Действующее вещество
Хифенадина гидрохлорид (quifenadine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 14.5 мг, сахароза - 25 мг, кальция стеарат - 0.5 мг.
◊ Таблетки
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 40.5 мг, сахароза - 33.5 мг, кальция стеарат - 1 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 74 мг, сахароза - 55 мг, крахмал кукурузный модифицированный - 20 мг, кальция стеарат - 1 мг.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминоксидазу - фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Хифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. C max в крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая - в легких и почках, самая низкая - в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта).
Метаболизм и выведение
Хифенадин метаболизируется в печени.
Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.
Показания
— поллиноз;
— острая и хроническая крапивница;
— дерматозы (в т.ч. экзема, псориаз, );
— нейродермит;
— кожный зуд.
Противопоказания
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 3 лет (для таблеток 10 мг и 25 мг);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (для таблеток 50 мг);
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях ЖКТ, печени и почек.
Дозировка
Препарат принимают внутрь после еды.
Схема дозирования препарата совпадает при всех показаниях к применению. На дозирование хифенадина может оказывать влияние выраженность аллергической реакции, индивидуальная чувствительность пациента, а также выраженность возможных побочных эффектов.
Взрослым назначают по 50 мг 1-4 раза/сут или по 25 мг 2-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 200 мг. Курс лечения в среднем составляет 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза/сут; в возрасте от 7 до 12 лет - по 10-15 мг 2-3 раза/сут; старше 12 лет - по 25 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения - 10-15 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль.
Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, и другие симптомы диспепсии.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
При передозировке пациент должен обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Хифенадин не усиливает угнетающее действие этанола и снотворных средств на ЦНС.
Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, непрямого действия - кумаринов).
Особые указания
Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью.
Использование в педиатрии
Фенкарол (Phencarolum)Состав
Хинуклидил-3-дифенилкарбинола гидрохлорид.Таблетки белого цвета.
Действующее вещество - фенкарол. В каждой таблетке - 25 мг действующего вещества.
Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Фармакологическое действие
Фенкарол является производным хинуклидилкарбинола, уменьшающим воздействие гистамина на: органы и их системы. Фенкарол является конкурентным блокатором Н1 - рецепторов. Кроме того, в отличие от классических препаратов этой группы, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет до 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, устойчивых к другим противогистаминным средствам. Фенкарол плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминоксидазы. Противогистаминные свойства фенкарола связаны с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По противогистаминной активности и длительности действия фенкарол превосходит димедрол. Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, обладает умеренным противосеротонинным и слабым холинолитическим действием, явно выраженными противозудными и десенсибилизирующими свойствами. Фенкарол ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Фенкарол не оказывает непосредственного влияния на сердечную деятельность и кровяное давление. Фенкарол не обладает протективным действием при аконитиновых аритмиях. В отличие от дифенгидрамина (димедрола) и дипразина (пипольфена) фенкарол не обладает угнетающим действием на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Препарат мало липофилен и, по сравнению с димедролом и другими угнетающими центральную нервную систему гистаминоблокирующими средствами, его содержание в мозговых тканях низкое (меньше 0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему.Фармакокинетика.
Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и уже через 30 минут препарат обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация достигается через час.
Метаболиты и неизмененная доля фенкарола в основном выводятся с мочой и желчью в течение 48 часов.
Показания к применению
Поллинозы, пищевая и лекарственная аллергия , другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница , отек (ангионевротический) Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема , псориаз , нейродермит , кожный зуд), а также неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.Способ применения
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды. Разовая доза для взрослых - по 25-50 мг 3-4 раза в день. При поллинозах суточная дозировка меньше 75 мг не эффективна. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Длительность курса лечения 10-20 дней.Детям до 3 лет - по 5 мг 2-3 раза в день; от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза в день; от 7 до 12 лет - по 10 - 15 мг 2-3 раза в день; старше 12 лет - по 25 мг 2-3 раза в день. Рекомендованную суточную дозу можно принимать в 4 приема. Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней.
Если вовремя не была принята очередная доза, следует продолжать курс лечения в ранее назначенных дозах. При необходимости проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
При повышенной чувствительности или передозировке фенкарола могут наблюдаться умеренная сухость слизистых оболочек полости рта, диспепсические явления, которые обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность побочных действий увеличивается.Если появились побочные действия, особенно такие, которые не указаны в инструкции, необходимо информировать врача.
Противопоказания
1. Индивидуальная непереносимость препарата.2. Первые три месяца беременности.
Беременность
Фенкарол противопаказан к употреблению в первые три месяца беременности.Лекарственное взаимодействие
Фенкарол не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных на центральную нервную систему. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов может усиливаться (например, антикоагулянты непрямого действия - кумарины).Передозировка
Суточная доза до 300 мг не вызывает серьезных клинически побочных действий. Большие дозы могут вызывать сухость слизистых оболочек, головную боль, рвоту, боли в эпигастрии и другие диспепсические явления.Форма выпуска
Таблетки по 25 мг, в упаковке по 20 таблеток.Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте. Не принимать препарат после окончания срока годности.Условия отпуска из аптек - без рецепта.
Синонимы
Хифенадин гидрохлорид (Quifenadini hydrochloric), хифенадинДействующее вещество:
ХифенадинДополнительно
Соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта или печени.Не имеется исследований о проникновении фенкарола в материнское молоко, поэтому при назначении в период лактации следует соблюдать осторожность.
Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и другие), следует предварительно установить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Этим лицам необходимо соблюдать осторожность.
Авторы
Ссылки
- Официальная инструкция для препарата Фенкарол.
- Современные лекарственные препараты: полное практическое руководство. Москва, 2000. С. А. Крыжановский, М. Б. Вититнова.
Описание препарата "Фенкарол " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
хифенадин считается производным хинуклидилкарбинола, который понижает воздействие гистамина на органы и системы. Хифенадин считается конкурентным блокатором Н 1 -рецепторов. Кроме этого, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет около 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность хифенадина у заболевших, нечувствительных к другим антигистаминным средствам. Хифенадин плохо проникает через ГЭБ и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в головном мозгу, слабо влияет на активность МАО. Антигистаминные свойства хифенадина связаны с наличием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По антигистаминной активности и длительности действия хифенадин превосходит димедрол. Понижает токсическое воздействие гистамина, например устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторный результат и спазматическое воздействие на гладкие мышцы кишечника, оказывает умеренное противосеротониновое и слабое холинолитическое воздействие, явно выраженные противозудные и десенсибилизирующие свойства. Хифенадин понижает выраженность гипотензивного действия гистамина и его влияния на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и АД, не оказывает защитного действия при аконитовых аритмиях.
Хифенадин не оказывает угнетающего действия на ЦНС, однако при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный результат. Препарат обладает низкой липофильностью, поэтому его содержание в тканях мозга низкое (<0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на ЦНС.
Хифенадин быстро всасывается в пищеварительном тракте и через 30 мин препарат определяют в тканях организма. C max в плазме крови достигается за 1 ч. Метаболиты и неизмененная часть хифенадина как правило выводятся с мочой, желчью и легкими в течение 48 ч. Фенкарол метаболизируется в печени.
Состав и форма выпуска
табл. 10 мг, № 20
№ UA/3782/01/02 от 01.06.2012 до 01.06.2017
табл. 25 мг, № 20
Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
№ UA/3782/01/01 от 08.11.2010 до 08.11.2015
Показания
поллинозы, пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд), а также инфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.
Применение
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды. Детям в возрасте 3-7 лет — по 10 мг 2 раза в сутки (суточная дозировка не должна превышать 20 мг); детям в возрасте 7-12 лет — по 10 мг 2-3 раза в сутки (суточная дозировка не должна превышать 50 мг), детям старше 12 лет — 25 мг 2-3 раза в сутки (суточная дозировка не должна превышать 100 мг). Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет целесообразно использовать Фенкарол в лекарственной форме 25 мг. Однократная дозировка для взрослых — по 25-50 мг 3-4 раза в сутки. При поллинозах суточная дозировка <75 мг неэффективна. Наибольшая суточная дозировка составляет 200 мг. Длительность курса лечения — 10-20 дней. При необходимости курс повторяют. В случае пропуска приема лекарства, принять пропущенную дозу надлежит как возможно скорее. Если до очередного приема осталось несколько часов, принимать надлежит только следующую дозу. Двойную дозу лекарства принимать не надлежит. В случае необходимости надлежит проконсультироваться с врачом.
Противопоказания
Таблетки 10 и 25 мг
: I триместр беременности, период кормления грудью, повышенная чувствительность к хифенадину или вспомогательным веществам лекарства.
Таблетки 25 мг
: детский возраст до 12 лет.
Побочные эффекты
при повышенной чувствительности или передозировке лекарства возможны умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления (тошнота, рвота, горький привкус во рту), которые зачастую проходят при снижении дозировки или отмене лекарства. Иногда возможен слабый седативный результат, который выражается в виде слабости, сонливости, замедления соответствующих реакций организма. У лиц с заболеваниями ЖКТ способность развития побочных эффектов повышается. Редко — головокружение, головная боль. В случае появления каких-либо побочных реакций, особенно таких, которые не отображены в инструкции по медицинскому применению, надлежит прекратить прием лекарства и обязательно обратиться к врачу.
Особые указания
надлежит соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ или печени. Препарат содержит сахарозу, что надлежит учитывать больным сахарным диабетом. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не надлежит принимать препарат. Противопоказано назначать препарат в I триместр беременности. Не предлогается его использование во II и III триместр беременности. Нет данных о проникновении лекарства в грудное молоко, поэтому использование лекарства в период кормления грудью противопоказано. Таблетки 10 мг используют у детей с 3-летнего возраста, таблетки 25 мг — с 12 лет. Не надлежит управлять транспортными средствами, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет установлена индивидуальная чувствительность пациента к применению лекарства (путем кратковременного назначения), так как препарат может вызвать седативное воздействие.
Взаимодействия
не усиливает угнетающего действия алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен усиливать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (в частности антикоагулянтов непрямого действия кумаринового ряда).
Передозировка
суточная дозировка до 300 мг/сут не вызывает тяжелых побочных эффектов. В высокой дозе может вызывать сухость слизистой оболочки, головную боль, боль в эпигастральной области, рвоту и другие диспептические явления. Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическое лечение .
Условия хранения
в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Инструкция по применению:
Фенкарол – эффективный противогистаминный лекарственный препарат.
Препараты Фенкарол-Олайне, Хифенадин – полные аналоги Фенкарола.
Форма выпуска и состав препарата Фенкарол
Фенкарол выпускается в следующих лекарственных формах:
- в виде круглых двояковыпуклых таблеток 10 мг, 25 мг;
Одна таблетка медикамента содержит 10 (25) мг хифенадина гидрохлорида. Прочие компоненты: крахмал картофельный, сахароза, кальция стеарат.
- в виде бесцветного крупнозернистого порошка.
Один пакетик порошка содержит 10 мг хифенадина гидрохлорида. Дополнительные компоненты: маннитол, аспартам, кислота лимонная, ароматизатор апельсиновый дюраром, ароматизатор персиковый дюраром.
Фармакологическое действие
Отзывы о Фенкароле подтверждают то, что данный препарат оказывает антиэкссудативное, противозудное, десенсибилизирующее и противоаллергическое действие. Хифенадин, блокируя Н1-гистаминовые рецепторы, уменьшает влияние гистамина на проницаемость сосудов. Кроме того, хифенадин значительно уменьшает гипотензивное действие гистамина и ослабляет его спазмогенный эффект в отношении гладкой мускулатуры кишечника и бронхов.
Препарат имеет ряд преимуществ перед другими антигистаминными лекарственными средствами: данный медикамент не обладает адренолитическим и холинолитическим действием. Именно поэтому Фенкарол могут использовать в лечении пациенты, не переносящие антихолинергические антигистаминные лекарственные препараты. Данный препарат практически не вызывает вялость и сонливость (как димедрол либо дипразин), мало липофилен, малотоксичен и практически не проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Медикамент не только блокирует Н1- рецепторы, но и снижает уровень гистамина, усиливая активность диаминоксидазы - энзима, расщепляющего около 30% эндогенного гистамина.
Имеются отзывы о Фенкароле, как препарате, значительно уменьшающем проявления аритмии.
Спустя полчаса после приема 45% препарата из желудочно-кишечного тракта проникает в плазму крови и начинает свое действие в тканях организма. Через час после приема достигается максимальная концентрация медикамента в плазме крови. Процесс распада Фенкарола происходит в печени. Метаболиты препарата выводятся с желчью, мочой, а также через легкие и кишечник на протяжении 48 часов.
Показания к применению
Согласно инструкции Фенкарол и аналоги Фенкарола применяются при следующих аллергических заболеваниях:
- при дерматозах (экземе, псориазе, атопическом дерматите, кожном зуде);
- при острой и хронической крапивнице;
- при поллинозах;
- при ангионевротическом отеке Квинке;
- при различных проявлениях лекарственной и пищевой аллергии;
- при сенной лихорадке;
- при аллергическом рините и/или конъюнктивите.
Противопоказания к применению
Существуют следующие противопоказания к применению Фенкарола:
- детский возраст до трех лет;
- период лактации;
- беременность;
- гиперчувствительность к компонентам лекарства;
- дефицит изомальтазы/сахаразы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, непереносимость фруктозы, т.к. медикамент содержит сахарозу.
Способ применения по инструкции
По показаниям Фенкарол и аналоги Фенкарола принимают орально после приема пищи.
Взрослым по показаниям Фенкарол рекомендуется принимать от 25 до 50 мг три-четыре раза в сутки. Максимальная доза за сутки не должна превышать 200 мг. Длительность лечения от десяти до двадцати дней. При необходимости курс лечения следует повторить.
Детям в возрасте от двух до трех лет рекомендуется назначать по 5 мг лекарства два-три раза в сутки; от трех до семи лет - по10 мг препарата дважды в сутки. Детям в возрасте от семи до 12 лет обычно назначают по 10-15 мг медикамента два-три раза в сутки, детям старше двенадцати лет – по 25 мг препарата два-три раза в сутки. Длительность лечения – 10-15 дней.
Педиатрами данный препарат чаще всего назначается в виде порошка. Пакетик Фенкарола следует разбавить в половине стакана теплой питьевой воды и дать выпить ребенку после приема пищи.
Согласно инструкции Фенкарол детям в возрасте от двух до трех лет рекомендуется назначать по 10 мг (1 пакетик порошка) один раз в сутки; от трех до семи лет - по10 мг препарата дважды в сутки. Детям в возрасте от семи до 12 лет обычно назначают по 10мг медикамента два-три раза в сутки, детям старше двенадцати лет – по 20 мг (2 пакетика) два-три раза в сутки.
Побочные действия
Препарат в большинстве случаев переносится хорошо. В редких случаях, судя по отзывам о Фенкароле, препарат может вызывать сонливость, тошноту, головную боль, рвоту, боль в животе. Однако чаще всего побочные симптомы исчезают при отмене лекарства либо при изменении дозы.
Лекарственное взаимодействие
Препарат ускоряет всасывание лекарственных средств со слабо выраженными абсорбирующими свойствами (например, кумаринов). Данный медикамент не усиливает угнетающее действие снотворных и алкоголя на ЦНС.
Действующее вещество: фенкарол (Quifenadini hydrochloridum) 25 мг.
Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Описание
Таблетки для приема внутрь.
Фармакологическое действие
Фенкарол - антигистаминное средство, уменьшает воздействие гистамина на органы и системы организма. В отличие от других классических препаратов этой группы, фенкарол обладает особым механизмом действия, препарат блокирует гистаминовые Hi-рецепторы в периферических тканях, а также активирует энзим диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, лечение которых другими противогистаминными средствами неэффективно.
Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через час. Фенкарол метаболизируется в печени. Метаболиты фенкарола и неизмененная доля препарата выводятся в основном с мочой и желчью в течение 48 часов.
Показания к применению
Поллиноз, острая и хроническая крапивница, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд и др.), аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных препаратов или пищевых продуктов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фенкаролу или вспомогательным веществам препарата. Препарат не рекомендуют принимать во время беременности и в период кормления грудью, в первые 3 месяца беременности - противопоказан.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.
Доза для взрослых 25-50 мг 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза - 200 мг.
Детям старше 12 лет - 25 мг 2-3 раза в день Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости курс повторяют.
Если пропустили прием, примите препарат, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозы.
Побочное действие
При повышенной чувствительности или передозировке возможны умеренная сухость во рту, диспепсические явления, которые обычно исчезают при снижении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность появления побочных действий увеличивается. В отдельных случаях успакаювающий эффект
При появлении побочных действий, особенно таких, которые не указаны в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.
Передозировка
При подозрении на передозировку немедленно вызвать врача. Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в желудке и диспепсические явления.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фенкарол не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на центральную нервную систему (ЦНС). Фенкарол обладает слабыми М- холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов может усиливаться (напр., антикоагулянты непрямого действия - кумарины).
Особенности применения
Фенкарол не оказывает выраженного угнетающего действия на ЦНС, но в отдельных случаях наблюдается слабый седативный эффект.
Влияние на способность управлять транспортным средством
Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), следует предварительно установить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Лицам, у которых проявляется седативное действие препарата, не рекомендуют управлять транспортным средством и опасными мезанизмами.