Феназепам является довольно распространенным в медицине препаратом, который используется в основном для воздействия на центральную нервную систему (ЦНС ) человека. По медикаментозному эффекту он относится к группе транквилизаторов , так как подавляет активность многих нервных центров. Благодаря этому достигается множество различных эффектов.
Наиболее часто феназепам используют для достижения следующих эффектов:
- Седативный . Седативный эффект – это успокоение при различных возбужденных состояниях. Именно он часто необходим в психиатрии.
- Противосудорожный . Антиконвульсивный или противосудорожный эффект необходим, чтобы быстро снять у пациента судорожный синдром. В противном случае существует опасность нарушения жизненно важных функций (остановка дыхания или сердцебиения, необратимые повреждения органов ). Для снятия судорог на практике применяется чаще не феназепам, а другие препараты из его группы. Противосудорожный эффект важен для оказания срочной помощи при судорожном синдроме.
- Анксиолитический . Данный эффект схож по действию с седативным. Он заключается в устранении тревожных состояний, сильных переживаний. Это также часто применяется в психиатрии.
- Миорелаксирующий . Данный эффект подразумевает расслабление большинства мышц организма. Он часто используется в анестезиологии, чтобы подготовить организм к операционному вмешательству. Однако у феназепама данный миорелаксирующий эффект выражен относительно слабо.
- Снотворный . Высокие дозы феназепама дают выраженный снотворный эффект. Его также часто используют в психиатрии для успокоения буйных и возбужденных пациентов.
Феназепам является одним из наиболее сильнодействующих веществ среди бензодиазепинов. Потенциально он может вызвать довольно сильное привыкание в будущем и, как следствие, синдром отмены. В большинстве стран продажа феназепама без рецептов запрещена из-за высокой опасности для здоровья при неправильном применении. Запрещена также перевозка этого препарата через границу без сопутствующих документов (справка от врача о том, что препарат необходим пассажиру ).
Фармакологическая группа феназепама
С точки зрения фармацевтической классификации феназепам относится к бензодиазепинам. Действующее вещество у данного препарата – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. В целом группа бензодиазепинов обладает психоактивными свойствами. Для большинства препаратов этой группы характерно угнетение активности ЦНС, снотворный, успокоительный и расслабляющий эффект различной степени выраженности.Наряду с феназепамом к группе бензодиазепинов относятся следующие препараты:
- диазепам;
- лоразепам;
- алпразолам;
- клоназепам;
- мидазолам и др.
После консультации с врачом или фармацевтом феназепам можно заменить следующими аналогами (препараты с тем же действующим веществом ):
- фенорелаксан;
- фезанеф;
- фезипам;
- элзепам;
- транквезипам.
Как пишется феназепам по-латыни?
Как и подавляющее большинство других фармакологических препаратов, традиционно название феназепама пишут на латыни. Чаще всего это используется при выписывании рецептов. Правильное название препарата – Phenazepam. Также можно встретить варианты Phenazepami и Phenazepamum, которые являются склонениями названия в различных падежах латинского языка.Механизм действия препарата феназепам
Как уже говорилось выше, феназепам оказывает комплексное воздействие на ЦНС. Это воздействие обусловлено в основном реакцией с определенными рецепторами. Работу ЦНС можно абстрактно представить в виде клубка нервов, по которым одновременно проходит множество импульсов. Раздражение определенных зон или структур головного мозга контролирует не только эмоции человека, но также движения, чувствительность, работу внутренних органов и вообще практически любые процессы. В организме человека существует особое вещество, гамма-аминомасляная кислота (ГАМК
), которое ухудшает проведение нервных импульсов в ЦНС. Феназепам через рецепторы усиливает действие этого вещества, блокируя некоторые участки головного мозга. Именно этим объясняются основные лечебные воздействия препарата.Эффект от приема феназепама достигается благодаря следующим механизмам:
- уменьшение активности подкорковых структур головного мозга;
- стимуляция рецепторов ГАМК (уменьшает проводимость нервных импульсов );
- ослабление и торможение спинальных рефлексов;
- влияние на миндалевидное тело (одна из структур мозга ) уменьшает эмоциональные переживания, беспокойство, страх и т. п.;
- угнетение клеток ретикулярной формации (одна из структур мозга ) уменьшает раздражение нервной системы и облегчает процесс засыпания;
- влияние на неспецифические ядра таламуса (одна из структур мозга );
- торможение моторного (двигательного ) импульса обеспечивает прекращение судорог и расслабление мышц.
Сколько феназепам обнаруживается в крови и моче?
Несмотря на то, что эффект от феназепама длится обычно 6 – 8 часов (не более суток ), остаточные дозы могут обнаруживаться в крови и в моче более длительное время. В среднем продукты распада данного препарата выводятся в течение недели. За этот период его можно обнаружить при помощи химико-токсикологического анализа крови или мочи. Данное исследование является очень дорогостоящим и применяется достаточно редко. Остаточное количество феназепама в крови уже не дает токсических эффектов при приеме других медикаментов или алкоголя.Следует отметить, что при некоторых заболеваниях печени или почек срок полного выведения препарата из организма может несколько увеличиться. Это объясняется тем, что именно печень и почки «нейтрализуют» феназепам и способствуют его выделению с мочой. При тяжелых нарушениях в работе этих органов препарат не назначают именно потому, что он долгое время не выведется из организма.
Показания к применению феназепама
Благодаря широкому спектру действия феназепам применяют в различных областях медицины и с различными целями. В большинстве случаев его назначают планово после тщательного обследования пациента. Курс лечения ведется с периодическими консультациями врача. В экстремальных ситуациях или при отсутствии альтернативных препаратов феназепам может быть применен и разово (например, для снятия судорог
). Во всех случаях приходится считаться с широким спектром побочных эффектов.Чаще всего феназепам назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:
- реактивные психозы ;
- патологическая раздражительность;
- повышенная тревожность;
- нервные срывы;
- необоснованная смена настроения (эмоциональная лабильность );
- абстинентный синдром (ломка ) после прекращения приема алкоголя или наркотических препаратов;
- некоторые расстройства вегетативной нервной системы;
- нервные тики;
- при некоторых судорожных состояниях;
- при некоторых формах шизофрении ;
- при некоторых формах эпилепсии ;
- панические состояния;
- некоторые фобии;
- для премедикации (медикаментозной подготовке ) перед хирургическим вмешательством.
Помогает ли феназепам при страхах и панической атаке?
Феназепам по лечебному эффекту является, в том числе, и анксиолитическим препаратом, то есть он может снимать различные тревожные состояния. Этот его эффект часто применяется для лечения шизофрении, различных видов паранойи и других психических заболеваниях. При данных патологиях он снимает соответствующие симптомы. Также препарат можно использовать однократно в случае панической атаки .Следует отметить, что во всех этих случаях феназепам не является препаратом выбора, так как его действие на организм будет комплексным. Существуют анксиолитики с более узким спектром действия, применение которых будет более безопасным и эффективным. Однако в случае восприимчивости пациента именно к феназепаму, он может быть назначен в виде довольно длительного курса лечения. Разумеется, при этом пациента регулярно должен наблюдать специалист.
Противопоказания к применению феназепама
Поскольку феназепам оказывает серьезное влияние на ЦНС, его прием может серьезно повлиять на течение ряда патологий. В основном речь идет о хронических заболеваниях, которые могут обостриться. Патологические и некоторые физиологические состояния, при которых феназепам может повредить здоровью пациента, относятся к противопоказаниям.Все противопоказания можно разделить на относительные и абсолютные. Относительные противопоказания подразумевают, что вред для здоровья будет умеренным, и препарат можно применять, если врач, например, не имеет доступа к его аналогам, а состояние пациента без приема феназепама сильно ухудшится. Абсолютные противопоказания категорически исключают применение феназепама, так как резкое ухудшение здоровья пациента чаще всего создаст прямую угрозу для жизни или вызовет необратимые нарушения.
Противопоказания к применению феназепама
| Абсолютные | Относительные |
| Повышенная чувствительность (риск тяжелой аллергии ). | Некоторые заболевания головного мозга (перенесенные травмы, опухоли, операции и др. ). |
| Некоторые виды отравлений (алкогольное, снотворными препаратами, наркотиками и др. ). | Почечная недостаточность на фоне различных патологий. |
| Закрытоугольная глаукома (может вызвать необратимую потерю зрения ). | Нарушения чувствительности или движений. |
| Хроническая обструктивная болезнь легких (тяжелые формы ). | Низкий уровень общего белка в крови (гипопротеинемия ). |
| Депрессии со склонностью к суициду. | Острые психозы. |
| Шоковые состояния различного вида. | Пожилой возраст. |
| Беременность (первый триместр ) и лактация (препарат выделяется с молоком ). | Нарушения дыхания во время сна (ночное апноэ ). |
| Кома различного происхождения. | Склонность к наркомании (лекарственная или наркотическая зависимость в прошлом ). |
| Тяжелые заболевания легких с выраженной дыхательной недостаточностью. | |
| Возраст до 18 лет (нет проверенных данных об использовании ). |
Об абсолютных противопоказаниях необходимо знать как врачам, так и пациентам, потому что в противном случае можно просто непреднамеренно убить пациента. Относительными противопоказаниями могут иногда пренебрегать врачи, так как они представляют себе, как именно может ухудшиться состояние пациента, и готовы оказать необходимую помощь. Без консультации врача ни в коем случае нельзя пренебрегать даже относительными противопоказаниями.
Возможно ли применение феназепама при беременности и лактации (кормлении)?
Феназепам обладает тератогенным эффектом (может вызывать повреждение плода и врожденные мутации на уровне ДНК ). В связи с этим препарат не рекомендуется применять во время беременности. Наиболее опасным периодом является I триместр, так как в это время клетки плода делятся наиболее активно. Любое токсическое воздействие на них (например, феназепам ) с высокой вероятностью приведет к тяжелым врожденным порокам.Во II и III триместрах применение феназепама возможно, но не желательно. В этот период риск врожденных пороков снижается, но здоровье ребенка все равно под угрозой. Повышается риск различных осложнений течения беременности. Прием препарата накануне родов может привести к тому, что у ребенка после рождения возникнут проблемы с дыханием. Однако применение феназепама при беременности допустимо по жизненным показаниям (если прием препарата может спасти жизнь пациентки, а у врачей нет более безопасных средств ).
Во время кормления грудью феназепам может выделяться из организма матери в небольших количествах с молоком и таким образом попадать в организм ребенка. Даже эти ничтожно малые дозы могут повлиять на его здоровье. Поэтому в период лактации применение феназепама также не рекомендуется.
Можно ли пить алкоголь и феназепам?
Употреблять алкоголь одновременно с приемом феназепама категорически запрещено из-за высокой опасности осложнений. Алкоголь сам по себе воздействует на центральную нервную систему, а при приеме феназепама он усиливает действие препарата. К тому же, при одновременном влиянии алкоголя может не подействовать необходимый лечебный эффект. Другими словами, пациенту препарат может не помочь, зато побочные эффекты и симптомы передозировки значительно усилятся.Так как феназепам потенциально может угнетать жизненно важные процессы (дыхание и сердцебиение ), его прием одновременно с алкоголем попросту опасен для жизни. Степень опасности прямо пропорциональна дозе алкоголя и препарата. В случае регулярного приема феназепама в течение длительного времени, алкоголь нельзя употреблять на протяжении всего курса лечения. Лишь после постепенного снижения дозы, а затем полной отмены препарата можно употреблять спиртные напитки. В большинстве случаев время их употребления и дозу лучше заранее обговорить с лечащим врачом.
С какого возраста детям можно принимать феназепам?
В целом считается, что группа бензодиазепинов, к которой относится и феназепам, может оказать очень сильное влияние на детский организм. Поскольку основной эффект феназепама – угнетение различных процессов в ЦНС, его применение в детском возрасте может быть попросту опасным. В настоящее время не собрано точных данных о безопасной дозировке в детском возрасте, поэтому препарат не назначают пациентам младше 18 лет.Если ребенок примет стандартную для взрослого дозу феназепама, высок риск передозировки или развития серьезных побочных эффектов. Наиболее тяжелыми из них являются выраженное нарушение сознания, дыхания, сердцебиения, а также кома. Проблема заключается в том, что такой же эффект могут дать и меньшие дозы (ведь детский организм чувствительнее ). Именно поэтому данный препарат не назначают детям.
Можно ли феназепам пациентам с сахарным диабетом?
В принципе, сахарный диабет не является противопоказанием к применению феназепама, так как данный препарат не повышает уровень сахара в крови. Тем не менее, при данной патологии его нужно принимать с осторожностью. Обязательно следует уведомить лечащего врача о наличии у пациента сахарного диабета, даже если в момент обследования уровень сахара в норме.Дело в том, что при сахарном диабете могут оказаться поврежденными некоторые внутренние органы. Патология этих органов способна изменить эффект от приема феназепама. Например, при диабетической нефропатии препарат будет медленнее выводиться из организма, следовательно, его действие может быть более продолжительным и токсичным. Возрастает риск передозировки и побочных эффектов.
Инструкция по применению препарата феназепам
Феназепам можно приобрести в виде таблеток или раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций (уколов ). Лекарство следует принимать именно в той форме и дозе, которые были прописаны лечащим врачом. Только в этом случае его действие будет оптимальным и поспособствует выздоровлению.Таблетки запивают небольшим количеством жидкости. Синхронизация приема таблеток с едой не имеет принципиального значения. Чаще всего феназепам пьют на ночь, чтобы избежать побочного эффекта в виде сонливости днем. Ампулы с раствором продаются в готовой к употреблению форме. Раствор набирают в шприц и делают инъекцию в мышцу или в вену. После введения или употребления феназепама рекомендуется оставаться дома и не заниматься работой, требующей высокой концентрации внимания или физической нагрузки.
Срок годности препарата феназепам
Стандартный срок хранения таблеток феназепам у большинства производителей составляет 3 года. При неправильном хранении он уменьшается. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от солнца месте. Оптимальная температура для хранения – не более 25 градусов.Чем опасен просроченный транквилизатор феназепам?
Любая фармакологическая продукция имеет срок годности, после истечения которого ее применение становится опасным. Феназепам по механизму действия является транквилизатором, то есть препаратом, воздействующим на центральную нервную систему. Просроченный препарат может несколько изменять химическую структуру вещества. Также в нем могут накапливаться со временем другие соединения (примеси ). Во-первых, вследствие этого феназепам может просто не подействовать на пациента (не даст ожидаемого лечебного эффекта ). Во-вторых, примеси и другие химические соединения могут быть токсичными. В первую очередь, это повышает риск различных побочных эффектов, связанных с воздействием на ЦНС. Принимая простроченный феназепам, пациент подвергает себя серьезной опасности, так как измененное действие препарата может вызвать остановку дыхания или сердцебиения.Дозировка и метод использования феназепама
Феназепам выпускают в нескольких лекарственных формах - таблетки, раствор для внутримышечного или внутривенного введения. Препарат не применяют в детском или подростковом возрасте (до 18 лет
). У взрослых дозировка может варьировать в широких пределах в зависимости от цели применения лекарства. Во всех случаях феназепам стараются не применять непрерывно долгое время (обычно курс длится не более 2 недель
). Это объясняется возможным развитием привыкания. В некоторых случаях (при хронических психических расстройствах
) возможно назначение и более длительного курса лечения (до 2 месяцев
). Во всех случаях феназепам отменяют путем постепенного уменьшения дозы, чтобы не спровоцировать синдром отмены.Ориентировочные дозировки феназепама при различных патологиях
| Форма приема | Патология | Способ применения и доза |
| В таблетках | Нарушения сна | 0,25 – 0,5 мг за полчаса до сна. |
| Неврозы и психопатии | Начинают с дозы 0,5 – 1 мг 2 – 3 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 4 – 6 мг/сут. | |
| Выраженные тревожные состояния | 3 мг/сутки за 2 – 3 приема. | |
| Эпилепсия | По решению лечащего врача постепенно подбирают дозу в пределах 2 – 10 мг/сут. | |
| 2,5 – 5 мг/сут. | ||
| Выраженное повышение мышечного тонуса (судороги, спазмы и др. ) | По 2 – 3 мг 1 – 2 раза в сутки. | |
| Внутримышечно и внутривенно
(в уколах ) | Неврозы и психозы (для купирования приступа ) | 0,5 – 1 мг, при необходимости повторного введения – 3 – 5 мг/сут. Редко до 7 – 9 мг/сут. |
| Частые эпилептические припадки | Начинают с 0,5 мг и по необходимости увеличивают до 1 – 3 мг/сут. | |
| Алкогольный абстинентный синдром | 0,5 мг 1 раз в день. | |
| Повышенный мышечный тонус | 0,5 мг 1 – 2 раза в сутки. |
При необходимости срочного купирования приступа целесообразно ввести препарат внутривенно или внутримышечно для достижения более быстрого эффекта. После этого при необходимости длительного применения рекомендуют перейти на пероральный прием (в таблетках ).
При большинстве патологий средняя разовая доза составляет 0,5 – 1 мг, а средняя суточная доза – 1,5 – 5 мг (разбито на несколько приемов ). Максимальная суточная доза составляет 10 мг, в редких случаях возможно небольшое ее превышение.
Все дозировки приведены ориентировочно, так как при каждой конкретной патологии требуется тот или иной эффект (а он зависит от дозы препарата ). Пациентам следует строго придерживаться дозы, предписанной лечащим врачом. Самостоятельный прием препарата без консультации с врачом опасен даже в субтерапевтических дозах (меньше минимальных, указанных в таблице ).
Сколько длится курс лечения таблетками и уколами (инъекциями) феназепам?
Длительность курса лечения зависит в основном от патологии, при которой назначен феназепам. Следует отметить, что таких патологий не так уж и много, и в большинстве случаев врачи стараются использовать феназепам однократно, а не курсами. Это объясняется тем, что для длительного лечения существуют другие препараты, которые лучше переносятся.Если же речь идет о неврозах, психозах, эпилепсии и некоторых других заболеваниях, при которых действительно необходим курс феназепама, то он длится в среднем около двух недель. За это время при правильном приеме у пациентов не успевает развиться зависимость от препарата и не возникнет синдром отмены. В некоторых случаях длительность курса может достигать 1 – 2 месяцев (на усмотрение врача ), но потом препарат придется отменять постепенно.
Возможна ли передозировка феназепама (отравление)?
При приеме чересчур больших доз препарата феназепам возможна передозировка, которая представляет серьезную опасность для здоровья пациента. Существует риск летального исхода. В случае передозировки состояние пациента быстро ухудшаются. Появляются в основном неврологические симптомы, характерные для нарушений на уровне различных структур ЦНС. Поначалу может показаться, что имеют место только побочные эффекты. Но сочетание нескольких побочных эффектов у одного пациента сразу после приема – очень редкое явление. К тому же симптомы ярко выражены и усиливаются.Распознать передозировку феназепама можно по следующим симптомам и признакам:
- выраженная спутанность сознания и дезориентация;
- угнетение сердцебиения (слабый пульс, урежение сердцебиения и др. );
- угнетение дыхания (поверхностное, редкое дыхание );
- ослабление рефлексов (коленный, локтевой и др. );
- сильная сонливость;
- снижение артериального давления ;
- головокружение , шум в ушах , тошнота ;
- непроизвольная дрожь в конечностях (тремор );
- быстрые непроизвольные движения зрачков (вертикально или горизонтально ).
В случае передозировки феназепама пациента нужно срочно доставить в больницу. Основным лечением является промывание желудка и использование сорбентов (активированный уголь и др. ). Гемодиализ для выведения препарата из крови обычно не дает достаточного эффекта. Возможно назначение флумазенила (уже в больнице ). Также при необходимости поддерживают дыхание и сердцебиение.
Сколько миллиграммов (мг ) феназепама нужно принять для сна?
Снотворный эффект является одним из наиболее выраженных действий данного препарата. В связи с этим его часто назначают именно при нарушениях сна (бессонница, поверхностный и беспокойный сон ). Чаще всего пациентам рекомендуют принимать 1 таблетку по 0,5 мг феназепама за полчаса до сна. Большинству пациентов данная доза обеспечит глубокий хороший сон. Увеличивать дозу без консультации с врачом не рекомендуется. Есть вероятность, что это вызовет побочные эффекты, но не даст видимого улучшения сна. Если стандартная доза не помогает, нужно проконсультироваться со специалистом и подобрать другое снотворное средство.Чем отличается феназепам в таблетках от феназепама в инъекциях (в уколах )?
В принципе, действие феназепама остается одинаковым вне зависимости от способа его попадания в организм. В обоих случаях происходит воздействие на рецепторы в ЦНС с ее последующим торможением. Основное отличие в данном случае заключается в скорости действия препарата. Поскольку время будет отличаться, имеются и особенности в назначении уколов или таблеток.Таблетки, попадая в организм, проходят через пищевод и желудок , и лишь в кишечнике препарат всасывается в кровеносную систему. На прохождение верхних отделов желудочно-кишечного тракта необходимо некоторое время, поэтому феназепам подействует медленнее. При внутримышечном введении (обычно в ягодичную мышцу ) препарат попадает в кровь быстрее, и время наступления эффекта сокращается. Наиболее быстрый эффект достигается при внутривенном введении, так как раствор при этом попадает непосредственно в кровоток. Также замечено, что чем быстрее наступает эффект от применения препарата, тем меньше он длится.
Следует отметить, что феназепам в уколах несколько чаще вызывает побочные эффекты и риск передозировки при неправильном подборе дозы выше. Поэтому таблетки в основном врачи стараются назначать таблетки (особенно при необходимости длительного приема ). Внутривенное введение может быть однократным в экстренных ситуациях. Например, феназепам могут ввести пациенту под анестезией в случае повышения артериального давления, если другие средства не помогают. Также предпочтительнее сделать укол при панической атаке или приступе эпилепсии. В любом случае правильный способ употребления препарата при конкретной патологии подскажет лечащий врач.
Возможные побочные эффекты феназепама
При применении феназепама возможно появление различных побочных эффектов. Так как препарат воздействует на различные структуры в центральной нервной системе, через нее он может воздействовать на различные органы и ткани. Этим объясняется широкий спектр возможных проблем. В целом, однако, они появляются достаточно редко. Побочные эффекты более характерны для пациентов с определенными противопоказаниями или при неправильно употреблении препарата (некорректная доза или режим приема
).При применении феназепама могут появиться следующие побочные эффекты:
- Кожная сыпь и зуд . Чаще всего эти симптомы являются признаком непереносимости определенных компонентов препарата и представляют собой форму аллергической реакции.
- Сонливость, усталость и апатия . Являются проявлениями седативного эффекта и довольно распространены. Из-за этих побочных эффектов феназепам не рекомендуется применять во время работы водителям, диспетчерам и представителям других специальностей, требующих повышенного внимания.
- Головная боль . Является довольно распространенным побочным эффектом, но появляется не регулярно и далеко не у всех пациентов.
- Депрессия, подавленность . Являются следствием угнетения центральной нервной системы. Эти симптомы могут сопровождать пациента на протяжении всего курса лечения. При склонности к суициду препарат стараются не назначать.
- Нарушения координации . Могут выражаться в неустойчивости, неуверенности походки, необычных движениях. Данный побочный эффект появляется редко и в основном при лечении высокими дозами препарата.
- Помутнение сознания и ухудшение памяти . Являются следствием угнетения ЦНС и довольно распространены на протяжении лечения.
- Тремор (непроизвольная дрожь в конечностях ). Наблюдается очень редко. У пациентов с эпилепсией препарат может вызвать припадок.
- Нарушения либидо (повышение или понижение сексуального влечения ). Объясняется воздействием на определенные зоны в ЦНС.
- Нарушения мочеиспускания . Могут наблюдаться как задержка, так и недержание мочи.
- Нарушения на уровне органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ ) . Нарушения могут быть разнообразными и затрагивать работу различных органов. Они объясняются непереносимостью препарата или нарушениями иннервации гладких мышц, контролирующих работу ЖКТ. Возможно слюнотечение или сухость во рту, изжога , рвота или боли в животе . На протяжении лечения пациент может страдать от запоров или, наоборот, диареи (расстройства желудка ).
- Дисменорея . У женщин длительный прием может вызвать нарушения менструального цикла .
- Понижение артериального давления . Редкий побочный эффект.
- Понижение массы тела . Может возникнуть на фоне длительного приема препарата из-за отсутствия аппетита и нарушений со стороны ЖКТ.
- Нарушения зрения (двоение в глазах, отсутствие четкости, туман перед глазами ). Отмечается редко, в основном при приеме высоких доз препарата.
- Врожденные пороки развития. Возникают у детей в случае, если мать принимала препарат во время беременности в первом триместре.
Очень редко при использовании феназепама возникают так называемые парадоксальные побочные эффекты (противоположные основному действию препарата ). Например, возможен приступ психоза или сильное возбуждение.
В целом же надо отметить, что большинство побочных эффектов, перечисленных выше, появляется только на фоне длительного применения или после изменения дозировки во время курса лечения. Если следовать назначению лечащего врача, вероятность появления этих нарушений сильно снижается.
Вызывает ли феназепам галлюцинации?
Феназепам обладает достаточно широким спектром действия на нервную систему, но не является галлюциногенным препаратом. Даже при его длительном применении данный побочный эффект встречается исключительно редко. У пациентов, жалующихся на галлюцинации при приеме феназепама, в большинстве случаев наблюдается несовместимость приема нескольких лекарственных препаратов. Также следует учесть, что при некоторых заболеваниях, которые могут лечить феназепамом, галлюцинации являются одним из возможных симптомов. Таким образом, сам феназепам галлюцинаций не вызывает, и при их появлении нужно искать другую, более реальную причину проблемы.Можно ли принимать феназепам в пожилом возрасте?
Пожилой возраст (после 65 лет ) является относительным противопоказанием для применения феназепама. Из-за особенностей работы ЦНС препарат может спровоцировать так называемый сенильный делирий (старческий психоз ). Он проявляется в скором времени после употребления некоторых психотропных препаратов. Данное состояние характеризуется возбуждением, помутнением сознания, суетливостью, нарушениями речи. Эти симптомы постепенно проходят. Ввиду опасности данного осложнения феназепам назначается пожилым людям только в крайнем случае.Цена на препарат феназепам
Стоимость препарата может варьировать в достаточно широких пределах. Это объясняется различными фирмами-производителями, затратами на доставку препарата. Также цены в одном и том же городе могут меняться в зависимости от места приобретения (крупные сети аптек, больничные аптеки, фармацевтические склады и др.
). В таблице ниже приведена средняя стоимость препарата феназепам в различных субъектах Российской Федерации.Можно ли приобрести феназепам в интернет аптеке с доставкой (Москва, Санкт-Петербург )?
В настоящее время в наиболее крупных городах Российской Федерации и СНГ работают интернет-аптеки, которые оказывают также услуги по доставке лекарств на дом. В большинстве случаев существуют также варианты «срочной доставки», которая обойдется дороже. Стоимость доставки зависит от расстояния до склада или аптеки, откуда берут товар, поэтому она может отличаться для пациентов с разными адресами. Стоимость самого товара при этом примерно такая же, как и в обычных аптеках города.Интернет аптеки, которые могут доставить феназепам
| Москва | Санкт-Петербург |
| apteka.ru (+7 495 663 03 59 ) | apteka.ru (8 800 100 10 69 ) |
| aptekaonline.ru (+7 499 648 09 38 ) | |
| apteka-ifk.ru (8 495 937 32 20 ) |
Следует отметить, что многие интернет-аптеки не доставляют препараты, продающиеся по рецепту, на дом. Ни одна из этих аптек не может законно продать феназепам без рецепта. Некоторые интернет-аптеки обеспечивают проверку рецепта на месте после доставки. Процедура может несколько отличаться у различных компаний.
Какой врач выписывает феназепам?
В принципе, любой врач с лицензией и врачебной печатью может написать действительный рецепт на феназепам. Однако наиболее часто с данным препаратом имеют дело невропатологи, психиатры, реаниматологи и анестезиологи. Реже его могут выписать терапевты, семейные врачи, врачи других специальностей. Однако рецепт от специалиста отстраненного профиля может вызвать вопросы при покупке в аптеке. В принципе, аптека имеет право не продать препарат, если сомневается в подлинности рецепта.феназепам
Найдено (99 сообщений)
8 апреля 2012 г. / Алексей4 месяца. Возраст 34 года.Заядлый курильщик. Принимаю алкоголь (3-4 литра некрепкого пива в неделю. Диагноз:Подозрение МДП (БАР). Принимаю феназепам на ночь. Помогает в больших дозах (5 мг на ночь) Нарушение времени засыпания (5 часов ночи плюс-минус два...
5 августа 2011 г. / СергейОльга, Феназепам под язык, увлекаться им не стоит, так как это транквилизатор и можно привыкнуть к нему, а так носите его всегда с собой и принимайте как скорую помощь, отвлекитесь, успокойтесь, выпейте валосердин, обратитесь к психиатору или...
Показания: купирование умеренных и сильных болей, особенно посттравматического генеза.
i. Чрезвычайно эффективен - так же, как опиаты.
ii. Тем не менее, безопасен, как НСПВП.
iii. Выпускается в удобной парентеральной и пероральной формах.
iv. Имеет большую продолжительность действия.
В настоящее время кеторолака трометамин выпускается фирмой Ранбакси под названием Кетанов. Этот препарат выпускается как в виде раствора для инъекций, так и в виде таблеток.
ФАРМАКОДИНАМИКА.
Обезболивающее действие Кетанова настолько выражено, что оно "затмевает" его положительный противовоспалительный эффект.
Кетанов не действует на опиатные рецепторы, поэтому не вызывает побочных реакций со стороны ЦНС, угнетения дыхания и пареза гладкой мускулатуры.
Действие: учитывая вышеприведенные данные, легко можно заключить, что Кетанов - очень мощный анальгетик с полезной противовоспалительной активностью. Кроме того, будучи ингибитором циклооксигеназы, Кетанов оказывает и жаропонижающее действие.
Кетанов не вызывает:
i. побочных действий на ЦНС, таких, как например, тошнота, рвота, седативное действие;
ii. угнетения дыхания, которое может наблюдаться при назначении даже субанальгезирующих доз опиатов;
iii. ослабления перистальтики кишечника или задержки мочи;
iv. гемодинамических нарушений, например, частоты сердечных сокращений и артериального давления.
Кетанов идеально подходит для купирования умеренных и сильных болей, особенно посттравматического генеза.
Однако, как и все НСПВП, кеторолак может удлинять время кровотечения, что не имеет значения для обычных больных (так как при этом данный показатель остается в пределах нормы), но требует осторожности у больных с заболеваниями, сопровождающимися кровотечениями. При кратковременном применении желудочно-кишечная переносимость кеторолака очень хорошая, однако при длительном приеме он может вызвать такие же побочные реакции со стороны желудочно- кишечного тракта, как аспирин. Поэтому кеторолак не рекомендуют применять длительно.
i. Обладает хорошей биодоступностью вплоть до момента выведения.
ii. Может использоваться при поражении печени.
iii. Характеризуется низкой вероятностью лекарственных взаимодействий.
Тем не менее, при тяжелых поражениях печени кеторолак следует назначать с осторожностью, а при почечной недостаточности его дозу необходимо уменьшать.
Период полувыведения кеторолака колеблется от 4 до 6 часов, а у больных с почечной недостаточностью удлиняется (из-за самого заболевания или из-за возраста больных). Таким образом, большой период полувыведения Кетанова обеспечивает большую продолжительность действия, которое длится не менее 6 часов, а иногда 8-12 часов. Таким образом, препарат гарантирует удобную схему применения и длительное купирование боли без нарушения сна.
ПОКАЗАНИЯ.
Благодаря исключительной обезболивающей активности, то есть мощности опиатов в сочетании с безопасностью НСПВП, Кетанов логически становится препаратом выбора для купирования сильных болей, особенно травматического генеза. Эффективен для непродолжительного обезболивания при болевом синдроме после отмены наркотических препаратов. А также: боль после родов, отит, ишиалгия, фибромиалгия, хроническая патология тканей, остеоартрит, радикулит, артроз, остеохондроз, болевой синдром при онкологических заболеваниях.
Следует подчеркнуть, что так как Кетанов обладает в основном периферическим действием и не имеет центральной активности, то при необходимости седативного и снотворного эффекта (например в послеперационном периоде) его необходимо комбинировать с соответствующими препаратами.
СПОСОБ НАЗНАЧЕНИЯ И ДОЗИРОВКА.
Инъекции и таблетки Кетанова можно назначать как для регулярного приема, так и по потребности, хотя современные рекомендации по купированию болей заключаются в использовании анестетика скорее регулярно, чем "по потребности", то есть при рецидивировании боли.
Разовая доза кеторолака в инъекциях колеблется от 10 до 30 мг при внутримышечном введении и от 5 до 20 мг - при пероральном приеме.
Кетанов в инъекциях: доза в 15-30 мг внутримышечно может быть оптимальной при умеренных и сильных послеоперационных болях.
Для кратковременного использования с целью купирования болевого синдрома рекомендуется начальная нагрузочная доза в 30 мг в/м, за которое следует введение 15-30 мг препарата каждые 6 часов на протяжении всего периода времени, когда требуется купирование боли. Рекомендованная максимальная суточная доза составляет 90 мг. Больным с массой тела менее 50 мг, старше 65 лет и больным со сниженной функцией почек рекоменованная суточная доза не более 60 мг.
Кетанов в таблетках: обычная доза Кетанова в таблетках составляет 10 мг (1 таблетку) 4 раза в сутки. При сильных болях дозу можно увеличить до 20 мг 3-4 раза в сутки. Как и в случае применения Кетанова в инъекциях, больным с массой тела до 50 мг, старше 65 лет и с нарушением функции почек следует назначать меньшие дозы.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ.
Кетанов не оказывает тяжелых побочных действий, в том числе действия на ЦНС и другие, которые свойственны опиатным анальгетикам. Благодаря небольшому объему вводимого препарата и отсутствию раздражения тканей, инъекции препарата, даже повторные, легко переносятся больными. Наблюдались слабовыраженные побочные реакции, такие, как сонливость, боль в месте введения, усиление потоотделения, тошнота, головная боль, головокружение, рвота, зуд, вазодилятация, нарушения вкуса и т.д.
При пероральном приеме наблюдаются такие же побочные реакции. Кроме того, могут возникать желудочно-кишечные боли, диспепсия и, редко, нервное возбуждение, сухость во рту и т.д. Важными побочными действиями, выявленными при длительном применении, являются нарастание желудочно-кишечных расстройств, которые аналогичны таковым на фоне приема аспирина. Таким образом, кеторолак не рекомендуется принимать длительно.
У Кетанова, как у препарата периферического действия, нет риска развития зависимости или привыкания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Кеторолак противопоказан при беременности, родах, лактации, больным с аллергией на кеторолак или больным, у которых при приеме НСПВП возникает астма или другие аллергические проявления, больным в состоянии дегидратации и гиповолемии любого происхождения, при наличии пептических язв, нарушений свертывания крови в анамнезе, подозрении на желудочно-кишечное кровотечение, при выраженных цереброваскулярных нарушениях, состояниях почечной недостаточности средней и тяжелой степени. Противопаказанием является также геморрагический диатез, в послеоперационном периоде при высоком риске или наличии нарушенного гемостаза, на фоне полной антикоагулянтной терапии или использовании малых доз гепаринотерапии (2,500-5,000 ЕД каждые 12 часов).
Кеторолак, как и другие НСПВП, не должен использоваться одновременно с другими НСПВП, пентоксифиллином, пробенецидом и солями лития.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.
2. При поражении почек дозу следует снизить.
3. Из-за незначительного попадания в грудное молоко кеторолак можно назначать кормящим матерям только при действительной необходимости.
4. Как и все НСПВП, кеторолак может задерживать натрий и жидкость, однако при рекомендованном кратковременном применении это маловероятно.
5. Как и другие НСПВП, кеторолак может удлинять время кровотечения (подавляя агрегацию тромбоцитов). Однако время кровотечения остается в пределах нормы, поэтому осторожность требуется лишь у больных с уже имеющимися заболеваниями с сопутствующими кровотечениями.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ.
1. Связывание варфарина (перорального антикоагулянта) с белками несколько уменьшается, что может потребовать снижения его дозы.
2. Препарат не следует назначать одновременно с салицилатами.
3. Отсутствие взаимодействия с дигоксином, пероральными сахароснижающими препаратами и другими НСПВП, а также с фенитоином. Исследований по изучению взаимодействия с литием не проводилось.
В ТЕРАПИИ АБСТИНЕНТНОГО СИНДРОМА У БОЛЬНЫХ ОПИЙНОЙ (ГЕРОИНОВОЙ) ЗАВИСИМОСТЬЮ
ОПИСАНИЕ МЕТОДА
1. Характеристика клинического материала
Было обследовано 56 больных героиновой зависимостью, мужчин, проходивших стационарный курс лечения в отделении клинической психофармакологии ННЦ наркологии МЗ РФ. В начале исследования больные случайным образом были разделены на две группы - основную и контрольную, клинико-динамические и социально-демографические показатели в группах практически не различались. Возраст больных составлял от 18 до 35 лет, средний возраст - 22,8+2,6.
Диагностика осевых синдромов зависимости проводилась по МКБ-10. Основные клинико-динамические показатели представлены в таблице 1.
Таблица 1.
Основные клинико-динамические показатели
|
Клинико-динамические характеристики заболевания |
Основная гр. |
Контрольная гр. |
||
|
Возраст начала употребления героина |
||||
|
старше 20 лет |
||||
|
Формирование абстинентного синдрома (от начала систематического употребления) |
||||
|
Менее 2-х недель |
||||
|
До 3-х месяцев |
||||
|
Свыше 3-х месяцев |
||||
|
Длительность заболевания (годы): |
||||
|
Частота и длительность ремиссий в анамнезе |
||||
|
До 3-х месяцев |
||||
Симптоматика опийного (героинового) абстинентного синдрома (ОАС) включала специфические соматоневрологические, болевые и психопатологические нарушения.
Пациенты поступали в клинику, в основном, с начальными проявлениями абстинентных нарушений. Развитие ОАС происходило, в среднем, через 4-12 часов после последнего употребления наркотика. Начальные проявления были представлены соматовегетативными нарушениями. В последующем присоединялись характерные болевые ощущения в мышцах и суставах верхних и нижних конечностей, спине. С усилением болевой симптоматики было связано и нарастание психопатологических нарушений, пациенты жаловались на осознанное влечение к наркотику, усиливались беспокойство, раздражительность, напряженность, проявлялась тревога, в некоторых случаях доходящая до степени ажитации, практически постоянно присутствовали расстройства сна. Эти проявления достигали своего максимума на 2-3 день пребывания в стационаре с постепенной редукцией симптоматики к 5-7 дню лечения. Степень тяжести опийного (героинового) абстинентного синдрома была квалифицирована как средняя у 39 и как тяжелая у 17 больных (таблица 2).
Таблица 2.
Динамика и балльная оценка опийного (героинового) абстинентного синдрома
Периодически возобновляющаяся болевая симптоматика наблюдалась и в постабстинентном состоянии. Связано это было, как правило, с обострением патологического влечения к наркотику (ПВН). Однако не всегда оказывалось успешным применение только средств, направленных на купирование ПВН (как правило, нейролептики, антидепрессанты, транквилизаторы). Более выраженный эффект давало сочетанное применение психотропных средств с обезболивающими.
Лечение абстинентного синдрома было комплексным. В качестве базисной терапии применялись антиконвульсанты (финлепсин - 400-600 мг), агонисты альфа-2-адренорецепторов (клофелин - 0,045-0,06 мг), обезболивающие средства (см. ниже); при выраженном влечении к наркотику, психомоторном возбуждении назначались нейролептики (аминазин -до 600-800 мг; галоперидол - до 10-15 мг; тиапридал - до 1000-1300 мг; неулептил - до 40 мг); при расстройствах сна - транквилизаторы (реланиум -до 40 мг; феназепам - до 6-8 мг). Применялась также общеукрепляющая, гепатотропная терапия.
В качестве обезболивающего средства в основной группе применялся кетанов (кеторолака трометамин), в контрольной группе - трамал (трамадола гидрохлорид).
Кетанов назначался с первого дня развития абстинентного синдрома в средней суточной дозе 90 мг, в более тяжелых случаях доза увеличивалась до 120 мг. В первые 4-5 дней препарат назначался в инъекциях (по 1.0 мл 3-4 раза в сутки). В дальнейшем препарат назначался внутрь в средней суточной дозе 60 мг, максимальная доза составляла 90 мг (по 1 табл. 2-3 раза в сутки) до полного купирования болевой симптоматики. Общая длительность применения препарата не превышала 10 дней (в среднем - 5-7 дней).
В группе сравнения в качестве обезболивающего средства назначался трамал в первые дни в инъекциях в суточной дозе 400-600 мг. На пике болевой активности доза могла достигать 800 мг. Снижение доз и отмена анальгетика происходила к 5-7 дню лечения.
Следует подчеркнуть, что используемая психотропная терапия в двух группах не отличалась, дозы препаратов подбирались индивидуально, лечение было направлено на купирование психопатологической симптоматики: патологического влечения к наркотику, связанных с ним поведенческих, аффективных расстройств, нарушений сна.
Обследование больных осуществлялось в день поступления (0 день), в дальнейшем - ежедневно до купирования болевого симптомокомплекса.
Кроме обычного клинического психопатологического исследования в работе использовались: индивидуальная карта больного, включавшая в себя основные клинические характеристики заболевания, выраженность личностных особенностей, а также сведения об объеме проводимой терапии; шкала оценки интенсивности боли; шкала общего клинического впечатления.
Статистическая обработка полученных результатов проводилась с использованием компьютерной программы Microsoft Excel 2000, проводилось внутригрупповое и межгрупповое сравнение. Проверялась достоверность изменения болевой симптоматики под влиянием кетанова в сравнении с трамалом. Критерием достоверности считалось достижение уровня р=0.05 и меньше.
Эффект признавался хорошим, если достигалась редукция болевой симптоматики по шкале оценке интенсивности боли на 50% к 3 дню лечения, а показатели шкалы общего клинического впечатления не превышали 2 баллов на 7 день исследования.
2. Результаты исследования
Оценка терапевтической эффективности кетанова производилась по следующим параметрам:
1. скорость наступления терапевтического эффекта;
2. выраженность анальгетического действия;
3. длительность действия препарата;
4. проявление общих или местных побочных эффектов
5. взаимодействие с другими препаратами и оценка его безопасности.
Итак, клинические исследования препарата кетанов позволили сделать следующие выводы. При внутримышечном введении препарат начинал действовать через 15-20 минут (17,1 ±2,9). В контрольной группе обезболивающий эффект развивался быстрее - через 5-10 минут (8,5±2,1). Как видно по представленным результатам, статистически достоверного результата между группами в этом параметре выявлено не было (рисунок 1).
Рисунок 1.
Динамика болевых расстройств при использовании разовой дозы КЕТАНОВА в сравнении с ТРАМАЛОМ (средние показатели) основная группа N=30; контрольная группа N= 26
Длительность анальгетической активности кетанова в минимальной разовой дозе 30 мг (1 мл) составляла в среднем 4,5-5,5 часа (4,4+1). При использовании трамала длительность анальгезии в среднем составляла 4-6 часов (5,1 ±0,7). В данном случае достоверной разницы между группами также не было. Поэтому, в первые 4-5 дней кетанов вводился внутримышечно 4 раза в день через каждые 4 часа в дозе 30 мг (1.0). Установленная доза (120 мг в день) была достаточной и адекватной для стойкого купирования болевой симптоматики в рамках героинового абстинентного синдрома. Анальгетический эффект кетанова был оценен как высокий, сравнимый с анальгетическим эффектом трамала (рисунок 2).
Рисунок 2.
Сравнительная характеристика кетанова и трамала при купировании болевых расстройств в рамках опийного (героинового) абстинентного синдрома
Но анальгетический эффект кетанова не во всех случаях проявлялся одинаково. При выборе тактики лечения многое зависело от выраженности болевого компонента опийного (героинового) абстинентного синдрома. При умеренной болевой симптоматике (20 пациентов - 67%) влияния одного кетанова было достаточно. При выраженных проявлениях (10 пациентов - 33%) в схему лечения добавлялся трамал (таблица 4).
Таблица 4.
Распределение доз при сочетанием использовании кетанова и трамала в случаях выраженного болевого компонента (основная группа)
|
Дни терапии |
Препараты, дозы, время приема (10,00 – 14,00 – 18,00 – 22,00) |
|
|
кетанов 1.0-30 мг |
трамал 1.0-50 мг |
|
|
1.0 - 0 - 1.0 - 1.0 |
||
|
1.0 - 1.0 - 1.0 - 1.0 |
||
|
1.0 - 1.0 - 1.0 - 1.0 |
||
|
1.0 - 0 - 1.0 - 1.0 |
||
|
1.0 - 0 - 0 - 1.0 |
||
|
Переход на таблетированную форму кетанова |
||
Как уже отмечалось выше, максимальная выраженность всех проявлений опийного (героинового) абстинентного синдрома отмечалась на 2-3 день отнятия наркотика. При этом, как правило, у больных отмечалась и суточная динамика состояния: усиление тревожной, дисфорической, алгической симптоматики наблюдалось в вечернее время. Именно адекватные терапевтические мероприятия, направленные на купирование болей, снижение тревоги, предупреждение бессонницы во многом определяли успешность проводимого лечения. В таких случаях хороший эффект наблюдался при сочетанном применении кетанова и трамала (таблица 4). При использовании такой тактики наблюдалось потенцирование анальгетического действия, что в свою очередь оказывало положительное влияние на общее состояние пациентов: они становились спокойнее, достаточно быстро засыпали на плановых назначениях, сон был продолжительным, глубоким, без пробуждений в течение ночи и без возобновления болевых ощущений. Такая же тактика применялась и в тех случаях, когда наблюдались картины «развернутого» абстинентного синдрома с превалированием болевой симптоматики в течение дня.
Немаловажным в наркологической практике является вопрос развития постинъекционных инфильтратов после введения определенных групп препартов или их больших количеств. При использовании кетанова таких осложнений не наблюдалось, при внутримышечном введении препарат быстро всасывался, не было отмечено и местно-раздражающего действия.
Кетанов использовался и в постабстинентном состоянии, при возобновлении болевой симптоматики, сопровождающей, как правило, актуализацию патологического влечения к наркотику. В таких случаях пациенты предъявляли жалобы на «непонятные, тянущие», «подкручивающие» боли в мышцах и суставах конечностей, отмечали, что не могут найти удобное место, уточняли, что при движениях боль усиливается. Препарат применялся в комплексе с психотропными препаратами, в основном, в таблетках в дозе 10-30 мг до 2-3 раз в день. Клинический эффект наблюдался через 20-25 минут, длительность действия колебалась от 4 до 6 часов.
На протяжении всего периода применения кетанова каких-либо побочных действий или осложнений не наблюдалось. Возможно, это связано с коротким курсом назначения препарата. Случаев привыкания к препарату также отмечено не было.
При взаимодействии кетанова с другими психотропными препаратами не было отмечено ни усиления действия последних, ни его ослабления.
Использование шкалы общего клинического впечатления позволило подтвердить значительный терапевтический эффект кетанова, не уступающий трамалу (рисунок 3).
Рисунок 3.
Шкала общего клинического впечатления (степень терапевтической эффективности)
Примечание. Баллы отражают степень терапевтической эффективности препарата в процессе всего курса лечения:
1 - значительный терапевтический эффект
2 - умеренный
3 - минимальный
4 - изменений нет или ухудшение
Феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) – это высокоактивный транквилизатор или медицинский препарат, который оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему человеческого организма.
Лечебные свойства и фармакологическое действие Феназепама
Феназепам наиболее широко применяется в медицинской практике (стационарной и амбулаторной) среди других известных транквилизаторов бензодиазепинового ряда и по силе анксиолитического (снимающего чувство тревоги) и транквилизирующего действия превосходит другие известные транквилизаторы. Феназепам имеет противосудорожное, миорелаксантное или расслабляющее действие на мышцы и умеренное снотворное действие. Медицинский препарат Феназепам способствует наступлению спокойного сна, очень близкого к естественному, эффективно действует при различных психотических расстройствах, невротических состояниях, фобиях и панических атаках. Феназепам эффективно устраняет внутреннее напряжение, страх, раздражительность и тревожность. По отзывам пациентов, он заметно снижает головную боль, головокружение, устраняет повышенное сердцебиение и потливость, снижает тонус мышц скелета и улучшает настроение.
Феназепам давно проявил себя как неплохое седативное средство, поэтому врачи часто используют его при подготовке к операциям как медицинский препарат для предварительной подготовки, который помогает снять у больного тревогу и способствующий спокойному сну. Феназепам проникает через гематоэнцефалический барьер и связывается в центральной нервной системе с бензодиазепиновыми рецепторами (БДР). Назначение рецепторов БДР состоит в повышении чувствительности рецепторов гамма-аминомасляной кислоты (аминобутирата, ГАМК, GABA) к их природному агонисту, а сама гамма-аминомасляная кислота представляет собой основной тормозной медиатор центральной нервной системы. Повышение чувствительности рецепторов к ГАМК, которое происходит за счет возбуждения БДР, влечет за собой усиление действия тормозного медиатора, что и обусловливает проявление основных проявлений и эффектов бензодиазепинов, а именно сонливости, снижения эмоциональной чувствительности, вялости, заторможенности и т.п.
Прием Феназепама должен осуществляться после назначения врача, любое самолечение может привести к непоправимым последствиям для организма.
Каким больным показано и противопоказано применение Феназепама
Медицинский препарат Феназепам назначают при следующих состояниях и болезнях организма пациента:
- невротические и неврозоподобные;
- психопатические и психопатоподобные;
- неврозы, психогенные и реактивные психозы;
- сильный страх и сильная тревожность;
- профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;
- панические атаки;
- чрезмерная раздражительность;
- эмоциональная неустойчивость;
- судорожные состояния (тики, гиперкинезы, некоторые виды эпилепсии);
- ригидность мышц;
- вегето-сосудистая дистония (нарушение регуляции тонуса сосудов и других вегетативных дисфункции);
- фобии, навязчивость;
- ипохондрия (угнетенное состояние, которое вызвано страхом за свое здоровье)
- ипохондрическо-сенестопатический синдром (в том числе резистентный к действию других транквилизаторов);
- расстройства сна;
- абстинентный синдром (состояние, которое возникает в результате резкого прекращения принятия алкоголя);
- синдромы похмелья;
- алкоголизм;
- в хирургической медицинской практике для усиления действия наркоза и обезболивающих препаратов.
Медицинский препарат Феназепам категорически запрещено принимать пациентам, которые страдают заболеваниями или находятся в следующих состояниях:
С особой осторожностью следует применять препарат Феназепам при церебральных и спинальных атаксиях, печеночной и почечной дисфункциях, гиперкинезе, органических заболеваниях головного мозга, гипопротеинемии, депрессии, ночном апноэ, в пожилом возрасте и т.д.
Действие медицинского препарата Феназепам при похмелье
Феназепам широко применяется в практике современной токсикологии. Препарат Феназепам можно пить исключительно по назначению врача при алкогольном абстинентном синдроме, но не при похмелье. Комплексная терапия Феназепамом состоит из достаточно длительного многодневного курса лечения, состоящего как минимум из нескольких недель. Очень важно знать и помнить, что лечение Феназепамом происходит под бдительным контролем лечащего врача и только на стационарном лечении. Чаще всего с похмельем проявляются неконтролируемое чувство тревоги и страха, чувство сильного беспокойства и прочие психопатические состояния. Данные симптомы и состояния смягчаются Феназепамом и постепенно устраняются. Однако если резко прекратить лечение медицинским препаратом Феназепамом, то возможно появление синдрома «отмены», который может привести к новой дестабилизации психического состояния больного и возврата к алкоголизму. Именно по этой причине врачи назначают лечение Феназепамом лицам с алкогольной зависимостью не амбулаторно, а исключительно на стационарном лечении.
В инструкции (аннотации) к Феназепаму сказано, что данный препарат и алкоголь несовместимы, в том числе при сильном отравлении этанолом.
В связи с этим лечение Феназепамом запрещено, даже если алкоголь был принят совсем в небольших дозах. Это обусловлено тем, что Феназепам и алкоголь (этанол) – это психоактивные вещества, которые подавляют психические процессы. Одновременный прием алкоголя и Феназепама приводит к взаимному усилению действия, в результате чего многократно увеличиваются побочные и токсические эффекты на организм, появляется сонливость, нарушение координации и походки, бред, спутанные мысли и расплывчатость сознания, головная боль, психомоторная нестабильность, проявляются депрессивные состояния либо немотивированная эйфория и т.п. Также лечение Феназепамом не рекомендуется при сильном похмелье. Человек с похмелья, отягощенный неприятными симптомами (рвота, тошнота, головная боль, головокружение и т.п.), плохо соображает и неадекватно реагирует. Больной с похмелья может принять Феназепам, забыть об этом и выпить еще алкоголя, что приведет к еще большему ухудшению состояния, связанного с похмельем.
С похмелья в крови сохраняются остатки алкоголя, а принятый Феназепам, в свою очередь, усиливает его влияние на центральную нервную систему. Очень опасно принимать Феназепам после длительного и сильного запоя или значительной . Сон, который наступает после алкогольной интоксикации и одновременного принятия Феназепама, так называемый «Феназепамовый сон», может привести к осложнениям пьяного сна. Осложнения могут приводить к остановке сердца, к угнетению дыхания и его остановке, к непроизвольному мочеиспусканию и дефекации, к ретроградной амнезии, к «crush»-синдрому, к рвоте в положении на спине и т.п. Существует высокий риск ночного апноэ во сне, а если учитывать способность Феназепама и алкоголя провоцировать рвоту, риск возникновения ночного апноэ дополнительно накладывается на очень высокую вероятность захлебывания рвотными массами на спине. Сонливость, заторможенность с похмелья и после Феназепама затрудняют или делают самоконтроль практически невозможным. Очень высок риск, что человек может умереть от удушья, которое спровоцировано рвотными массами или апноэ.
Лечение Феназепамом может вызвать синдром последствия и привести к мышечной слабости, раздражительности, резкому снижению работоспособности, что заметно сужает возможности для лечения острых случаев похмелья. Не следует пользоваться Феназепамом в повседневной жизни и под его влиянием садиться за руль или управлять механизмами. Не следует принимать Феназепам лицам с измененной реактивностью – подросткам, пожилым людям, спортсменам, лицам, имеющим наследственные особенности метаболизма, лицам, которые принимают психоактивные вещества и каннабиноиды. Феназепам, как и прочие агонисты, может вызывать жуткие парадоксальные реакции и состояния, а именно приступы ярости, острое возбуждение, тревогу, галлюцинации, кошмары в сновидениях, неадекватное поведение и т.п. Длительное лечение Феназепамом может привести к привыканию и зависимости от лекарства, которая развивается еще сильнее, чем зависимость от алкоголя. Поэтому врачи, как правило, назначают курс лечения не более 2 недель и отменяют Феназепам постепенно. Резкая отмена Феназепама может привести к галлюцинациям, эпилептическим припадкам.
Симптомы передозировки Феназепама с похмелья
В случае передозировки Феназепамом с похмелья может возникнуть угроза жизни, которая сопровождается следующими симптомами:
- сильная сонливость;
- затяжная спутанность сознания;
- снижение рефлексов;
- длительная дизартрия;
- тремор;
- нистагм;
- брадикардия;
- затрудненное дыхание или отдышка;
- снижение артериального давления;
- кома.
В случае если наблюдаются симптомы передозировки Феназепама, рекомендуется принять активированный уголь, промыть желудок и немедленно обратиться к врачу для лечения в условиях стационара.
Благодарим за отзыв
Комментарии
Megan92 () 2 недели назад
А у кого-нибудь получилось избавить мужа от алкоголизма? Мой пьет не просыхая не знаю уже что делать((думала развестись, но ребенка не хочется без отца оставлять, да и мужа жалко, так-то он отличный человек, когда не пьет
Дарья () 2 недели назад
Я столько всего уже перепробовала и только прочитав эту статью , у меня получилось отучить мужа от спиртного, теперь вообще не пьет, даже по праздникам.
Megan92 () 13 дней назад
Дарья () 12 дней назад
Megan92, так я же в первом своем комментарии написала) Продублирую на всякий случай - ссылка на статью .
Соня 10 дней назад
А это не развод? Почему в Интернете продают?
Юлек26 (Тверь) 10 дней назад
Соня, вы в какой стране живете? В интернете продают, потому-что магазины и аптеки ставят свою наценку зверскую. К тому-же оплата только после получения, то есть сначала посмотрели, проверили и только потом заплатили. Да и в Интернете сейчас все продают - от одежды до телевизоров и мебели.
Ответ Редакции 10 дней назад
Соня, здравствуйте. Данный препарат для лечения алкогольной зависимости действительно не реализуется через аптечную сеть и розничные магазины во избежание завышенной цены. На сегодняшний день заказать можно только на официальном сайте . Будьте здоровы!
Соня 10 дней назад
Извиняюсь, не заметила сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении.
Margo (Ульяновск) 8 дней назад
А кто-нибудь пробовал народные методы, чтобы избавиться от алкоголизма? Отец пьет, никак не могу повлиять на него((
Андрей () Неделю назад