Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и качества. Различают ненаследственную и наследственную изменчивость (схема 1).
К ненаследственной изменчивости относятся изменения изменение внешних признаков (фенотипа), которые не сохраняющиеся в поколении. К ним относятся модификации , которые возникают под действием окружающей среды.
у насекомых и других животных → смена окраски шерсти у некоторых млекопитающих при изменении погодных условий (например, у зайца) рис. 2,
у человека → увеличение уровня эритроцитов при подъёме в горы, увеличение пигментации кожи при интенсивном воздействии ультрафиолетовых лучей, развитие костно-мышечной системы в результате тренировок (рис. 3).
Рис. 3 Развитие костно-мышечной системы в результате тренировок
Наследственная изменчивость представляет собой изменения генотипа, которые сохраняются в ряду поколений. К ним относятся комбинации и мутации. Комбинационная изменчивость возникает при перекомбинации (перемешивании) генов отца и матери.
Пример: проявление дрозофил с темным телом и длинными крыльями при скрещивании серых дрозофил с длинными крыльями с темными дрозофилами с короткими крыльями (рис.4).
Рис. 4 Дрозофила с темным телом и длинными крыльями
у цветка ночная красавица есть лепестки розового цвета возникают при сочетании (комбинации) красного и белого гена (рис. 5).
Рис. 5 Образование лепестков розового цвета у ночной красавицы
Мутационная изменчивость - это изменения ДНК клетки (изменение строения и количества хромосом). Возникают под действием ультрафиолета, радиации (рентгеновских лучей) и т.п.
у человека → трисомия по 21-й паре (синдром Дауна),
у животных → двуглавие (рис. 6).
Рис. 6 Двуглавая черепаха из Китая
ГЕНОМ
Геном - совокупность наследственного материала, находящийся в клетке организма. Большинство геномов, в том числе геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК.
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) - макромолекула обеспечивающая хранение, передачу и реализацию из поколения в поколение генетической программы развития и функционирования живых организмов.
Генотип - совокупность генов данного организма.
Итак, геном является характеристикой вида в целом, а генотип - отдельной особи.
Ген - элементарная единица наследственностиживых организмов. Ген представляет собой участок ДНК ответственный за проявление какого-либо признака.
Гены есть в ядре каждой клетки живого организма рис. 7.
Рис. 7 Расположение гена в клетке
В результате взаимодействия генотипа с факторами окружающей среды формируется фенотип , то есть совокупность всех признаков и свойств организма. Примеры: рост, масса тела, цвет глаз рис. 8 , форма волос, группа крови, левша, правша.
Рис. 8 Карый и голубой цвет глаз Рис. 9 Генотип и фенотип у гороха
К ф е н о т и п у относятся не только внешние признаки, но и внутренние: анатомические, физиологические, биохимические. Каждая особь имеет свои особенности внешнего вида, внутреннего строения, характера обмена веществ, функционирования органов, т.е. свой фенотип, который сформировался в определённых условиях среды.
СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ являются структурным элементом ядра в котором заключена вся наследственная информации (рис. 10, 11, 12).
Рис. 10 Схематическое изображение хромосомы
ЦЕНТРОМЕРА - участок хромосомы, делящий хромосому на два плеча.
Рис. 11 Изображение хромосомы в электроном микроскопе
Рис. 12 Расположение хромосомы в клетке
Существуют X-хромосома и Y-хромосома рис. 13.
X-хромосома - половая хромосома большинства млекопитающих, в том числе человека, определяющий женский пол организма.
Y-хромосома - половая хромосома большинства млекопитающих, в том числе человека, определяющий мужской пол организма.
У самок две X-хромосомы (XX), а у самцов - одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY).
Рис. 13 X-хромосома и Y-хромосома
КАРИОТИП - совокупность хромосом, характерная для данного вида организмов (хромосомный набор) Рис. 14.
Рис. 14 Кариотип здорового человека
Аутосомы - это хромосомы одинаковые у обоих полов. Генотип женского организма имеет 44 хромосомы (22 пары), одинаковые с мужскими. Их и называют аутосомами рис. 14.
Рис. 15 Кариотипы растений и животных
Рис. 16 Изображение растений и животных соответственного кариотипа:
скерда, бабочка, плодовая мушка, кузнечик и петух
Кариотип – совокупность внешних признаков хромосомного набора (число, форма, размер хромосом), характерных для данного вида.
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ - органические соединения входящие в состав нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) рис. 17.
Латинские и русские коды для нуклеиновых оснований (азотистое основание):
A - А: Аденин;
G - Г: Гуанин;
C - Ц: Цитозин;
T - Т: Тимин, встречается у бактериофагов (вирусы бактерий) в ДНК, занимает место урацила в РНК;
U - У: Урацил, встречается в РНК, занимает место тимина в ДНК.
Рис. 17 Азотистые основания в ДНК и РНК
Рис. 18 Расположение азотистых оснований в клетке
Нуклеотид построен из сахара-пентозы, азотистого основания и остатка фосфорной кислоты (ФК).
Водородная связь - это взаимодействие между двумя электроотрицательными атомами одной или разных молекул посредством атома водорода: G−Н ... C (чертой обозначена ковалентная связь, тремя точками - водородная связь) Рис. 19.
Рис. 19 Водородная связь
Принцип комплементарности используется в синтезе ДНК. Это строгое соответствие соединения азотистых оснований, соединёнными водородными связями, в котором: А-Т (Аденин соединяется с Тимином) Г-Ц (Гуанин соединяется с Цитозином).
Принцип комплементарности используется и в синтезе РНК, в котором А-У (Аденин соединяется с Урацилом) Г-Ц (Гуанин соединяется с Цитозином).
СКРЕЩИВАНИЕ
Скрещивание - естественное или искусственное соединение двух наследственно различающихся генотипов посредством оплодотворения.
Оплодотворение – процесс слияние женской и мужской половых клеток рис. 20.
Рис. 20 Слияние яйцеклетки и сперматороида
Гаметы - половые клетки животных и растений. Обеспечивает передачу признаков от родителей потомкам. Обладает уменьшенным вдвое (гаплоидным) набором хромосом по сравнению с соматической клеткой. Половые клетки несущие наследственную информацию.
Зигота - диплоидная (содержащая полный двойной набор хромосом) клетка, образующаяся в результате оплодотворения рис. 20
Рис. 21 Зигота
Возникновение нового организма в результате оплодотворения, слияние мужской и женской гамет с гаплоидным (одинарным) набором хромосом. Биологическое значение: восстановление диплоидного (двойного) набора хромосом в зиготе (рис. 21).
Рис. 22 Зигота - результат оплодотворения
Существуют гомозиготы и гетерозиготы.
Гомозигота - организм (зигота), имеющий одинаковые аллели одного гена в гомологичных хромосомах (ААВВ; АА).
Гетерозигота - особь, дающая разные типы гамет. Гетерозигота – содержание в клетках тела разных генов данной аллельной пары, например Аа, возникающее вследствие соединения гамет с разными аллелями, например AaBb, даже по одному признаку AABb.
Доминантность - преобладание эффекта действия определённого аллеля (гена) в процессе реализации генотипа в фенотипе, выражается в том, что доминантный аллель более или менее подавляет действия другого аллеля (рецессивного), и рассматриваемый признак "подчиняется" ему.
Доминантный ген проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном организмах.
Явление преобладания у гибрида признака родителей называется доминированием .
Рис. 23 Доминирование рижого цвета волос и веснушек
Рис. 24 Доминирование дальнозоркости
Рецессивность - отсутствие фенотипического проявления одного аллеля у гетерозиготной особи (у особи, несущей два различных аллеля одного гена). Подавляемый (внешне исчезающий) признак.
Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие развитие одного и того же признака, называютсямаллельными Рис. 25.
Рис. 25 Аллельные гены
Аллельные гены – парные гены – различные формы одного и того же гена, отвечающие за альтернативность (различное) проявления одного и того же признака. Например, за цвет глаз отвечают два аллельных гена, расположенных в одинаковых локусах (местах). Только один из них может отвечать за развитие карих глаз, а другой – за развитие голубых глаз. В том случае, когда оба гена отвечают за одинаковое развитие признака, говорят о гомозиготном организме по данному признаку. Если аллельные гены определяют различное развитие признака, говорят о гетерозиготном организме. У видов с большой численностью особей не менее 30-40% генов имеют два, три аллеля и больше. Такой запас аллелей обеспечивает высокую приспособляемость видов к меняющимся условиям среды обитания – это материал для естественного отбора и одновременно залог выживания вида. Генетическое разнообразие внутри вида определяется количеством и распределением аллелей различных генов.
Скрещивание гомозиготного организма с рецессивной гомозиготой называется анализирующим.
Анализирующее скрещивание – скрещивание, проводящееся для определения генотипа организма. Для этого подопытный организм скрещивают с организмом, являющимся рецессивной гомозиготой по изучаемому признаку. Допустим, надо выяснить генотип растения гороха, имеющего жёлтые семена. Возможны два варианта генотипа подопытного растения: он может являться либо гетерозиготой (Аа), либо доминантной гомозиготой (Аа). Для установления его генотипа проведём анализирующее скрещивание с рецессивной гомозиготой (аа) – растением с зелёными семенами.
Таким образом, если в результате анализирующего скрещивания в F1 наблюдается расщепление в соотношении 1:1, то подопытный организм был гетерозиготен; если расщепления не наблюдается и все организмы в F1 проявляют доминантные признаки, то подопытный организм был гомозиготен рис. 26.
Рис. 26 Анализирующие скрещивание
Чистая линия - это группа генетически однородных (гомозиготных) организмов. Чистые линии образованы только гомозиготными растениями, поэтому при самоопылении они всегда воспроизводят один вариант проявления признака рис. 27. Самоопыление – опыление на одном цветке.
Рис. 27 Самоопыление
НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ – один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором один из аллелей (доминантный) в гетерозиготе не полностью подавляется проявление другого аллеля (рецессивного), и в первом поколении выражение признака носит промежуточный характер рис. 28.
Рис. 28 Неполное доминирование
Промежуточный характер наследования признака проявляется при неполном доминировании.
Подавление одним доминантным геном активности другого неаллельного доминантного гена называетсяЭПИСТАЗОМ.
Рис. 28 Эпистаз
Неаллельные гены - это гены, расположенные в различных участках хромосом.
ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ
6.1 Первый закон Менделя - Закон единообразия гибридов первого поколения.
Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя) - при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.
Этот закон также известен как «закон доминирования признаков». Его формулировка основывается на понятии чистой линии относительно исследуемого признака - на современном языке это означает гомозиготность особей по этому признаку. При скрещивании чистых линий гороха с пурпурными цветками и гороха с белыми цветками Мендель заметил, что взошедшие потомки растений были все с пурпурными цветками, среди них не было ни одного белого.
Мендель не раз повторял опыт, использовал другие признаки. Если он скрещивал горох с жёлтыми и зелёными семенами, у всех потомков семена были жёлтыми рис. 29.
Рис. 29 Скрещивание гороха
Если он скрещивал горох с гладкими и морщинистыми семенами, у потомства были гладкие семена. Потомство от высоких и низких растений было высоким.
Итак, гибриды первого поколения всегда единообразны по данному признаку и приобретают признак одного из родителей. Этот признак - более сильный, доминантный (термин введён Менделем от латинского dominus ), всегда подавлял другой, рецессивный рис. 30.
Рис. 30 Первый закон - Закон единообразия гибридов первого поколения
6.2 Второй закон Менделя - Закон расщепления.
Закон расщепления, или второй закон Менделя. При скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозиготных особей) во втором поколении F2 наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1. 25% организмов, полученных во втором поколении F2, являются гомозиготными доминантными (АА), 50% - доминантны (Аа) по фенотипу и 25% - гомозиготны по рецессивному признаку (аа).
При неполном доминировании в потомстве гибридов F2 расщепление по фенотипу и генотипу составляет 1:2:1. Закон расщепления (второй закон Менделя) - при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.
Скрещиванием организмов двух чистых линий, различающихся по проявлениям одного изучаемого признака, за которые отвечают аллели одного гена, называется моногибридное скрещивание.
Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть - рецессивный, называется расщеплением. Следовательно, расщепление - это распределение доминантных и рецессивных признаков среди потомства в определённом числовом соотношении. Рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчезает, а только подавляется и проявляется во втором гибридном поколении Рис. 31, 32.
Рис. 31 Закон расщепления
Рис. 32 Второй закон
- Гомозиготный организм - это организм (животное или растение), который имеет два абсолютно одинаковых гена, например, два доминантных гена черной окраски (BB) или два рецессивных гена коричневой окраски (bb). Этот организм по данному признаку называют чистым.
- Гетерозиготный организм - это организм, содержащий один доминантный и один рецессивный ген (например, Bb). Такой организм называют гибридным.
Гомо с латинского переводится как одинаковый, гомозиготный признак это признак, который в организме наследуется одинаковым генном, который находится в спаренном состоянии (АА). Следовательно гомозиготный организм это организм, в котором признак наследуется одинаковым генном.
Доминантный признак обозначается буквой А, рецессивный признак обозначается буквой а.
Гетеро с латинского переводится как разный, это когда в организме признак может быть унаследован как по доминанту, так и по рецессиву, т.е. может быть наследование признака как АА, Аа и аа. В первых двух случаях признак наследуется по доминанту, а во втором случае по рецессиву. Следовательно гетерозиготный организм это организм, в котором признак наследуется разными геннами.
Для того, чтобы понять о чм вообще речь идт необходимо разбираться в генах, а вернее в их делении на доминантные и рецессивные...
Доминантные гены - это те гены, которые доминируют над другими, сражаются за свою победу...
Рецессивные гены - это те гены, которые подавлены и не могут сражаться с доминантными...
Итак гомозиготные организмы содержат два доминантных гена (от слово гомо - одинаковые)...
Гетерозиготные организмы содержат разные гены, один доминантный, другой рецессивный (от слова гетеро - разные)...
Итак принципиальная разница в том, что гены могут быть как одинаковые по влвсти, так и разные...
В медицинской энциклопедии есть определение
Гомозиготным полом называется пол, который имеет 2 одинаковые половые хромосомы. В гомозиготном (от греческого гомос означает одинаковый, а зиготе означает спаренная) организме имеется 2 одинаковые копии определенного гена в гомологичных хромосомах.
Гетерозиготным полом называется пол, который имеет разные половые хромосомы или всего одну хромосому. В гетерозиготном организме, еще называют гибридный организм, по определению имеется две разные формы определенного гена (разные формы гена) в гомологичных хромосомах.
Это очень сложные определения для тех, кто не сталкивался с такими понятиями, но очень понятное объяснение дает биологическая энциклопедия, смотрите по ссылке здесь.
гомо - однородный.
гетеро - неоднородный.
Для организмов это значит, что если аллельные гены одинаковые, то организм гомозиготный, а если разные то гетерозиготный, что можно использовать при скрещивании двух организмов.
Гомозиготные и гетерозиготные организмы различаются между собой наличием или отсутствием двух одинаковых генов. У гомозиготных организмов или оба признака доминантные или рецессивные (например, темные волосы и карие глаза). У гетерозиготных один из признаков доминантный, а другой рецессивный (например, светлые волосы и карие глаза).
Гомозиготные (гомо - одинаковые) - те организмы, у которых два гена одинаково доминируют во всм организме.
Герерозиготные (гетеро - разные) - те организмы, у которых два гена разные, т.е. один доминирует, а другой подавлен.
Гомозиготный (гомос - одинаковый, зиготе - спаренный) организм с одинаковыми структурами данного типа. Оба доминантных или оба рецессивных. А в гетерозиготных организмах присутствуют оба признака - и доминантный, и рецессивный.
Гомозиготные организмы - это такие организмы, которые имеют два идентичные по формам гена (либо оба доминантные, либо оба рецессивные);
Гетерозиготные организмы - это такие организмы, которые имеют как доминантную, так и рецессивную форму генов.
У гомозиготных организмов нет расщепления признаков, а у гетерозиготных есть.
Существуют доминантные гены и рецессивные (слабовато влияющие).
Доминантные гены обозначают заглавной английской буквой, например A , а рецессивные - строчной a .
У гетерозиготных организмов обычно один ген доминантный, а второй рецессивный:
Обозначается это так: Aa .
При создании данным организмом потомства решающую роль в том, каким будет потомок играет доминантный ген, то есть A .
Например если рассматривать мышей. Если доминантный ген А - это пушистая шерсть, а рецессивный a - это лысый (бывают лысые альбиносы), то победит доминантный ген А и потомок будет волосатый. Причм это ещ приведт к увеличению рода, так как лысые особи не защищены от холода и скорее всего погибнут, а волосатые смогут дожить до взросления и оставления потомства.
Гомозиготные организмы - это такие организмы у которых одинаковые гены (аллели). Либо два рецессивных aa , либо два доминантных AA .
Одним из наиболее значимых свойств любого живого организма является наследственность, лежащая в основе эволюционных процессов на планете, а также сохранения видового разнообразия на ней. Наименьшей единицей наследственности выступает ген - структурный элемент отвечающий за передачу наследственной информации, связанной с тем или иным признаком организма. В зависимости от степени проявления выделяются доминантные и Характерной особенностью доминантных единиц является способность «подавлять» рецессивные, оказывая решающее воздействие на организм, не позволяя им проявляться в первом поколении. Однако стоит отметить, что наряду с наблюдается неполное, при котором не способен полностью подавить проявление рецессивное и сверхдоминирование, предусматривающее проявление соответствующих признаков в форме более сильной, чем у гомозиготных организмов. В зависимости от того, какие аллельные (то есть, отвечающие за развитие одного и того же признака) гены он получает от родительских особей, выделяются гетерозиготные и гомозиготные организмы.
Определение гомозиготного организма
Гомозиготные организмы - это объекты живой природы, имеющие два одинаковых (доминантных либо рецессивных) гена по тому или иному признаку. Отличительной чертой последующих поколений гомозиготных особей является отсутствие у них расщепления признаков и их однообразие. Объясняется это, главным образом, тем, что генотип гомозиготного организма содержит всего один тип гамет, обозначаемых в случае, если речь идет о и строчной при упоминании рецессивных. Гетерозиготные организмы отличаются тем, что они содержат разные аллельные гены, и, в соответствии с этим, образуют два разных типа гамет. Гомозиготные организмы, рецессивные по основным аллелям, можно обозначить как aa, bb, aabb и т.д. Соответственно, гомозиготные организмы, доминантные по аллелям, имеют код AA, BB, AABB.
Закономерности наследования
Скрещивание двух гетерозиготных организмов, генотипы которых можно условно обозначить как Аа (где А - доминантный, а - рецессивный ген), предоставляет возможность получения с равной долей вероятности четырех различных комбинаций гамет (варианта генотипа) с расщеплением 3:1 по фенотипу. Под генотипом в данном случае понимается совокупность генов, которые содержит диплоидный набор той или иной клетки; под фенотипом - систему внешних, а также внутренних признаков рассматриваемого организма.
и его особенности
Рассмотрим закономерности, связанные с процессами скрещивания, в которых принимают участие гомозиготные организмы. В том же случае, если имеет место дигибридное или полигибридное скрещивание, вне зависимости от характера наследуемых признаков, расщепление происходит в соотношении 3:1, причем этот закон является справедливым для любого их количества. Скрещивание особей второго поколения в таком случае формирует четыре основных вида фенотипов при соотношении 9:3:3:1. Стоит отметить, что этот закон является справедливым для гомологичных пар хромосом, взаимодействие генов внутри которых не осуществляется.
ГЕТЕРОЗИГОТА - (от гетеро… ГЕТЕРОЗИГОТА - ГЕТЕРОЗИГОТА, организм, обладающий двумя контрастирующими формами (АЛЛЕЛИ) ГЕНА в паре ХРОМОСОМ. Гетерозигота - организм, имеющий аллельные гены разной молекулярной формы; в этом случае один из генов является доминантным, другой - рецессивным. Рецессивный ген - аллель, определяющий развитие признака только в гомозиготном состоянии; такой признак будет называться рецессивным.
Гетерозиготность, как правило, обусловливает высокую жизнеспособность организмов, хорошую приспособляемость их к изменяющимся условиям среды и поэтому широко распространена в природных популяциях.
У человека в среднем ок. 20% генов находятся в гетерозиготном состоянии. То есть аллельные гены (аллели) – отцовский и материнский – не одинаковы. Если обозначить этот ген буквой А, то формула организма будет АА. Если же ген получен только от одного родителя, то особь гетерозиготна. Развитие признака зависит как от присутствия других генов, так и от условий среды, формирование признаков происходит в ходе индивидуального развития особей.
Проявляющийся у гибридов первого поколения признак Мендель назвал доминантным, а подавляемый - рецессивным. На основе этого Мендель сделал еще один вывод: при скрещивании гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в определенном числовом соотношении. В 1909 году В. Иогансен назовет эти наследственные факторы генами, а в 1912 году Т. Морган покажет, что они находятся в хромосомах.
ГЕТЕРОЗИГОТА это:
При оплодотворении мужская и женская гаметы сливаются, и их хромосомы объединяются в одной зиготе. От самоопыления 15-ти гибридов первого поколения было получено 556 семян, из них 315 желтых гладких, 101 желтое морщинистое, 108 зеленых гладких и 32 зеленых морщинистых (расщепление 9:3:3:1). Третий закон Менделя справедлив только для тех случаев, когда гены анализируемых признаков находятся в разных парах гомологичных хромосом.
Как правило, является следствием полового процесса (один из аллелей привносится яйцеклеткой, а другой — сперматозоидом). Гетерозиготность поддерживает в популяции определенный уровень генотипичной изменчивости. Ср. Гомозигота. В экспериментах Г. получают скрещиванием между собой гомозигот по разл. аллелям.
Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-е изд., исправл. Напр. у обоих родителей могут быть голубые глаза, но у одного из них курчавые волосы, а у другого гладкие. Лит.: Bateson W., Mendel’s principles of heredity, Cambridge, 1913; см. также литературу к ст. Генетика.А.
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Наследственность - свойство организмов передавать свои признаки от одного поколения к другому. Изменчивость - свойство организмов приобретать новые по сравнению с родителями признаки.
Основным является гибридологический метод - система скрещиваний, позволяющая проследить закономерности наследования признаков в ряду поколений. Впервые разработан и использован Г. Менделем. Скрещивание, при котором анализируется наследование одной пары альтернативных признаков, называется моногибридным, двух пар - дигибридным, нескольких пар - полигибридным. Мендель пришел к выводу, что у гибридов первого поколения из каждой пары альтернативных признаков проявляется только один, а второй как бы исчезает.
При моногибридном скрещивании гомозиготных особей, имеющих разные значения альтернативных признаков, гибриды являются единообразными по генотипу и фенотипу. Результаты опытов приведены в таблице. Явление, при котором часть гибридов второго поколения несет доминантный признак, а часть - рецессивный, называют расщеплением.
С 1854 года в течение восьми лет Мендель проводил опыты по скрещиванию растений гороха. Для объяснения этого явления Мендель сделал ряд предположений, которые получили название «гипотезы чистоты гамет», или «закона чистоты гамет». Во времена Менделя строение и развитие половых клеток не было изучено, поэтому его гипотеза чистоты гамет является примером гениального предвидения, которое позже нашло научное подтверждение.
Организмы отличаются друг от друга по многим признакам. Поэтому, установив закономерности наследования одной пары признаков, Г. Мендель перешел к изучению наследования двух (и более) пар альтернативных признаков. В результате оплодотворения возможно появление девяти генотипических классов, которые дадут четыре фенотипических класса.
Нек-рые аллели определ. Определение гетерози-готности по рецессивным аллелям, вызывающим наследственные заболевания (т. е. выявление носителей данного заболевания),- важная проблема мед. генетики.
ГОМОЛОГИЧЕСКИЕ РЯДЫ, группы органических соединений с одинаковой хим. функцией, но отличающихся друг от друга одной или несколькими метиленовыми (СН2) группировками. ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ (от греч. ho-mologos-согласный, соответственный), название морфологически сходных органов,т.е. Под альтернативными признаками понимаются различные значения какого-либо признака, например, признак - цвет горошин, альтернативные признаки - желтый цвет, зеленый цвет горошин.
Напр., при наличии «нормального» аллеля А и мутантных а1 и а2 гетерозиготу а1/а2 наз. компаундом в отличие от гетерозигот А/а1 или А/а2. (см. ГОМОЗИГОТА). Однако при разведении гетерозигот в потомстве теряются ценные свойства сортов и пород именно потому, что половые клетки их разнородны. Желтая окраска (А) и гладкая форма (В) семян - доминантные признаки, зеленая окраска (а) и морщинистая форма (b) - рецессивные признаки.
В генетике, как и любой другой науке, есть специфическая терминология, призванная пояснить ключевые понятия. Еще в школе многие из нас слышали такие термины, как доминантность, рецессивность, ген, аллель, гомозиготность и гетерозиготность, но не до конца понимали, что за ними скрывается. Разберем более детально, что такое гомозигота, чем она отличается от гетерозиготы и какую роль в ее образовании играют аллельные гены.
Немного общей генетики
Чтобы ответить на вопрос, что такое гомозигота, вспомним опыты Грегора Менделя. Скрещивая различные по окраске плодов и форме растения гороха, он пришел к выводу, что получившееся в результате скрещивания растения наследует каким-то образом генетическую информацию от своих "предков". Хотя понятия "ген" тогда еще не существовало, Мендель сумел в общих чертах пояснить механизм наследования признаков. Из открытых Менделем в середине ХІХ века законов вытекало следующее утверждение, названное впоследствии "гипотезой чистоты гамет": "При образовании гаметы в нее попадает только один из двух аллельных генов, отвечающих за данный признак". То есть от каждого из родителей мы получаем только один аллельный ген, отвечающий за определенный признак - рост, цвет волос, цвет глаз, форму носа, оттенок кожи.
Аллельные гены могут быть доминантными или рецессивными. Это вплотную приближает нас к определению, что такое гомозигота. Доминантные аллели способны маскировать рецессив так, чтобы он не проявлял себя в фенотипе. Если в генотипе оба гена рецессивны или доминантны, то это гомозиготный организм.
Виды гомозигот
Из всего вышесказанного можно ответить на вопрос, что такое гомозигота: это клетка, в которой аллельные гены, отвечающие за определенный признак, одинаковы. Аллельные гены располагаются на гомологичных хромосомах и в случае гомозиготы могут быть либо рецессивными (аа), либо доминантными (АА). Если один аллель доминантен, а второй - нет, то это гетерозигота (Аа). В случае, когда генотип клетки аа, то это рецессивная гомозигота, если АА - доминантная, так как несет аллели, отвечающие за доминантный признак.
Особенности скрещивания
При скрещивании двух одинаковых (рецессивных или доминантных) гомозигот также образуется гомозигота.
Например, есть два белых цветка рододендрона с генотипами bb. После их скрещивания получим также белый цветок с таким же генотипом.
Можно привести также пример с цветом глаз. Если у обоих родителей карие глаза и они гомозиготны по этому признаку, то их генотип АА. Тогда и у всех детей будут карие глаза.
Однако скрещивание гомозигот не всегда приводит к образованию гомозиготного по какому-либо признаку организма. Например, скрещивание красной (DD) и белой (dd) гвоздик может привести к образованию розового или красно-белого цветка. Розовая гвоздика, как и двухцветная, - пример неполного доминирования. При этом в обоих случаях получившиеся растения будут гетерозиготны с генотипом Dd.
Примеры гомозигот
Примеров гомозигот в природе довольно много. Белые тюльпаны, гвоздики, рододендроны - все это примеры рецессивных гомозигот.
У людей в результате взаимодействия аллельных генов тоже часто формируются гомозиготные по какому-нибудь признаку организмы, будь то очень светлая кожа, голубые глаза, светлые волосы или дальтонизм.
Доминантные гомозиготы также встречаются часто, однако из-за способности доминантных признаков маскировать рецессивные нельзя сходу сказать, является человек или нет носителем рецессивной аллели. Большинство генов, отвечающих за генетические заболевания, вызваны генными мутациями и рецессивны, потому проявляются только в том случае, если на гомологичных хромосомах не оказалось нормального, доминантного аллеля.