофиз, hypophysis .

Задняя гипоталамическая область, regio hypothalamica posterior, или сосочковая часть, pars mamillaris.

Сосцевидные тела, corpora mamillaria .

Дорсолатеральная гипоталамическая область, regio hypothalamica dorsolateralis.

Заднее гипоталамическое ядро (ядро Люизи), nucleus hypothalamicus posterior .

Ядра области мозга гипоталамус связаны с гипофизом посредством портальных сосудов (с передней долей гипофиза) и гипоталамо-гипофизарного пучка (с задней долей его).

Благодаря этим связям гипоталамус и гипофиз образуют особую гипоталамо-гипофизарную систему.

Эпиталамус и метаталамус промежуточного мозга

Эпиталамус. Надталамическая область (эпиталамус, epithalamus) включает:

Шишковидное тело, corpuspineale (epiphysis) , - железу внутренней секреции;
Поводки, habenulae ;
Спайку поводков, comissura habenularum ;
Треугольник поводков, trigonum habenulae .

Под эпифизом находится задняя спайка мозга, comissura cerebri posterior; в основании эпифиза имеется шишковидное углубление, recessus pinealis, представляющее собой полость, которая является продолжением третьего желудочка.

Шишковидное тело (эпифиз ) , развивается в виде непарного выпячивания крыши будущего III желудочка головного мозга, относится к эпиталамусу промежуточного мозга и располагается в неглубокой борозде между верхними холмиками крыши среднего мозга. Снаружи покрыто соединительнотканной капсулой, содержащей большое количество анастомозирующих друг с другом кровеносных сосудов. Клеточными элементами паренхимы являются специализированные железистые клетки - пинеалоциты и глиальные клетки - глиоциты.

Эндокринная роль шишковидного тела состоит в выделении его клетками вещества, тормозящего деятельность гипофиза до момента наступления половой зрелости, а также участие в тонкой регуляции почти всех видов обмена веществ. В различные периоды зрелого возраста и особенно часто в пожилом возрасте в шишковидном теле могут появляться кисты и отложения мозгового песка.

Метаталамус (Metathalamus ) . Позади таламуса находятся два небольших возвышения - коленчатые тела, corpus geniculatum laterale et mediate.

Медиальное коленчатое тело, меньшее по размерам, но более выраженное, лежит спереди ручки нижнего холмика под подушкой, pulvinar, таламуса, отделенное от него ясной бороздкой. В нем заканчиваются волокна слуховой петли, lemniscus lateralis, и медиальное коленчатое тело проецирует их на слуховую область коры большого мозга. Вследствие чего оно является вместе с нижними холмиками крыши среднего мозга подкорковым центром слуха.

Латеральное коленчатое тело, большее, в виде плоского бугорка помещается на нижней латеральной стороне подушки. В нем оканчивается большей своей частью латеральная часть зрительного тракта (другая часть тракта оканчивается в подушке таламуса). Отсюда зрительные раздражения передаются в зрительную область коры. Поэтому вместе с подушкой и верхними холмиками крыши среднего мозга латеральное коленчатое тело является подкорковым центром зрения.

Строение гипофиза головного мозга человека и за что он отвечает

Гипофиз (hypophysis ) мозга располагается на вентральной поверхности мозга в основании черепа, в ямке турецкого седла. По своему строению и эмбриогенезу гипофиз не однороден. В гипофизе головного мозга различают две главные части: нейрогипофиз и аденогипофиз, имеющие различное эмбриональное происхождение и строение.

Нейрогипофиз представляет собой производное дна воронки промежуточного мозга. Он находится в тесной морфологической и функциональной связи с гипоталамусом, в нем заканчиваются волокна гипоталамо-гипофизарного тракта, идущего от супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса.

Аденогипофиз (передняя доля) развивается из эпителиального выпячивания (кармана Ратке) крыши кишечной трубки. Передняя доля гипофиза имеет тесную сосудистую связь с гипоталамусом. Здесь артерии ветвятся на капилляры, образуя плотное сплетение в форме мантии на поверхности срединного возвышения. Капиллярные ветви этого сплетения образуют вены, достигающие передней доли гипофиза мозга человека, здесь вены вновь распадаются на капилляры, пронизывающие всю долю. Вся эта сложная система кровеносных сосудов носит название портальной. По ней в аденогипофиз из гипоталамуса поступают пептидные гормоны (либерины и статины), регулирующие синтез и секрецию гормонов аденогипофиза. Нейрогипофиз имеет собственную, не зависящую от портальной системы, систему кровоснабжения.

За что отвечает гипофиз головного мозга человека? В аденогипофизе секретируется два типа гормонов - эффекторные, т.е. реализующие свои свойства непосредственно в организме, и тройные - оказывающие регулирующее влияние на периферические железы внутренней секреции. Всего в аденогипофизе синтезируется шесть гормонов - гормон роста, пролактин, тиреотропин, адренокортикотропный гормон (АКТГ), фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон. Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны объединяются в группу гонадотропных гормонов.

За последние годы было установлено, что практически все биологически активные вещества, секретируемые нейронами гипоталамо-гипофизарной системы, имеют пептидную природу.

В нервной системе существуют особые нервные клетки - нейросекреторные. Они имеют типичную структурную и функциональную (т.е. обладают способностью проводить нервный импульс) нейрональную организацию, а их специфической особенностью является нейросекреторная функция, связанная с секрецией биологически активных веществ. Функциональное значение этого механизма состоит в обеспечении регуляторной химической коммуникации между центральной нервной и эндокринной системами, осуществляемой с помощью нейросекретируемых продуктов.

В процессе эволюции клетки, входящие в состав примитивной нервной системы, специализировались в двух направлениях: обеспечение быстропротекающих процессов, т.е. межнейронное взаимодействие, и обеспечение медленно текущих процессов, связанных с продукцией нейрогормонов, действующих на клетки-мишени на расстоянии. В процессе эволюции из клеток, совмещающих сенсорную, проводниковую и секреторную Функции, сформировались специализированные нейроны, в том числе и нейросекреторные. Следовательно, нейросекреторные клетки произошли не от нейрона как такового, а от их общего предшественника - пронейроцита беспозвоночных животных. Эволюция нейросекреторных клеток привела к формированию у них, как и у классических нейронов, способности к процессам синаптического возбуждения и торможения, генерации потенциала действия.

Такого типа клетки имеются у всех позвоночных, причем они в основном составляют нейросекреторные центры. Между соседними нейросекреторными клетками обнаружены электротонические щелевые контакты, которые, вероятно, обеспечивают синхронизацию работы одинаковых групп клеток в пределах центра.

Аксоны нейросекреторных клеток характеризуются многочисленными расширениями, которые возникают в связи с временным накоплением нейросекрета. Крупные и гигантские расширения называются «телами Геринга». В пределах мозга аксоны нейросекреторных клеток, как правило, лишены миелиновой оболочки. Аксоны нейросекреторных клеток обеспечивают контакты в пределах нейросекреторных областей и связаны с различными отделами головного и спинного мозга.

Одна из основных функций нейросекреторных клеток - это синтез белков и полипептидов и их дальнейшая секреция. В связи с этим в клетках подобного типа чрезвычайно развит белоксинтезирующий аппарат - это гранулярный эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи. Сильно развит в нейросекреторных клетках и лизосомальный аппарат, особенно в периоды их интенсивной деятельности. Но самым существенным признаком активной деятельности нейросекреторной клетки является количество элементарных нейросекреторных гранул, видимых в электронном микроскопе.

В гипоталамусе следует различать три основные группы нейросекреторных клеток:

Пептидергические;
Либерин- и статинергические;
Моноаминергические.

Однако это разделение весьма условно, так как одни и те же клетки могут синтезировать два типа нейрогормонов. Паравентрикулярное и супраоптическое ядра связаны с нейрогипофизом путем прорастания в него аксонов нервных клеток, образующих эти ядра и формирующих гипоталамо-нейрогипофизарную систему. В супраоптическом и паравентрикулярном ядрах синтезируются два пептидных гормона, секретирующихся из нейрогипофиза. Это вазопрессин и окситоцин.

Гипоталамус является высшим подкорковым центром интеграции нервныхц эндокринных влияний, вегетативных и эмоциональных компонентов поведенческих реакций и тем самым обеспечивает регуляцию постоянства внутренней среды.

Размеры 3-го желудочка головного мозга: ширина и высота

Полостью промежуточного мозга является 3-й желудочек, venlriculus tertius. Он представляет собой сагиттальную щель, расположенную в срединной плоскости. Ширина 3-го желудочка мозга 4-5 мм, длина в верхнем отделе около 25 мм, максимальная высота также 25 мм. Сзади в III желудочек открывается водопровод мозга. Через межжелудочковые отверстия, foramina interventricularia (Monroi), которые находятся в передней части боковых стенок третьего желудочка, имеется сообщение с боковыми желудочками.

Таблица «Строение стенок 3-го желудочка мозга»:

Латеральная стенка

Образована поверхностями таламусов и собственно подталамической областью, которые разделяет подталамическая борозда, sulcus hypothalamicus

Серый бугор, дорсальная поверхность зрительного перекреста и вещество мозга между сосочковыми телами; на дне третьего желудочка имеются углубления - recessus opticus и recessus infundibuiae

Задняя стенка

Задняя спайка мозга, основание эпифиза,recessus pineaiis

Дорсальная(верхняя)стенка

lamina choroidea epitelialis , фиксированная к мозговым полоскам, покрытая сосудистой оболочкой III желудочка,tela choroidea ventriculi /II

Передняя стенка

Промежуточный мозг расположен между средним и конечным мозгом, вокруг третьего желудочка мозга. Он состоит из таламической области и гипоталамуса. Таламическая область включает в себя таламус, метаталамус и эпиталамус (эпифиз). Многие физиологи метаталамус объединяют с таламусом.

Таламус

Таламус (thalamus - зрительный бугор) представляет собой парный ядерный комплекс, составляющий основную массу (~20 г) промежуточного мозга и наиболее развитый у человека. В таламусе обычно выделяют до 60 парных ядер, которые в функциональном плане можно разделить на следующие три группы: релейные, ассоциативные и неспецифические. Все ядра таламуса в разной степени обладают тремя общими функциями: переключающей, интегративной и модулирующей.

Релейные ядра таламуса (переключательные, специфические) делятся на сенсорные и несенсорные.

Сенсорные релейные ядра переключают потоки афферентной (чувствительной) импульсации в сенсорные зоны коры (рис.1). В них также происходит перекодирование и обработка информации.

Кора больших полушарий

Вентральные задние ядра (вентробазальный комплекс) является главным реле для переключения соматосенсорной афферентной системы, импульсы которой поступают по волокнам медиальной петли и примыкающих к ней волокнам других афферентных путей, где переключаются тактильная, проприоцептивная, вкусовая, висцеральная, частично температурная и болевая чувствительность. В этих ядрах имеется топографическая проекция периферии; при этом функционально более тонко организованные части тела (например, язык, лицо) имеют большую зону представительства. Импульсация из вентральных задних ядер проецируется в соматосенсорную кору постцентральной извилины (поля 1-3), в которой формируются соответствующие ощущения. Электростимуляция вентральных задних ядер вызывает парастезии (ложные ощущения) в разных частях тела, иногда нарушение "схемы тела" (искаженное восприятие частей тела). Стереотаксическое разрушение участков этих ядер используется для ликвидации тяжелых болевых синдромов, характеризующихся острой локализованной болью и фантомными болями.

Латеральное коленчатое тело способствует переключению зрительной импульсации в затылочную кору, где она используется для формирования зрительных ощущений. Кроме корковой проекции, часть зрительной импульсации направляется в верхние бугры четверохолмия. Эта информация используется для регуляции движения глаз и в зрительном ориентировочном рефлексе.

Медиальное коленчатое тело является реле для переключения слуховой импульсации в височную кору задней части сильвиевой борозды (извилины Гешля, поля 41,42).

Переключение в таламусе афферентной импульсации от вестибулярного аппарата, по мнению некоторых ученых, происходит в вентральном промежуточном ядре и проецируется в нижнюю часть постцентральной извилины (поле 3), по мнению других - в медиальном коленчатом теле с дальнейшей проекцией в кору верхней и средней височной извилин (поля 21 и 22).

В релейных ядрах обнаружено несколько типов нейронов. Таламокортикальные (релейные) нейроны, имеющие длинный аксон, непосредственно обеспечивают переключение поступающей афферентной импульсации на нейроны сенсорной коры. Особенностью этой передачи является её высокая точность с минимальным искажением входного сигнала. Регуляция передачи возбуждения через релейные ядра осуществляется с помощью тормозных и возбуждающих вставочных нейронов. (Тормозные интернейроны возбуждаются как от таламокортикальных нейронов ядра, осуществляя возвратное торможение, так и от корковых нейронов, проецирующихся в данное ядро - корковый контроль проведения возбуждения).

Несенсорные релейные ядра таламуса (передние и вентральные) переключают в кору несенсорную информацию, поступающую в таламус из разных отделов головного мозга.

В передние ядра импульсация поступает в основном из сосочковых тел гипоталамуса. Нейроны передних ядер проецируются в лимбическую кору, откуда аксонные связи идут гиппокампу и опять к гипоталамусу, в результате чего образуется нейронный круг, движение возбуждения по которому обеспечивает формирование эмоций ("эмоциональное кольцо Пейпеца"). В связи с этим передние ядра таламуса рассматриваются как часть лимбической системы и иногда обозначаются как "лимбические ядра таламуса".

Вентральные ядра участвуют в регуляции движения, выполняя таким образом моторную функцию. В этих ядрах переключается импульсация от базальных ганглиев, зубчатого ядра мозжечка, красного ядра среднего мозга, которая после этого проецируется в моторную и премоторную кору. Через эти ядра таламуса происходит передача в моторную кору сложных двигательных программ, образованных в мозжечке и базальных ганглиях.

Наряду с корковыми проекциями релейных ядер каждое из них получает нисходящие корковые волокна из той же проекционной зоны, что создает структурную основу для взаиморегулирующих отношений между корой и таламусом.

Ассоциативные ядра таламуса принимают импульсацию не от проводниковых путей анализаторов, а от других ядер таламуса. Эфферентные выходы от этих ядер направляются, главным образом, в ассоциативные поля коры. В свою очередь, кора мозга посылает волокна к ассоциативным ядрам, регулируя их функцию. Главной функцией этих ядер является интегративная функция, которая выражается в объединении деятельности как таламических ядер, так и различных зон ассоциативной коры полушарий мозга. Электростимуляция ассоциативных ядер вызывает в коре мозга биоэлектрическую реакцию в виде вторичного ответа.

Подушка получает главную импульсацию от коленчатых тел и неспецифических ядер таламуса. Эфферентные пути от неё идут в височно-теменно-затылочные зоны коры, участвующие в гностических (узнавание предметов, явлений), речевых и зрительных функциях (интеграция слова со зрительным образом), а также в восприятии "схемы тела". Электростимуляция подушки доминантного полушария приводит к речевым нарушениям типа аномии (нарушение называния предметов); разрушение подушки вызывает нарушение "схемы тела", устраняет тяжелые боли.

Медиодорсальное ядро получает импульсацию от гипоталамуса, миндалины, гиппокампа, таламических ядер, центрального серого вещества ствола. Проекция этого ядра распространяется на ассоциативную лобную и лимбическую кору (поля 12, 18). Оно участвует в формировании эмоциональной и поведенческой двигательной активности, а также, возможно, в образовании памяти. Разрушение этих ядер устраняет у больных страх, тревогу, напряженность, страдание от боли, но приводит к возникновению лобного синдрома: снижение инициативы, безразличие, гипокинезия.

Латеральные ядра получают зрительную и слуховую импульсацию от коленчатых тел и соматосенсорную импульсацию от вентрального ядра. Интегрированная сенсорная информация от этих источников далее проецируется в ассоциативную теменную кору и используется в функции гнозиса, праксиса, формировании схемы тела.

Неспецифические ядра составляют эволюционно более древнюю часть таламуса, включающую парные ретикулярные ядра и интраламинарную (внутрипластинчатую) ядерную группу. Ретикулярные ядра содержат преимущественно мелкие, многоотростчатые нейроны "ретикулярного типа" и функционально рассматриваются как производное ретикулярной формации ствола мозга.

Неспецифические ядра имеют многочисленные входы от других ядер таламуса, а также и внеталамические: по латеральному спиноталамическому, спиноретикулоталамическому путям, текто - и тегментоталамическим путям, проводящим преимущественно болевую и температурную чувствительность. В неспецифические ядра поступает непосредственно или через ретикулярную формацию также часть импульсации по коллатералям от всех специфических сенсорных систем. Кроме того, в неспецифические ядра поступает импульсация из моторных центров ствола (красное ядро, черное вещество), ядер мозжечка (шатра, пробкообразного), от базальных ганглиев и гиппокампа, а также от коры мозга, особенно лобных долей. Неспецифические ядра имеют эфферентные выходы на другие таламические ядра, кору больших полушарий, а также нисходящие пути к другим структурам ствола мозга.

Благодаря этим связям неспецифические ядра таламуса выступают в роли интегрирующего посредника между стволом мозга и мозжечком, с одной стороны, и новой корой, лимбической системой и базальными ганглиями, с другой стороны, объединяя их в единый функциональный комплекс. На кору мозга неспецифический таламус оказывает преимущественно модулирующее (изменяющее состояние) влияние. Разрушение неспецифических ядер не вызывает грубых расстройств эмоций, восприятия, сна и бодрствования, образования условных рефлексов, а нарушает только тонкое регулирование поведения. В связи с этим модулирующее влияние неспецифических ядер таламуса, обеспечивающее "плавную настройку" высшей нервной деятельности, считается их главной функцией.

← Вернуться